摘要：恶性肿瘤一直以来都是全球范围内的热门课题,肿瘤细胞的恶性转移是肿瘤致死率居高不下的重要原因。研究发现,肝素酶(Heparanase,HPA)在肿瘤发展的过程中起关键作用,是抗肿瘤治疗的重要靶点;肝素酶抑制剂,通过降低HPA的活性或抑制HPA的表达,有效抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移,是颇具潜力的抗肿瘤治疗药物。文章对HPA作为肿瘤治疗靶点以及针对该靶点的抗肿瘤新药研发进行了综述,重点介绍了具有干扰HPA活性的底物类似物——肝素衍生物SST0001和硫酸化寡糖PG545、小分子化合物,以及抑制HPA表达的小干扰RNA(siRNA)等,为设计合理、高效的肝素酶抑制剂提供参考。

摘要：复旦大学生命科学学院甘建华课题组与麻锦彪课题组合作，用X－射线晶体学方法解析了8—17DNAzyme与底物类似物的活性复合物结构，首次揭示了RNA—cleavingDNAzyme剪切RNA的分子机制，为DNAzyme的优化设计、基因沉默和临床治疗方面的应用提供了指导。相关成果最近在线发表于《自然-通讯》。