摘要：以具心血管活性的异喹啉类生物碱为先导物，结合某些钾通道阻滞剂的结构特征，设计合成了２８个３，４－二氢（Ｉ１～４）和１，２，３，４－四氢苄基／萘甲基异喹啉化合物（ＩＩ１～１８）及有关季铵衍生物（Ｉ５，６和ＩＩ１９～２２）。药理试验表明：除化合物Ｉ４有一定升压作用外，大多化合物有不同程度的降压和减慢心率活性，其中化合物ＩＩ１的降压活性最强。分析定量构效关系发现：化合物母核氮原子电荷愈大（即其绝对值愈小），降压作用愈强；反之，减慢心率作用愈强。异喹啉母核氮原子电荷可能为影响作用于血管或心脏组织的重要因素之一。

摘要：毛茛科唐松草属植物由于具有较高的药用价值,在我国广泛应用。唐松草属植物的生物碱属于异喹啉类,包括生物碱单聚物如简单异喹啉类、苄基异喹啉类、阿朴菲类、原小檗碱类、吗啡烷类、异帕威类等;此外还存在大量的二聚生物碱,主要类型有双苄基异喹啉类、阿朴菲–苄基异喹啉类、原小檗碱–苄基异喹啉类、阿朴菲–原小檗碱类等;具有抗肿瘤、抗寄生虫、抗血小板聚集、抗矽肺、抗病毒等药理作用。主要对唐松草属植物中生物碱类化学成分和药理作用的研究进展进行综述,为该属植物资源的开发利用提供参考。

摘要：以有心血管活性的异喹啉生物碱为先导物，设计合成了１５个３，４二氢（ＩＩ１，２）和１，２，３，４四氢（４烃氧基）苄基四氢异喹啉化合物（ＩＩ３～１５）。药理实验表明：大部分化合物有舒张血管条作用，其中化合物ＩＩ９对低钾诱导的血管收缩有较强的抑制作用，而对高钾诱导的血管收缩无作用，对硝酸乌头碱诱发的大鼠室性心律失常有明显保护作用。

摘要：为寻找主要作用于钙或钾通道的新型心血管药物，在已有研究基础上，结合一些钙拮抗剂和钾通道调控剂的结构特征，设计合成了１３个Ｎ芳氧乙基取代的苄基／萘甲基四氢异喹啉化合物（Ⅱ１～Ⅱ１３）．初步药理试验结果表明：化合物（Ⅱ３）和（Ⅱ４）对高钾诱导的血管收缩抑制作用与粉防己碱相当，化合物（Ⅱ５）抑制磷脂酶Ａ２活性较强，化合物（Ⅱ３，Ⅱ４，Ⅱ６。