摘要：目的:优选温通凝胶贴膏的基质配方,并对成型贴膏进行补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。方法:采用L9(34)正交设计,以聚丙烯酸钠(NP-700)、高岭土、甘羟铝、中药量为考察因素,以试验综合评分如黏性与剥离强度等作为评价指标,优选制剂最佳基质配方;采用高效液相色谱仪进行含量测定。结果:温通凝胶贴膏的最佳处方配比为:NP-700∶高岭土∶甘羟铝∶中药量=300∶300∶10∶1 000。建立的含量测定方法稳定性好,重现性佳。结论:优选得到的温通凝胶贴膏易于涂布,成型好,可用于批量生产。采用的含量测定方法专属性强,可用于补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。

摘要：目的： 建立超临界流体萃取（ＳＦＥ） 技术和毛细管气相色谱（ＣＧＣ） 非在线联用技术测定中成药白蚀丸和白癜风胶囊中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法： 采用均匀设计法和多元回归分析确定影响超临界流体萃取效率的主效应及适宜的操作条件并以ＣＧＣ 法进行定量。结果： 白蚀丸和白癜风胶囊分别含补骨脂素０－１２１ ％ 及０－０５５ ％ ， 异补骨脂素０－１２５ ％ 及０－０３４ ％ ， 结论： ＳＦＥ－ＣＧＣ 法测定白蚀丸和白癜风胶囊中有效成分快速可靠、准确灵敏。

摘要：目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)非在线联用技术测定中成药补脾益肠丸中的有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法 :均匀设计法考察了SFE的最佳条件 ,并用CGC法进行测定。结果 :SFE的最佳萃取条件为 ,萃取压力 38.5mPa ,萃取温度 70℃ ,改性剂量 90 μl,静态萃取时间 2min ,动态萃取体积 7ml。结论 :SFE CGC法简便快捷 ,效率较高 ,可以作为补脾益肠丸质量控制的方法之一。

摘要：优选补骨脂配方颗粒最佳水提取工艺,以出膏率、补骨脂素和异补骨脂素总含量及转移率为考察指标,根据单因素考察结果,以煎煮时间、加水量和煎煮次数3个因素设计正交实验方案。结果提取次数和加水量对指标成分的提取率有显著影响,补骨脂配方颗粒的最佳提取工艺为提取3次,加水倍量分别为16/14/14倍,煎煮时间为1.5/1.5/1.5 h。该工艺条件可有效提高补骨脂中两个成分的转移率,可为补骨脂配方颗粒的生产工艺提供一定的参考依据。

摘要：补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验通过回流提取法和超高压提取法提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的对比实验,证明超高压提取法优于回流提取法。通过均匀试验设计优化超高压提取补骨脂素和异补骨脂素的提取工艺,得到补骨脂素最优提取工艺条件为:压力100MPa,乙醇体积分数53%,液固比90:1(mL/g),提取时间3min;异补骨脂素的最优提取工艺条件为:压力100MPa,乙醇体积分数55%,液固比90:1(mL/g),提取时间3min。实验证明应用超高压提取法可以实现补骨脂素和异补骨脂素的常温、快速提取,为其在保健品和功能性食品中的应用提供高效的生产方法。

摘要：建立补骨脂药材快速、简便的含量测定方法,考察不同产地药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量差异。采用单因素和正交试验设计法考察最佳提取条件,采用薄层-紫外法分离测定补骨脂素和异补骨脂素。结果不同产地补骨脂中补骨脂素含量为3.357～5.768mg/g,异补骨脂素含量为2.235～5.354mg/g,广西补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量较高。用本法测定,操作简便、准确性高、重复性好。

摘要：目的:采用正交试验设计、星点设计-效应面法优化补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取工艺。方法:分别采用正交试验设计与星点设计-效应面法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为自变量,补骨脂素和异补骨脂素的总提取率作为指标,优化提取工艺。结果:正交试验设计确定的最佳提取工艺为10倍量体积分数60%乙醇回流提取3次,每次1 h;星点设计-效应面法确定的最佳提取工艺为11.15倍量体积分数55.7%的乙醇回流提取3次,每次1.15 h。结论:两种方法优化的提取工艺相似。正交试验设计实验次数少,但精确度不高;星点设计-效应面法实验次数多,但其预测性良好,精确度更高。为得到更高的精确度,并尽量减少实验次数,可将正交试验与星点设计-效应面法联用,优化药物提取工艺。

摘要：目的:建立窿闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。方法:采用单因素与正交试验设计法考察最佳提取条件,薄层-紫外法分离测定补骨脂素和异补骨脂素。结果:补骨脂素在0.62～6.20?g/mL(R2=0.9995,n=6),异补骨脂素在0.50～5.00?g/mL(R2=0.9996,n=6)范围内线性关系良好。补骨脂素的平均加样回收率为100.3%,RSD=1.0%(n=6);异补骨脂素的平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6)。不同批号癃闭舒胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量分别为:0.480mg/粒、0.462mg/粒和0.284mg/粒、0.264mg/粒。结论:方法简便可行,可有效控制癃闭舒胶囊的质量。

摘要：目的用星点设计-效应面法(CCD-RSM)联用正交实验设计优选抗骨质疏松颗粒的制剂工艺。方法以溶媒用量、煎煮时间为考察因素,以有效成分补骨脂素、异补骨脂素总量和干膏收率的总评“归一值”(optical density,OD)为评价指标,用CCDRSM确定最佳提取工艺;以颗粒溶化性、吸湿率、水分、成型率、休止角为评价指标,用正交实验优选最佳成型工艺。结果最佳提取工艺为加水量12倍,提取2次,每次130 min;成型工艺为浸膏与辅料的比例为1∶2,可溶性淀粉与糊精的比例为1∶3,用体积分数为90%的乙醇制粒,75℃干燥,过16目筛整粒,即得。结论优选的制剂工艺条件稳定、可行,可为抗骨质疏松颗粒的实际生产提供依据。

摘要：目的采用D-最优设计响应面法结合UHPLC技术优选补骨脂药材炮制工艺。方法以补骨脂药材炮制工艺的关键参数闷润时间、炒制温度及加盐量为自变量,进行D-最优设计;以UHPLC检测获得的补骨脂药材中9种主要指标成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素、补骨脂宁、补骨脂查耳酮和补骨脂酚炮制前后的质量分数变化为因变量,进行响应面分析;并结合单因素试验优化炒制时间,优选出补骨脂药材炮制工艺。结果补骨脂药材的最佳炮制工艺为在100 g补骨脂药材中加入2.10 g盐,闷润12 h,在80℃炒制30 min。结论利用D-最优设计响应面法结合UHPLC能够优选补骨脂药材炮制工艺参数,提高炮制工艺的稳定性和重复性,为提高补骨脂盐炙品的质量均一性和临床用药安全性提供技术支持。