摘要：刚地弓形虫可感染几乎所有温血动物,引起人兽共患弓形虫病。尽管弓形虫病疫苗的研发已取得很大进展,但目前仍无预防人类弓形虫病的疫苗。研究发现,只用一种或几种候选抗原仅能诱导对弓形虫的部分保护性免疫,这限制了它们的应用。因此,利用速殖子、缓殖子和子孢子的多种抗原表位,开发由寄生虫生活史各个阶段组成的多价疫苗可能是完全保护性免疫所必需的。选用寄生虫生活史不同阶段的多表位组合已成为获得安全和有效疫苗的最佳策略。基于多表位的疫苗因其诱导保护性免疫应答能力强而作为新的疫苗候选物受到关注。本文概述了多表位疫苗的免疫学基础、设计与构建策略,总结了弓形虫多表位疫苗的最新研究进展,并展望了多表位疫苗作为一种新的疫苗开发和评估策略的应用前景。

摘要：患者 女，43岁。因左眼视力下降10余天来我院就诊。既往身体健康，否认动物接触史。眼科检查：右眼矫正视力1．0，左眼矫正视力0．05，右眼眼前节及眼底基本正常。左眼眼前节、玻璃体未见明显异常；

摘要：目的：调查无锡地区不良妊娠结局妇女弓形虫感染情况及弓形虫病相关知识知晓率。方法以2011年1月至2015年12月无锡市217例不良妊娠结局妇女作为研究对象（试验组），以250例正常妊娠妇女作为对照。采用ELISA法检测并比较试验组和对照组血清抗弓形虫抗体阳性率。采用自行设计的问卷对试验组和对照组妇女进行问卷调查，比较两组弓形虫病相关知识知晓率。结果试验组妇女血清抗弓形虫抗体阳性率为30.88%，显著高于正常妊娠妇女的8.80%（χ2=36.70，P〈0.01）；抗弓形虫IgG和IgM抗体阳性率分别为20.74%和10.14%，显著高于对照组的6.00%和2.80%（χ2=22.53和10.74，P均〈0.01）。此外，以胎停、自然流产、早产和出生缺陷为妊娠结局的妇女血清抗弓形虫抗体阳性率及血清抗弓形虫IgG和IgM抗体阳性率均显著高于正常妊娠妇女（P均〈0.05）。试验组妇女对“你听说过弓形虫或弓形虫病吗？”（P〈0.01）、“你知道养宠物猫和犬会感染弓形虫吗？”（P〈0.05）和“你知道孕期需要进行弓形虫感染检查吗？”（P〈0.01）等3道问题的知晓率显著低于对照组，而两组妇女对“你知道吃火锅会感染弓形虫吗？”、“你知道家中砧板生熟不分可能会导致弓形虫感染吗？”、“你知道孕妇感染弓形虫会传给胎儿吗？”、“你知道孕期弓形虫感染会导致流产、死胎、胎儿畸形等不良妊娠结局吗？”和“你知道孕妇感染弓形虫需要治疗吗？”等问题的知晓率差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论无锡市地区不良妊娠妇女弓形虫感染率显著高于正常妊娠妇女。考虑到孕妇感染弓形虫的危害以及孕妇对弓形虫病相关知识知晓率较低的现状，应进一步加大弓形虫病相关知识宣传和健康教育力度，特别是对备孕妇女开展有针对性的弓形虫病健康教育，以降低孕妇弓形虫感染率、提高优生优育水平。

摘要：为了建立区分检测牛新孢子虫病和弓形虫病的双重PCR方法,本研究以已发表的牛新孢子虫Nc-5基因和弓形虫GRA6基因分别作为目的基因,各设计一对引物,可分别扩增出222bp和124bp的目的条带。经优化反应条件,建立了可同时检测牛新孢子虫病和弓形虫病的双重PCR方法。该方法对上述两种基因的检测灵敏度均为103copies/反应,只比单PCR的灵敏度低10倍,且具有较好的特异性和重复性。经临床应用验证,该方法可用来对新孢子虫病和弓形虫病进行同步快速检测。

摘要：刚地弓形虫分布广泛,能感染多种动物。有免疫力的人感染后,通常无症状,当免疫力受到损害后,疾病可呈活动性。刚地弓形虫作为细胞内寄生生物的模型,已日益得到细胞生物学家、免疫学家和分子生物学家的广泛承认,专家们正从弓形虫研究的不同领域讨论寄生虫和宿主间相互关系的最近进展,并研究将这些知识应用到临床、诊断和疾病治疗方面的意义。

摘要：目的　研究弓形虫病原基因检测方法及孕妇感染弓形虫后对胎儿的危害作用。　方法　根据弓形虫基因序列 ,设计合成 PCR扩增引物 ,研究 PCR/DNA生物素探针检测试剂 ,并应用该试剂检测异常妊娠孕妇的血液和流产物 ,同时设立对照检查。　结果研制的弓形虫检测试剂具有良好的敏感性和特异性 ;在异常妊娠收集的病态流产物的检测中 ,阳性率为 2 9.3% ,分类比较中以死产死胎的阳性检出率最高 ,为 36 .3%。血样的检测阳性率为 2 7.0 % ,而正常对照流产物和血样的检测阳性率分别为 3.2 %和 0。　结论　研制的试剂及检测方法可用于孕妇虫血症的病原检测 ;孕妇弓形虫感染对孕期胎儿具有直接的危害作用。

摘要：用弓形虫Rh株感染昆明小鼠,设计复方中药治疗组及对照组,观察对比复方中药对正常小鼠的影响、对感染小鼠腹水中弓形虫数量及小鼠平均存活天数的影响.按照疗效判定标准,复方中药治疗感染弓形虫小鼠有效.

摘要：本文根据弓形虫主要表面抗原基因的序列，自行设计合成了两对寡聚脱氧核糖核苷酸片段，构建了弓形虫特异的ＰＣＲ检测体系。经对弓形虫ＤＮＡ及人、鼠弓形虫病的初步检测，证明本ＰＣＲ体系具有敏感性高、特异性强、适用面广等特点。

摘要：目的构建p EGFP-N1-HBs Ag-ROP2重组质粒,并转染HEK293T细胞进行表达鉴定,为弓形虫病核酸疫苗的研制奠定基础。方法根据HBs Ag基因序列和pc DNA3-p30-ROP2重组质粒酶切位点设计引物,PCR扩增HBs Ag基因,经酶切、连接、转化,利用HBs Ag基因替换p30基因,构建pc DNA3-HBs Ag-ROP2重组质粒;经HindⅢ和KpnⅠ双酶切,将HBs Ag-ROP2片段与p EGFP-N1真核表达载体相连,构建p EGFP-N1-HBs Ag-ROP2重组表达质粒,转染HEK293T细胞,观察其蛋白表达水平。结果 HBs Ag片段PCR产物约700 bp,与理论值相符;构建pc DNA3-HBs Ag-ROP2重组质粒,双酶切电泳后得到约5.4 kb和1.9 kb的两条带,与预期结果相符。p EGFP-N1-HBs Ag-ROP2双酶切后产生约4.7 kb和1.9 kb的条带,经测序鉴定,与Gen Bank发表的序列同源性为99.84%。目的基因已成功转染入HEK293T细胞中,且正确表达,蛋白浓度为3.08 mg/ml。结论成功构建p EGFP-N1-HBs Ag-ROP2重组表达质粒,转染HEK293T细胞能正确表达。

摘要：目的探讨弓形虫先天感染与脐带血T淋巴细胞亚群构成及妊娠结局的关系。方法2009年3月至2010年5月于合肥市某医院采集784份新生儿脐带血标本，并收集所有新生儿的妊娠结局资料。应用ELISA检测血清弓形虫IgM抗体，对抗体阳性者和10名健康新生儿采用流式细胞术检测脐带血中的T淋巴细胞亚群构成。结果根据弓形虫IgM抗体检测结果，将784名新生儿中分为感染组（21例）和对照组（763名）。感染组体重及1minApgar评分分别为（3116．4±352．6）g、（8．21±1．26）分，低于对照组的（3220．1±242．3）g、（8．77±1．61）分，差异有统计学意义（P值均〈0．01）。感染组中不良妊娠结局占19，O％（4／21），高于对照组的4．8％（37／763），差异有统计学意义（P=0．004）。感染组中伴或不伴不良妊娠结局的新生儿，其脐带血CD3^＋T淋巴细胞比例分别为（64．51±5．27）％、（64．32±4．56）％，低于健康新生儿的（69．92±4．32）％（P值均〈0．01）；其脐带血CD4^＋／CD8^＋分别为1．39±0．24、1．64±0．28，低于健康新生儿的2．34±0．46（P值均〈0．01）。结论弓形虫感染可导致新生儿不良妊娠结局和细胞免疫功能紊乱，妊娠结局与T淋巴细胞亚群构成有关。