摘要：构建并鉴定人CARAbIN蛋白过表达慢病毒载体,筛选CARAbIN过表达的弥散性大b淋巴瘤细胞SUDHL-6的稳定细胞株。通过设计Carabin上下游引物,用同源重组的方法构建慢病毒载体pLENTI-c GFP-CARAbIN,将其与psPAX2和pMD2.G包装质粒按3∶2∶1的比例用PEI Transfection Reagent共转染HEK293T细胞制备病毒,用病毒颗粒感染SU-DHL-6细胞2周后,用流式细胞仪分选GFP表达阳性的细胞,Western blot检测CARAbIN-GFP融合蛋白表达。成功构建pLENTI-c GFP-CARAbIN慢病毒过表达载体。包装病毒颗粒并感染SU-DHL-6细胞后,荧光显微镜检测和流式细胞分选鉴定表达效率为26.5%,筛选出的GFP阳性细胞用Western blot检测到CARAbINGFP融合蛋白表达。成功构建了Carabin过表达慢病毒载体并筛选出了CARAbIN-GFP稳定表达的细胞株。