摘要：目的建立多重实时荧光PCR同时检测沙门菌、志贺菌、弯曲杆菌、耶尔森菌的方法。方法通过设计针对沙门菌、志贺菌、弯曲杆菌和耶尔森菌的双寡聚核苷酸引物,来建立这4种病原体的多重PCR检测体系。结果建立的多重PCR体系可同时特异性扩增4种病原体的DNA片段。沙门菌和弯曲杆菌的特异性和敏感度都是100.0%,志贺菌和耶尔森菌的敏感度是100.0%,特异性分别是99.3%和98.6%。最低检测限均为103 copies/mL。结论该体系可快速、有效、准确检测出样品中4种病原体的存在,可用于肠胃道相关病原体感染的辅助评价。

摘要：据2011年1月份出版的美国农业部食品和营养研究摘要（Foodand Nutrition Research Briefs）报告，佐治亚州雅典的农业研究服务所（ARS）的科学家领导的研究团队研制出一种高光谱成像技术——将数码成像与光谱结合起来，该技术可在24h内筛选出弯曲杆菌。

摘要：据2011-01出版的美国农业部食品和营养研究摘要（Foodand Nutrition Research Briefs）报告，佐治亚州雅典的农业研究服务所（ARS）的科学家领导的研究团队研制出一种高光谱成像技术——将数码成像与光谱结合起来，该技术可在24h内筛选出弯曲杆菌。

摘要：据2011年1月份出版的《美国农业部食品和营养研究摘要》（Food and Nutrition Research Briefs）报告,佐治亚州雅典的农业研究服务所（ARS）的研究团队研制出一种高光谱成像技术——将数码成像与光谱结合起来,该技术可在24 h内筛选出弯曲杆菌。

摘要：背景:寡核苷酸芯片是一种检测病原菌的新技术,具有高通量、特异性等特点。目的:采用寡核苷酸芯片技术建立对5种临床常见肠道病原菌(霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、志贺菌、耶尔森菌、单核细胞增生利斯特菌)进行快速、准确鉴定和检测的方法。方法:选取16SrDNA作为检测靶基因,设计通用引物和寡核苷酸探针。病原菌基因组DNA通过16SrDNA通用引物行聚合酶链反应(PCR),扩增后与芯片上的探针杂交。结果:霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、志贺菌、耶尔森菌、单核细胞增生利斯特菌的杂交信号均很强,其他细菌无杂交信号。寡核苷酸芯片的检测时间约5h,其敏感性可达103CFU/ml。寡核苷酸芯片对23例临床腹泻样本的检测结果与传统细菌学培养结果完全一致。结论:寡核苷酸芯片的特异性、稳定性、重复性均较好,是检测临床肠道病原菌准确、可靠、实用性强的方法。

摘要：本研究通过设计、合成特异性引物和探针并对其进行修饰,将探针和特定荧光编码微球共价交联后,利用Luminex检测仪读取荧光信号,从而建立了针对布鲁氏菌、沙门氏菌、弓形虫,狂犬病病毒、巴氏通体、弯曲杆菌等6种病原的液相芯片检测方法。数据显示,本研究建立的液相芯片检测体系具有良好的特异性,检测灵敏度达50拷贝数,能同时检测6种重要人兽共患病病原,对于这6种人兽共患病的快速筛查和控制提供了技术支撑。