摘要：将学科前沿、科研成果融入实验教学,充实更新现有的教学内容,对缩小教学与科研距离,提高学生创新能力和培养学生综合素质起着非常重要的作用。项目通过科教融合,设计了一个研究型综合化学实验项目——纳米氧化镁的合成及表征。项目设计过程中引入多功能微波合成仪,通过用X射线衍射、透射电子显微镜等表征技术从反应时长、反应物比例等多方面对反应条件进行探究,优化出了适合于本科实验课堂教学的反应方案。项目涉及多学科相关知识点,训练了学生综合运用多学科知识分析和解决问题的能力,并使他们的创新思维能力和综合素质得以提升。

摘要：微波法合成沸石分子筛是石油化工领域一种新的尝试,实验结果表明微波法合成分子筛结晶产品具有微观结构规整、晶化速度快、转晶率高和绿色节能等特点。如何在实验基础上设计出能满足工业化生产的工程化设备,是微波法合成沸石分子筛推广的技术关键。本文对微波合成分子筛的原理进行了解释,给出了一种微波合成分子筛系统设备的基本架构,并利用仿真软件完成了微波反应釜的设计,仿真了微波反应釜的电场与功率分布。研究表明,采用多微波源、多微波作用模式,更有利于实现微波反应釜内均匀场加热,能够满足微波法分子筛合成工艺的工业化要求。

摘要：本文利用正交试验及极差分析对有机化学实验中微波合成苯甲酸教学实验项目的条件优化,结果表明型号XH-MC-1的微波合成仪在水总量为50ml,高锰酸钾4.5g,碳酸钠2.0g,四丁基溴化铵0.5g,苯甲醇2.5m L,微波功率700W,微波反应时间为20min的条件下,相对和成苯甲酸的效率较高。

摘要：以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)及碳酸二甲酯(DMC)为原料,微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。利用正交实验设计法对影响收率诸因素进行了考察,通过红外、核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行表征。运用社会科学统计软件包(SPSS)进行实验数据处理,确定优化工艺条件,与常规加热反应相比,采用微波法缩短了反应时间,产物收率达到了74.38%。

摘要：本文对30%玻璃纤维增强型聚醚醚酮(PEEK 450GL30)进行了单轴拉伸力学实验研究;实验数据表明,180℃时材料的抗拉强度为58 MPa。利用有限元仿真软件ABAQUS,设计并研制了微波合成用PEEK 450GL30材料的压力容器;容器在180℃时,可以承受2 MPa的压力。利用该压力容器,初步开展了beta分子筛合成实验。结果显示这种非金属材料压力容器可靠性高,能满足实验要求;beta分子筛结晶度达到了65%。

摘要：以废弃鸡蛋壳为原料,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为络合物,采用微波液相法合成纳米花状碳羟基磷灰石(CHAP),采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)等对粉体相组成和形貌进行分析.将制备的CHAP作为含Cu^2+和Cd^2+废水的吸附剂,考察了pH值、吸附时间、吸附剂用量以及离子的初始浓度对吸附行为的影响.结果表明,采用微波液相法可以快速合成B型取代的花状碳羟基磷灰石.当Cu^2+和Cd^2+初始浓度为50mg·L^-1,吸附剂浓度为分别为3 g·L^-1和2 g·L^-1,pH分别为6和7,吸附时间为70 min,温度为25℃,CHAP对Cu^2+和Cd^2+的吸附率分别达到99%以上.吸附动力学符合拟二级速率方程,吸附类型符合Langmuir等温吸附,Cu^2+和Cd^2+吸附等温线的其相关线性系数分别为R 2=0.9880和R 2=0.9939,饱和吸附量分别为40.98 mg·g^-1和35.59 mg·g^-1.

摘要：在微波辐射条件下,以猪去氧胆酸和1,3,4-噻二唑为原料,设计合成了10个含噻二唑结构单元为手臂的新型猪去氧胆酸分子钳,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS及元素分析确证.通过微波法和常规法的对比发现,使用微波法后,产率从38 ～48％提高到80～91％,反应时间从1800 ～2400分钟缩短到40 ～ 50分钟.利用紫外光谱滴定法考察了主体化合物对D/L-亮氨基酸甲酯,D/L-苯丙氨基酸甲酯的识别性能.实验结果表明,这类分子钳对D-氨基酸甲酯有良好的识别性能.

摘要：有机化学实验是有机化学教学体系的重要组成部分,是培养学生动手能力、创新意识和综合素质的重要环节和手段。在实验教学中植入研究性内容,有助于激发学生实验兴趣、培养学生创新意识和严谨的科学态度,训练学生阅读文献和实验设计的能力,获到较好的教学效果。

摘要：以1-金刚烷甲酸为起始原料,利用微波辐射无溶剂法,设计合成了9个金刚烷酰腙衍生物,并利用1H NMR、ESI-MS、IR和元素分析对其结构进行了确认.通过微波法和常规法的对比发现,使用微波法后,反应产率从70%～80%升高到90%～95%,反应时间从2.0～3.5 h缩短到1.0～3.0 min.

摘要：在微波辐射条件下，以吲哚-6-甲酸甲酯为原料，设计合成了8个含l，2、4-三唑结构单元的希夫碱型吲哚衍生物通过微波法和常规法的研究对比发现，使用微波法后，产率从54％～72％提高到75％～92％，反应时间从80～120分钟缩短到8～10分钟．所有化合物的结构经1HNMR，IR，ESI-MS及元素分析确证．初步的抗菌活性表明，化合物5b和5c分别对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用．