摘要：2500B系列微波合成源具有出色的相位噪声性能，谐波和次谐波及杂散指标优异，高功率输出，有6个型号，可以覆盖2．5GHZ、8GHZ、20GHZ、26．5GHZ、40GHZ、50GHZ。新的50GHz的型号是旗舰产品，输出功率可达到＋13dBm，提供了前所未有的快速频率切换，同时具备极低的相位噪声性能。2500B采用优化设计以达到频率切换速度与信号纯净度之间的不折中。

摘要：AM/AA共聚物降失水剂在高温高碱性条件下与常用缓凝剂的配伍性差,需引入磺酸基。由于丙烯磺酸钠(AS)的价格便宜,因此设计在原料中加入AS。通过对以AM、AA、AS为原料的微波辐射和常规加热法制备的聚合物进行降失水效果对比,表明在常规条件下AS与AM/AA聚合困难,微波辐射可以提高AS的反应活性。在此条件下,通过进行引发剂体系优选,并通过研究单体配比、引发剂加量、AS加量、微波功率和微波时间等因素对加有合成产品水泥浆失水量、稠化时间的影响,确定出了该降失水剂的最佳聚合条件。研究了加有最佳条件下微波法合成的降失水剂的水泥浆的综合性能,表明水泥浆的各项性能优良,能够满足固井要求。

摘要：3-Hydroxy-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride has been designed and solvent-free synthesized with 1,8-naphthalic anhydride as starting material under microwave irradiation *** result compound has been characterized by 1H NMR,MS and Elemental *** reactive steps have been optimized,good reproducibility and high yield(total yield is 64%)have been *** 3-Hydroxy-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride is radiated by ultraviolet light at 249 nm,it emits intensive blue fluorescence.3-Hydroxy-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride would be a potential materials for many blue fluorescent organic materials.

摘要：采用微波辐射技术,以低聚壳聚糖磷钨酸盐为酯化反应催化剂合成丙烯酸十二酯。利用正交设计实验优化了催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间、反应物配比等因素对酯化反应的影响。实验结果表明,低聚壳聚糖磷钨酸盐催化剂在丙烯酸十二酯的合成中显示出较好的催化效果,微波辐射具有操作简单、反应速率快、节约能源等优点,优化的最佳条件为:微波输出功率260W、辐射时间12min、催化剂用量0.8%(质量分数)、十二醇与丙烯酸的摩尔比为1.0 ∶1.2。在此条件下,酯化产率达96%以上,反应速率提高了15倍以上。

摘要：介绍了微波化学及其应用领域,从微波化学、微波效应、微波合成与药物化学的关系三方面分析了微波辅助有机合成,并阐述了药物微波有机合成的应用范例。

摘要：本文基于一款治疗阿兹海默症的药物——沙芬酰胺甲磺酸盐进行教学设计,以4-(3-氟苄氧基)苯甲醛为起始原料,引入微波合成技术,采用还原胺化策略,经过三步反应,迅速、高效得到目标产物,并采用核磁、熔点和旋光分析方法鉴定结构与纯度。实验设置既兼顾有机综合实验技术的训练,又注重知识的交叉融合。

摘要：利用正交设计法研究由丙烯酸和十六醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,采用微波加热法合成丙烯酸十六酯。通过方差分析,探讨了催化剂用量、微波功率和辐射时间以及它们之间的交互作用对合成丙烯酸十六酯产率的影响。结果表明,辐射时间的改变对产率的影响高度显著,催化剂用量和微波功率的改变对产率影响显著,并且这三个因素之间存在交互作用,当催化剂用量、微波功率和辐射时间分别为质量分数0.8%2、60 W和15 min时,合成丙烯酸十六酯的产率在96%以上。

摘要：利用正交设计法研究由丙烯酸和十八醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,采用微波加热法合成丙烯酸十八酯.通过方差分析,探讨了催化剂用量、微波功率和辐射时间以及它们之间的交互作用对合成丙烯酸十八酯产率的影响.结果表明,辐射时间的改变对产率的影响高度显著,催化剂用量和微波功率的改变对产率影响显著,而且这三个因素之间存在交互作用,当催化剂用量、微波功率和辐射时间分别为0.8 wt%、325 W和12 min时,合成丙烯酸十八酯的产率96%以上.

摘要：研究了微波辐射下肉桂酸的 Knoevenagel-Doebner合成新方法。以苯甲醛为反应底物 ,丙二酸为试剂 ,吡啶作溶剂 ,苯胺作催化剂 ,考察了苯甲醛与丙二酸的摩尔比、微波功率、反应时间、催化剂用量等对反应的影响。经正交实验设计得到最佳反应条件 :丙二酸用量为 2 .5 1 0 g,丙二酸与苯甲醛摩尔比 1 .2 0 ,苯胺用量 0 .2 6 m L,微波功率 4 6 4 W,反应时间 1 9min,肉桂酸的产率几乎是定量的。经重结晶后 ,精产率为 6 7.1 7% ,并分析了有关原因。结果表明 ,微波技术用于肉桂酸的合成 ,操作简便、反应迅速、收率高 。

摘要：螺噁嗪作为一类重要的有机光致变色化合物,因其具有较高的化学稳定性、光敏性和抗光疲劳性,可潜在地应用于光过滤器、伪装以及光学记录存储。为了获得性能更好的螺噁嗪光致变色化合物,新型螺噁嗪的设计合成一直是该类化合物研究的热点。从螺噁嗪类化合物的基本合成思路出发,综述了单螺噁嗪化合物、双螺噁嗪化合物和螺噁嗪聚合物的合成方法及光致变色性质,简要讨论了螺噁嗪母环结构对光致变色性质的影响,介绍了微波、超声波等合成手段在螺噁嗪类化合物合成中的应用,展望了螺噁嗪类化合物在合成方面的重点研究方向。