摘要：目的　利用PCR指纹图技术筛选细菌种特异性探针 ,探索利用PCR指纹图技术实现病原菌通用检测的可能性。方法　以鼠疫耶尔森菌为实验对象 ,利用REP 1和REP 2引物对在非严谨的条件下进行PCR指纹图扩增 ;将所有扩增片段纯化后 ,克隆至pGEM T载体 ,转化大肠杆菌JM10 9;用生物素化的载体引物扩增克隆化片段 ,进行末端标记 ;在硝酸纤维素膜上固定鼠疫杆菌的染色体DNA以及相应对照菌株的染色体DNA ,以末端标记的扩增产物进行杂交 ,通过生物素 链霉亲和素 辣根过氧化物酶系统显色 ,判断扩增片段的特异性。结果　经杂交筛选 ,发现 1个长度约为 90 0bp的扩增具有较好的杂交特异性片段 ,将序列与鼠疫耶尔森菌已完成的基因组序列比较 ,仅发现 4个核苷酸的差异 ;根据这段序列设计的引物对可以特异性地扩增鼠疫耶尔森菌的模板。结论　利用PCR指纹图技术成功筛选到一段鼠疫耶尔森菌的种特异性探针 ,为细菌通用检测技术的研究开辟了新的思路。

摘要：目的评价不同溶液预处理后延迟清洗时间对胃镜清洗消毒质量的影响。方法根据析因设计表,将预处理清洗液(A因素):多酶清洗液(A_(1))、清水(A_(2));延迟清洗时间(B因素):预处理后0 min(B_(1))、预处理后30 min(B_(2))、预处理后1 h(B_(3))、预处理后3 h(B_(4))两因素全面交叉为8组(A_(1)B_(1)、A_(1)B_(2)、A_(1)B_(3)、A_(1)B_(4)、A_(2)B_(1)、A_(2)B_(2)、A_(2)B_(3)、A_(2)B_(4))。按照使用胃镜先后顺序,使用随机数字表法将2023年5—9月某三甲医院消化内镜中心使用后的96条胃镜分配至各组,每组12条胃镜,于预处理后、清洗前、清洗后和消毒后四个时间点取样,除A_(1)B_(1)、A_(2)B_(1)组缺少放置时间后清洗前采样外(两组胃镜各采样3次),其余每组所有胃镜均采样4次,共计360份标本。在预处理后各延迟清洗时间段采用管腔检测仪观察活检腔道内部情况,并对胃镜后续再处理流程进行采样,比较预处理后、清洗前后、消毒后胃镜微生物情况。结果多酶清洗液和清水预处理后,微生物学检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。延迟清洗时间内活检腔道一直处于潮湿状态。A、B两因素在延迟清洗前后、消毒后的微生物学检测结果比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),A、B两因素间也不存在交互效应。两种清洗液预处理后胃镜菌落数分布及消毒合格率比较,差异也均无统计学意义(均P>0.05)。结论预处理后延迟30 min、1 h、3 h清洗对胃镜清洗消毒质量均没有影响,在临床工作不可周转的情况下,应立即清洗,但当清洗消毒工作量大,无法及时清洗时,可有一定的清洗缓冲时间,以不超过3 h为宜。

摘要：根据淋球菌染色体随机克隆片段ＯＲＦ－Ｉ基因序列设计的一对聚合酶链反应引物，能特异地对所有血清型淋球菌扩增出预期的４６１ｂｐ片段。采用两种不同的标本处理方法，检测５７份临床标本的结果表明，标本的ＰＣＲ前处理过程对ＰＣＲ检测结果有重要影响。若以培养的结果为＂金标准＂，ＰＣＲ的敏感性为９７．１％，特异性为９１．３％。ＰＣＲ不但具有简便快速的优点，对已用药的患者及女性宫颈标本的检测可能较培养法更为准确可靠，可推荐作为临床常规诊断方法。

摘要：体外诊断主要从人体血液、组织中提出相应所需样本,利用相应体外检测仪器,对提取出的样本进行全面检测,以此开展机体疾病诊断、预测、观察及评价等工作。体外诊断原理及方法不尽相同,涉及生化检验项目、免疫检验项目、微生物检测、血液检测等,其中生化检测主要侧重于疾病发生检测。而免疫检测针对疾病感染检测,两者目标不一,检测方法存在较大差异,应及时将其两者差异予以明确,为患者检查所需提供便利。生化检验项目包含哪些内容?免疫检验项目涉及哪些内容?两者存在哪些差异性?下面将详细进行介绍。

摘要：2015版中国药典通则9203《药品微生物实验室质量管理指导原则》对微生物实验室的设计和管理提出了更高的要求。对微生物实验室存在的问题进行探讨,提出解决方案,以设计符合药典和法规要求的微生物实验室。

摘要：本文通过对大枣不同处理条件的单因素试验,确定出制备枣汁的最佳工艺;用正交试验设计出合理的发酵工艺条件;最终大枣酒经发酵、沉淀后富含营养成分、具有美容养颜,促进新陈代谢等功效。

摘要：上海市食品公司清真厂,研究试制成功冻肉真空解冻装置,并通过了技术鉴定。鉴定认为:“肉品真空解冻技术较自然解冻、水解冻工艺先进。经实际使用证明,真空解冻装置设计较好,操作简便,具有很多优点。冻肉解冻后,经感官、理化、微生物检测,名项指标符合国家冻肉卫生标准,减少了污染环节。

摘要：疫情下,对微生物检测、研究条件及能力的缺乏暴露了水务行业在病毒检测方面的短板。通过分析饮用水生物安全对保障公共卫生的重要性,文中明确了微生物指标应作为最重要的水质指标优先控制,提出了在新型冠状病毒肺炎疫情期间可加测革兰氏阳性菌肠球菌指标。同时,建议供水行业将饮用水生物安全作为国家安全体系的一部分,采用加强生物安全实验室建设、深入研究微生物指标和在线监测应用、落实检测质量控制措施等对策,全面保障饮用水的安全和清洁。

摘要：为更好地控制载人航天器中的微生物水平,指导未来航天器研制中微生物控制设计,文章采用撞击法对3个载人航天器AIT中心的空气菌落数量和菌种分布特征进行了分析。厂房菌落数比较结果显示:北京AIT中心的细菌水平显著高于其他地区AIT(P<0.05),天津AIT中心的真菌水平显著高于其他地区AIT(P<0.05),酒泉AIT中心的总菌数在3个地区中最少(P<0.05)。厂房菌种类别比较结果显示:北京AIT中心的优势细菌为微球菌属、葡萄球菌属等,优势真菌为白假丝酵母菌;天津AIT中心的优势细菌为芽胞杆菌属,优势真菌为曲霉属和青霉属等;酒泉AIT中心的优势细菌为芽胞杆菌属、葡萄球菌属等,优势真菌为曲霉属和球毛壳霉等。本研究表明:各AIT中心的空气微生物分布具有明显的地区差异,这不仅与不同AIT中心所在地的气候特征和厂房设计有关,还受到人员管理因素的影响。文章最后为我国空间站AIT中心的微生物控制设计提出了一些建议。

摘要：目的设计一种基于数字化免疫显色原理的检测方法,实现伤寒沙门菌的高灵敏度快速检测。方法以伤寒沙门菌为检测对象,选取氨基磁珠对目标细菌进行富集,以偶联特异性抗体的量子点对目标细菌进行特异性荧光标记;设计制作反应腔室,在液相条件下完成对目标细菌的富集和特异性荧光标记;通过荧光显微成像和荧光特征自动提取,实现对目标细菌的“数字化”精确定量。结果利用单抗体夹心免疫复合物,建立了基于数字化免疫的伤寒沙门菌检测方法。氨基磁珠对伤寒沙门菌的富集效率>95%;特异性量子点可实现对伤寒沙门菌的标记,检测1000μL浓度为1×10^(3)cfu/mL的伤寒沙门菌时,磁珠最佳添加量为50μL,37℃温浴条件下最佳反应时间为30 min;伤寒沙门菌检测效率>90%,检测灵敏度达到2.635×10^(3)cfu/mL。结论基于数字免疫技术原理建立的免疫复合体系能够实现对于伤寒沙门菌的高灵敏度检测。