摘要：药品最高零售限价政策对药品销售量变化的效应仍存争议。本文首先给出药品限价政策对销售量变化的假设,然后应用中断时间序列模型,考察药品最高零售限价政策对心血管药物销售量变化的影响。研究发现,限价药品与非限价药品销售量变化趋势并无显著差异,这在一定程度上显示限价政策效应偏弱,有必要设计调整策略以强化其有效性。

摘要：当前病人对于药物疗效认识方面存在哪些问题？1 轻信广告上的宣传。夸大疗效的虚假广告充斥市场，什么终身治愈高血压、糖尿病、冠心病的灵丹妙药，什么不用吃药的降压枕头、手表、帽子、鞋子能有效降压等等不一而足。千万不可上当受骗。

摘要：随着心血管药物信息的迅速增加，单靠手工检索，既费时费力又欠准确完善，为此我们利用计算机存储量大、检索速度快、准确度高、增删方便等特点，研制了。血管药物信息系统（CDB）CDIS数据库内共有400多种药物，提供多种检索功能，不仅可通过药物的中英文名进行检索，而且还可通过临床用途和作用机理进行查询难记不清药名的情况下，可通过输入前几个字母而查到全名；对系统的录入修改和删除都设置了较严格的防错纠错措施。

摘要：药物是治病救人最重要的武器,具有两重性,它既可治病也可致病,甚至致命.毕竟,药物不是身体所必须的营养物质,没有副作用的药物是没有的,没有副作用的物质不是药物.任何药物有治病作用的有利方面,又有一定毒副作用方面,合理用药是医师的一项至关重要的基本素质,也是一种艺术和技巧.

摘要：本文报道了以中草药有效成分为先导物,设计合成了111个异喹啉衍生物包括双苄基异喹啉、苄基异喹啉、原小檗碱等类型化合物,对所合成衍生物进行α-受体,腺苷A1,A2,DHP钙通道放射受体分析以及其它的心血管活性研究,发现化合物VI_(19)具有α_1-受体拮抗作用新的钾通道阻滞剂,V_9和 V_(21)可降低多种动物模型的血压,而无反射性加速心律的副作用,VI_(13)具有抗心律失常和抗室颤作用,该化合物有可能进入临床试验。本文总结了部分化合物的构效关系为进一步研究新化合物提供理论基础。

摘要：微量泵的广泛应用,为临床护士的准确用药提供了方便.微量泵注药速率的单位是ml/h,而临床特殊药物医嘱剂量的单位是μg/kg体重*min、μg/min或mg/min.如何将二者统一起来呢?笔者结合临床心血管内、外科用药情况,总结出盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、硝酸甘油、鲁南欣康、硝普钠、利多卡因、盐酸异丙肾上腺素规范配制的剂量与微量泵的速率关系,设计成换算盘,经临床应用效果满意,现介绍如下。

摘要：药物安全性最重要的内容之一就是药物不良反应(ADRs).ADRs监察主要是指药物上市后的监察,这是由于临床前研究有其局限性[1].ADRs监察方法各国不尽相同,我国现阶段主要采用自发呈报与集中监察相结合,有资料表明记录评分法适合于我国开展ADRs监察[2].为此我们设计开发了FGSAS数据库统计软件包,通过我院计算机网络管理系统,于2004年1-12月对806例我院住院患者8种心血管药物不良反应进行统计分析,以了解常用心血管药物的ADRs发生情况;并对影响ADRs发生的因素进行逻辑斯蒂单因素、多因素回归分析.

摘要：心血管系统疾病是严重危害人民健康的常见病和多发病。研究新型心血管系统药物具有良好的社会效益和经济效益。近十多年来,我国研制出心血管新药十多种,绝大多数未得到国际学术界的承认。主要原因之一是没有跟上心血管药物研究的最新进展,未能及时借鉴和运用新理论指导新药设计、合成和筛选。 ATP敏感性钾通道(KATP)于1983年发现,1990年命名,1995年克隆表达。它广泛分布于心脏、血管、

摘要：新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和疗效评价等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。根据PDE5酶底物的结构特征,选定具有相似结构的化合物作为苗头分子,对结构的"东西南北中"作广泛的变换和构效关系研究,优化活性强度、选择性和成药性等。西地那非的首创意义在于临床研究中"偶然发现"可以临时克服男性勃起障碍,虽然原定研发心血管药物的目标没有达到,却划时代地发明了第一个口服治疗男性勃起障碍的药物,在一定程度上改善了人们的生活质量,其首创性意义重大。失之东隅,收之桑榆,是因为有相同的机制和作用靶标,彰显了偶遇的必然性。

摘要：离子通道是一类跨膜的大分子蛋白质，它们在细胞内外的物质交换和信息传导中起着十分重要的作用。本文对离子通道的生理功能、药理作用和理论化学计算等方面进行了综述，认为离子通道可以作为药物设计的靶标，为寻找新药带来希望。