摘要：采用恢、保回交群体和集团混合分析法，筛选了１０４０个１０—ｍｅｒ随机引物，找到了与甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系（Ｐｏｌ ＣＭＳ）育性恢复基因（Ｒｆｐ）连锁的两个ＲＡＰＤ标记Ｓ１０１９７２０和Ｓ１０３６８１０。它们位于Ｒｆｐ的一侧，与该基因的遗传图距分别为 ５．８ｃＭ和 １２．３ｃＭ。随后，克隆并测序这 ２个多态性片段，根据其 ２端序列设计了２对２０～２４－ｍｅｒ的特异引物，它们在１３８株的回交群体中ＰＣＲ分离分析的结果与原来各自的ＲＡＰＤ标记相同。这２个ＳＣＡＲ标记将被用于分子标记辅助选育Ｐｏｌ

摘要：为提高粳稻BT型细胞质雄性不育恢复基因的选择效率,在前人克隆的基础上,根据其恢复系与不育系在Rf1a位点574bp的碱基插入/缺失,设计出功能标记InDel-Rf1a。利用该标记对不同地区来源的72份籼、粳稻材料进行检测,结果表明所有的常规籼稻品种、恢复系及保持系在Rf1a位点并不存在缺失,其基因型为Rf1aRf1a。这些材料对粳稻BT型细胞质雄性不育系具有恢复育性的作用;而绝大多数常规粳稻品种(爱知106和伊粳12号除外)在该位点存在缺失,其基因型为rf1arf1a,它们对BT型细胞质雄性不育系具有保持不育的能力。同时,为进一步验证该标记对不同基因型的检测效果,利用其对粳稻恢复系、不育系、杂交组合以及863A/宁恢8号F2分离群体的DNA进行扩增,根据其电泳带型可准确区分出Rf1a位点的3种基因型。

摘要：用混合品集分析方法 (BL A) ,在保持系和恢复系中的 DNA各取 2 0个样混合 ,对 PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7和 RM2 2 8六对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8三对 SSR引物在保持系和恢复系的混合之间有遗传差异。用这三对引物分别对不同的 4 0个保持系和 6 0个恢复系 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 -型杂交粳稻的保持系 4 0份和恢复系 6 0份与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1 %的 I- KI染色 ,其花粉的可育率有高有低。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8标记与滇 -型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,并且PMRF、OSR- 33SSR和 RM2 2 8引物是设计在第 1 0染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 -型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 1

摘要：用混合品系分析方法 (BL A) ,在滇 1型杂交水稻的保持系和恢复系中的 DNA各取 2 0个样混合 ,对 OSR- 33引物进行筛选 ,结果发现 OSR- 33引物在保持系和恢复系中有遗传差异。然后又用这对引物分别对保持系和恢复系的单株 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 1型杂交粳稻的保持系和恢复系与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1%的 I- KI染色。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 OSR- 33标记与滇 1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,由于 OSR- 33引物是设计在第 10染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 10染色体长臂的中部。

摘要：用混合品集分析方法 (Bulked L ine Analysis简称 BL A) ,在保持系和测交父本中的 DNA各取 2 0个样等量混合 ,对PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7五对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF和 OSR- 33俩对 PCR引物在保持系和恢复系之间有遗传差异。用这俩对引物分别对 4 0个保持系和 6 0个测交父本 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 1型杂交粳稻的保持系 4 0份和测交父本 6 0份与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1 %的 I- KI染色。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 PMRF和 OSR- 33标记与滇 1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,由于 PMRF和 OSR- 33PCR引物是设计在第 1 0染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 1

摘要：根据杂交粳稻BT型细胞质雄性不育保持系与恢复系在Rf1a位点上存在574 bp插入或缺失变异,在缺失区域上游设计10条引物,下游设计9条引物,利用保持系和恢复系分别进行PCR扩增。结果显示,引物Rfa-7F/Rfa-7R在恢复系中扩增出957 bp的片段,保持系扩增出383 bp的片段,并且条带特异性强、稳定性高。同时对引物Rfa-7F/Rfa-7R的PCR扩增体系最低试剂用量进行筛选,为分子辅助选育BT型杂交粳稻恢复系研发出简单稳定低成本的功能标记奠定基础。

摘要：CMS/Rf测交F1结实率与花粉可育率检测表明,Ansanbyeo和南34对三种不同细胞质来源的粳稻不育系(CMS-DT1,CMS-BT和CMS-HL)都有较强的恢复力。根据已公布的水稻基因组序列,在水稻恢复基因定位区段内设计引物,确定出一对与两个滇型CMS的恢复系Ansanbyeo和南34恢复基因紧密连锁的分子标记引物M43804和M43558,首次克隆了滇型恢复基因Rf-D1(t),编码16个PPR蛋白。序列比对表明,该基因与BT型恢复基因Rf-1相似度达99%,两个恢复基因之间在ORF区仅存在一个碱基差异,即Rf-D1(t)第1149bp位的A变成Rf-1的C,并产生一个氨基酸的改编即K(赖氨酸)变成N(天冬酰胺)。该差异处于一个PPR结构域中,暗示该氨基酸是恢复基因的关键位点之一,它的改变可能影响对水稻CMS育性恢复力的变化。

摘要：采用AFLP技术对辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的恢复系湘紫基因组DNA进行多态性比较,筛选了64对AFLP选择性引物PstⅠ-NNN+MseⅠ-NNN组合,有58对引物组合在两系间扩增出5156条带,多态性位点为4个,主要表现为条带数目、条带位置和条带强弱的差异。其中在恢复系材料中仅有3个多态性片断,找到了辣椒细胞质雄性不育恢复系湘紫基因组DNA特异的AFLP片段ACA/CGC300、AGT/GGT375和AGC/CGC380,并对这些特异片段的来源及其在细胞质雄性不育恢复系中的作用进行了讨论。

摘要：以甜椒胞质雄性不育恢复系5-2R1和相应的保持系5-2为试材,利用SRAP分子标记技术筛选与甜椒恢复基因相关的分子标记。128对SRAP引物共扩增获得了3796条从100bp至800bp大小不同的条带,平均每对引物组合可扩增出30条清晰的条带,检测到4个多态性位点,其中恢复系材料仅有1个。对该特异片段进行回收、克隆和测序,结果表明该片段全长为259bp。经数据库比对分析表明,该片段与线粒体中的NADH脱氢酶第5亚基(GenBank:EF151914.1)具有81%的同源性;同时,该片段与辣椒BAC克隆PEPBAC 158K24(GenBank:FJ597540.1)的部分序列高度同源。根据序列特点设计特异SCAR引物,对恢复系和保持系进行扩增验证,仅在恢复系中扩增出目的条带,表明已成功地将此SRAP标记转化为简单、稳定的SCAR标记。我们推测本研究获得的SCAR标记可能与胞质雄性不育恢复性状连锁。