摘要：模拟移动床技术已经成为手性化合物拆分的重要手段。以Chiralcel OD为固定相、乙醇/正己烷混合物为流动相,采用一种先进的模拟移动床技术(Varicol工艺)分离愈创木酚甘油醚对映体。针对进出料口位置异步切换模式建立了Varicol工艺数学模型,采用有限元正交配置法对模型进行求解。从初始循环内愈创木酚甘油醚对映体内部浓度的时间进程曲线分析了Varicol工艺的分离过程。并且设计了5柱(1-1.5-1.5-1)构态的Varicol工艺分离愈创木酚甘油醚操作区,确定了获得单一对映体产品纯度99%的分离条件,通过实验数据进行了验证。理论和实验研究可以为Varicol工艺的工业应用提供基础依据。

摘要：目的研制愈创木酚甘油醚缓释片,并考察其体外释放度。方法以愈创木酚甘油醚为模型药物,HPMC为骨架材料,通过正交试验优选处方;以水为释放介质,采用紫外分光光度法,考察愈创木酚甘油醚缓释片的体外释放度。结果缓释片处方为:愈创木酚甘油醚40 g,HPMC 11 g,微晶纤维素15 g,聚维酮乙醇浓度为20%,硬脂酸镁1%;药物含量和体外释放度均符合规定。结论本品处方和工艺设计合理,样品释放度12 h累积释放率达到了90%以上,符合缓释片的释药要求。

摘要：将岭回归吸光光度法 (LHG)应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、愈创木酚甘油醚和对氨基酚等五组分含量的同时测定 ,运用VB语言进行程序设计。试验结果表明 ,该法对样品各组分的平均回收率在 97.9%～ 10 3.3%之间 ,样品不经分离即可测定 。

摘要：目的:用研制的愈美软胶囊与上市产品愈美片进行比较,研究两制剂间的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,20名男性健康志愿者单剂量口服试验软胶囊4粒或参比片4片。采用高效液相色谱-荧光法同时测定血浆氧去甲右美沙芬和愈创木酚甘油醚的浓度。运用DAS2.0软件处理血药浓度数据和计算药动学参数,并进行两制剂的生物等效性评价。结果:单剂量口服愈美软胶囊4粒或参比愈美片4片,测得氧去甲右美沙芬AUC0→14分别为(4848.2±1747.7)μg.h.L-1、(5008.0±1217.8)μg.h.L-1,AUC0→∞分别(5765.3±2490.5)μg.h.L-1、(5981.4±2428.3)μg.h.L-1;Cmax分别为(917.7±395.5)μg.L-1、(902.3±295.6)μg.L-1;tmax分别为(2.1±0.7)h、(2.6±0.9)h;愈创木酚甘油醚AUC0→14分别为(3320.6±1180.8)μg.h.L-1、(3541.1±1544.7)μg.h.L-1,AUC0→∞分别(3435.7±1187.2)μg.h.L-1、(3674.6±1599.7)μg.h.L-1;Cmax分别为(2193.9±957.8)μg.L-1、(1845.6±888.9)μg.L-1;tmax分别为(0.64±0.38)h、(0.79±0.39)h。结论:统计学结果显示,试验软胶囊与参比片剂具生物等效性。

摘要：感冒是一种自愈性疾病,7 d左右就会自行康复。如果发热、鼻塞、咳嗽等症状让人感觉很难受,身体状况不佳的人,就需要对症下药了,以免患上并发症。目前,市场上抗感冒药种类繁多,按其组成成分包括化学药品成分,中药成分,中药、化学药品复方制剂。其配方都是针对感冒的各种症状（发热、鼻塞、打喷嚏等）设计的,不外乎解热镇痛：如对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬等;抗组胺：如氯苯那敏、苯海拉明等;减鼻充血：如盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱等;镇咳：如氢溴酸右美沙芬等;祛痰：如愈创木酚甘油醚、乙酰半胱胺酸等;中枢兴奋：如咖啡因;抗病毒：如金刚烷胺、吗啉胍等;中药：如板蓝根浸膏、人工牛黄等。

摘要：目的对美愈伪麻的低共熔现象进行研究,考察了不同制备工艺对美愈伪麻低共熔物形成及压片的影响。方法通过绘制二元和三元相图确定愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬2组分间的最低共熔点及3组分间的低共熔温度。结果愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬3组分间存在低共熔现象,3组分的低共熔温度为62.6℃。结论通过对美愈伪麻低共熔现象的研究,为设计其合理制备工艺提供理论依据。

摘要：感冒是平日最常见的疾病,抗感冒药更是种类繁多,不少商家为吸引消费者,在药品包装,广告中大肆宣传其特效,消费者不要轻易被感冒药上＂速效、快、灵＂等字眼误导,因为感冒没有根治的药物,用药不能缩短其病程,但有一些可以缓解症状的方法。感冒的症状包括发热、头痛、并伴有全身关节酸痛;鼻塞、喷嚏、流涕、咽部发干、发痒;咳嗽、咳痰等。抗感冒药物的成分并不复杂,主要针对上述三组症状而设计,如针对发热,