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鸭乙型肝炎病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用: 收藏
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引用; 《中国动物传染病学报》2021年第5期29卷 31-35页; 作者：盛媛朱蕴暖刘娜刘存霞于可响胡峰郭效珍李玉峰刘丽萍马秀丽黄兵山东省农业科学院家禽研究所山东省禽病诊断与免疫重点实验室山东省家禽育种工程技术研究中心济南250023; 本研究根据鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基因组C基因序列设计一对特异性引物,建立一种快速检测DHBV的SYBR Green荧光定量PCR方法。该方法在7.8×10^(2)copies/μL~7.8×10^(8)copies/μL模板量时,呈现良好的线性关系,相关系数R 2为0.99...; 本研究根据鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基因组C基因序列设计一对特异性引物,建立一种快速检测DHBV的SYBR Green荧光定量PCR方法。该方法在7.8×10^(2)copies/μL~7.8×10^(8)copies/μL模板量时,呈现良好的线性关系,相关系数R 2为0.999。利用该方法对来自山东不同地区的95份临床样品进行检测。结果显示,该方法特异性好,临床样品检测阳性率与常规PCR方法的符合率为97.9%,且灵敏度高于普通PCR约100倍。将该方法应用于DHBV感染雏鸭的动力学研究,结果表明,DHBV感染雏鸭11 d时病毒含量达到高峰,随后逐渐下降。该方法的建立不仅为临床提供一种对DHBV的快速准确的检测方法,也为药物有效评价时间点的选择提供了理论依据。; 来源：详细信息评论

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