摘要：背景与目的:成骨肉瘤是青少年中最常见的恶性骨肿瘤,具有易发生肺转移的特点。尽管目前已能够成功地控制原发瘤,但是仍有30%以上的患者在5年内死于肺转移。更好地理解调节转移过程的分子机制,为设计有效的治疗方案提供生物学基础,我们用原位移植的方法建立了人成骨肉瘤细胞系SOSP-9607裸鼠转移模型,用这一模型筛选出了高转移细胞系SOSP-M。本研究旨在通过比较两个细胞系的基因表达水平来克隆与骨肉瘤转移相关的基因,探讨成骨肉瘤转移的分子机制。方法:采用抑制性消减杂交技术建立人成骨肉瘤高转移细胞株SOSP-M的消减文库;用差异筛选技术筛选出阳性克隆;对部分克隆进行测序和同源性分析,用Northern杂交及反转录多聚酶链式反应技术对SOSP-M中表达上调的有意义的克隆在低转移细胞系SOSP-9607、OS-9901、高转移细胞系SOSP-M和裸鼠肺转移结节中的表达情况进行了分析。结果:在高转移细胞株SOSP-M中有2个阳性克隆均与人凋亡对抗转录因子(apoptosisantagonizingtransciptionfactor)同源(99%同源)。Northern杂交及反转录PCR证实这个基因在高转移细胞和裸鼠肺转移结节中高表达,而在低转移人成骨肉瘤细胞系SOSP-9607和OS-9901中表达微弱。结论:对抗凋亡转录因子在促进肿瘤细胞转移中可能起重要作用。

摘要：筛选与成骨肉瘤转移抑制相关的基因，探讨成骨肉瘤转移的分子机制．方法：应用改良的mRNA差异显示技术，比较成骨肉瘤细胞系SOSP－96o7及其高转移亚系SOSP－M的mRNA表达差异．克隆差异片断，进行测序．根据测序结果设计特异性引物，RT－PCR及Northernblot证实其表达特异性．结果：从低转移细胞SOSP－96O7中分离出2条特异性表达的片断MSPZ和MSP3，经RT－PCR和***鉴定，这两条片断只在SOSP－96o7中表达．计算机分析表明2条片断均具有编码区特征，与Genbank和EMBL数据库比较结果显示，MSPZ与已知基因无明显的同源性；MSP3与新克隆的转录因子ZRP有89％的同源性．结论：MSPZ和MSP3可能与成骨肉瘤的转移抑制相关，对它们的进一步研究可能为新的转移抑制基因的发现奠定基础．