摘要：目的探讨从正常人细胞基因组ＤＮＡ中寻找、分离并鉴定肿瘤转移抑制基因或相应ＤＮＡ序列的新途径。方法采用体内转移灶体外再培养及硬琼脂集落克隆化筛选，获体内９０％以上高转移率小鼠肺腺癌ＬＭ２细胞株；使用磷酸钙共沉淀ＤＮＡ转染技术，将正常细胞人基因组ＤＮＡ随机片段，导入高转移小鼠肺癌细胞株ＬＭ２后，使用有限稀释法克隆化其中形态扁平的回复突变株。为证实细胞确实含有外源人ＤＮＡ序列，设计人特异性Ａｌｕ引物，对回复突变细胞ＤＮＡ进行ＩｎｔｅｒＡｌｕ－ＰＣＲ扩增。并以ｎｍ２３为探针进行ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。对其中含人ＤＮＡ小鼠细胞，进行生长速率及硬琼脂集落生成率检测；最后细胞接种在裸小鼠及同系Ｔ７３９小鼠项背部皮下以检验其自发转移率。结果转染细胞经筛选获８株扁平状的回复突变株，经ＩｎｔｅｒＡｌｕ－ＰＣＲ扩增发现其中的６株含特异性人ＤＮＡ，ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交除对照ｋ５６２细胞ｎｍ２３阳性外皆为阴性。１２、２０、３２号生长速率及硬琼脂集落生成率明显低于母细胞ＬＭ２株。１２、２０号与ＬＭ２母细胞接种裸鼠后，全部长瘤，其中接种１２号株６只裸小鼠，１只瘤体在４０天后自发吸收消退且４只肺上无转移，而接种ＬＭ２母细胞的裸鼠全部有肺转移?

摘要：能命令细胞停止分裂的一种合成蛋白片断为抗癌开辟了一条新途径。由Dundee大学Da-vid Lane及其合作者研制的这个分子是首次模拟由肿瘤抑制基因编码的一种天然蛋白。肿瘤抑制基因控制细胞分裂,因此,当这些抑制基因被破坏时就出现细胞无节制地增殖。许多研究小组都试图通过给病人注射正常的肿瘤抑制基因拷贝治疗癌症,但基因疗法难度大且费用昂贵,因此,Lane研究小组开始设计称作肽的一串氨基酸,该物通过模拟正常基因产生的蛋白而起到与其相同的作用。