摘要：肟醚化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性,不少品种还具有低毒、低残留等优点。目前该类化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一。按照不同的结构和生物活性进行分类,概述了近年来肟醚类化合物的研究进展,并对它的发展趋势、应用前景作了进一步展望。

摘要：根据拼合原理,将1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基引入吡唑环设计成新颖结构的1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基-4-(1,2,4)-三唑基吡唑化合物,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物5-{[(3-甲基-5-氯-1-(3,4)-二氯苯基)]-吡唑基]-(1,2,4)-三唑-[3,4]-1-硫-(3,4)-二氮-5-[(3,5)-二氯-4-甲基)]苯基-6-[(3-氟-4-硝基)苯基]}环己烷。以3-甲基-(3,4)-二氯苯基-5-氯-5-吡唑啉酮和三氯氧磷为起始原料,经过氯甲酰化、氧化、酯化、肼解、取代、环合、缩合、亲核加成反应制得目标化合物5-{[(3-甲基-5-氯-1-(3,4)-二氯苯基)-吡唑基]-(1,2,4)-三唑-[3,4]-1-硫-(3,4)-二氮-5-[(3,5)-二氯-4-(甲基)苯基]-6-[(3-氟-4-硝基)-苯基]}环己烷。在优化的条件下,目标化合物纯度为99.1%。该工艺简单经济,条件温和,合成工艺减少了溶剂的用量和废物排放量。

摘要：本文采用二水平实验设计法及Box-Behnken中心组合响应面分析法优化红曲抑菌的液态发酵培养基,研究影响红曲抑菌作用的9个相关因素,并对影响抑菌效果的各因素的最佳水平及其交互作用进行了进一步的研究与探讨,通过回归分析拟合出一个二次方程的数学模型。结果表明,对抑菌活性具有显著影响的因子是大米粉和黄豆粉,两者之间有交互作用。最优培养基是:大米粉5.8%、黄豆粉0.5%、葡萄糖3%;NaNO30.4%、酵母粉0.5%、ZnSO40.02%、MgSO40.1%、KH2PO40.5%,此条件下培养的红曲抑菌活性最好。

摘要：为获得蝉花多糖最佳提取工艺,以蝉花为原料,考察了提取温度、提取时间、料液比和提取次数等单因素对蝉花多糖提取率的影响,设计L16(45)正交试验优化蝉花多糖的提取工艺,并对蝉花多糖的抑菌活性进行了初步研究.结果表明,提取温度对蝉花多糖提取率的影响最大.蝉花多糖最优提取工艺为提取温度90℃、料液比1∶40(g∶m L)、提取3次,每次提取时间1 h.同时建立了蝉花多糖的抑菌图谱.

摘要：设计并合成了以3—硝基—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺为配体的四种Cu(Ⅱ)配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,所合成的配合物对多种细菌及霉菌有较强的抑制作用。

摘要：为了研究中药辣蓼中总黄酮的提取工艺及其抗菌活性。采用均匀设计试验法,以总黄酮含量为响应值,考察了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度对其影响,用DPS数据处理系统软件进行结构分析;采用微管-平板法测定辣蓼提取物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。结果显示,辣蓼总黄酮的提取工艺条件为:料液比1:60,乙醇浓度70%,提取时间1 h,提取温度为50℃,在该条件下,辣蓼中总黄酮含量为5.35%±0.23%,辣蓼总黄酮对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.782 mg/mL。该提取工艺操作简便,可用于中药辣蓼中总黄酮的提取且提取物对金黄色葡萄球菌有抗菌活性。

摘要：本文设计合成了系列含有不同疏水尾链长度和间隔基长度的酯基型双子季铵盐QAS(n+m),n和m分别表示间隔基长度和疏水尾链长度。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(;H-NMR)和质谱(MS)对产物结构进行了鉴定。并借助于电导率法和微量肉汤稀释法分别研究了其表面活性和抑菌活性。结果表明:增加疏水尾链和间隔基的长度可提高QAS(n+m)的表面活性;QAS(n+m)对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌)均表现出较强的抑菌活性,且对金黄色葡萄球菌的抑菌活性强于大肠杆菌。

摘要：设计并合成了8个未见报道的含1,3,4-噻二唑的噻吩类化合物6a^6h,其结构经1H NMR、13C NMR、MS、IR分析确证。初步生物测试结果表明:目标化合物对黄瓜灰霉病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫有一定的抑制作用。

摘要：定量构效关系是研究化合物的分子结构和抑菌活性的关系,可为预测新型化合物的分子结构,合成、设计新型异噻唑啉酮类化合物提供理论基础。以10种取代⁃2⁃苯基异噻唑啉酮化合物为研究对象,根据定量构效关系(QSAR)研究方法,建立活性参数数据库,在通过量子化学密度泛函理论B3LYP计算方法中的6⁃311G(d,p)基组对10种取代⁃2⁃苯基异噻唑啉酮化合物进行结构优化,得到相应的分子结构参数,采用多元线性回归分析(MLR)筛选出主要影响目标化合物抑菌活性的结构参数,并建立定量构效关系模型。通过相关回归分析发现,影响取代⁃2⁃苯基异噻唑啉酮化合物抗菌活性的主要结构因素为S-N键的键级(B_(S-N))、最低空轨道与最高占据轨道的能量差(E_(L-H))以及辛醇-水分配系数(lgP),所得该类化合物的QSAR模型2具有良好的预测效果。结果表明,减小分子的B_(S-N)、E_(L-H),提高lgP均有利于增强取代⁃2⁃苯基异噻唑啉酮化合物的抑菌活性。QSAR模型2具有良好的预测能力,对新型异噻唑啉酮化合物的设计合成有较高的参考价值。

摘要：根据酮基合酶编码基因（ketoacyl synthase，KS）的同源性设计简并引物，并利用PCR技术快速筛选携带聚酮类化合物编码基因的放线菌菌株．试验筛选了33株放线菌菌株，检测获得PKSⅡ型阳性菌株16株．克隆并测序获得16条KS基因序列，进行BLAST同源性比对，与GenBank中已知的KS基因序列的相似度在89％～99％之间．提交GenBank，获得的各菌株KS基因登录号为FJ620885～FJ620889，FJ620892，FJ878801～FJ878810．抑菌实验表明，携带KS基因的16株放线菌中，13株具有抑制真菌活性，2株具有抑制革兰氏阳性细菌活性．系统进化树分析表明16株放线菌可以分为7个类群，其中，具有产生新獭聚酮类化合物潜力的菌株8株，说明筛选出的KS基因具有一定的多样性．结果表明，利用PCR技术可以快速有效筛选Ⅱ型KS基因，为生物资源的开发利用莫定基础．