摘要：病毒感染性疾病是一类严重威胁人类身心健康的疾病,所以,设计有效的抗病毒药物一直是药物科学研究的一个主题。长期以来,单一地针对病毒靶点一直是抗病毒药物设计的基本策略与方法,例如抗流感病毒药物设计中的M2离子通道抑制剂和神经氨酸酶抑制剂[1],抗乙肝病毒药物中的以病毒核酸为靶点的核苷类药物[2]等。由此的抗病毒药物研究虽然也取得了一系列重要进展,且有一系列的抗病毒药物在临床得到广泛应用。

摘要：为研发具有潜在生物活性、靶点专一的新型抗HBV感染药物,以木脂素类似物为先导化合物,设计了一系列化合物。通过MOE软件导入搜索化合物构象,转换成3D结构,构建化合物数据库。通过MOE软件进行虚拟筛选,以人白细胞抗原蛋白HLA-A*1101(PDB ID:2HN7)为药物靶标,应用分子孔洞技术获取受体活性位点。对接结合能越低表明对接结果越好。经分子对接筛选出13个结合能较低、与受体蛋白作用较好的化合物,为研发抗HBV感染药物提供新的候选化合物。

摘要：富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂,主要用于治疗乙肝等疾病。杂质研究是药品质量研究的关键,直接影响药品的安全性、有效性。为了控制富马酸替诺福韦艾拉酚胺的质量标准,本文根据现行的合成工艺,设计并合成了5个有关物质,并对其进行了结构确认。

摘要：医患不同地 鼠标遥控手术；口服抗乙肝病毒新药国内上市；抗艾滋病新药研究有重大进展；邮售药品100％有问题；12种违法药品广告被曝光。