摘要：目的鉴定疑似Ⅱ型猪链球菌血液感染的病原。方法将采集的疑似Ⅱ型猪链球菌血液感染者血液标本注入血培养瓶培养,阳性报警后,转种血平板,5%CO2孵箱培养。同时涂片行革兰染色,API20 strep生化鉴定。16S RNA通用引物PCR扩增,产物经克隆、测序后行Blast比对。针对Ⅱ型猪链球菌型抗原(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)和细胞外蛋白因子(EF)设计引物,PCR扩增鉴定。结果镜下细菌为革兰阳性球菌,呈短链状或成对排列。API20 strep鉴定编码为4640453:Ⅱ型猪链球菌(ID值92.3%),16S RNA测序结果为猪链球菌,同源性99%以上,3个特异基因均在相应位置出现条带。结论以Ⅱ型猪链球菌三个特异基因为靶基因的PCR方法能够准确快速地鉴定Ⅱ型猪链球菌。

摘要：目的 研究青蒿琥酯(ASN)对结核分枝杆菌早期分泌抗原靶-6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)诱导的HO-1表达影响，并探讨其可能的作用机制。 方法 体外培养THP-1细胞，依据实验设计，四唑盐(MTT)法检测ESAT-6和CFP-10对细胞活性影响；ASN预处理4 h后，ESAT-6和CFP-10作用24 h，RT-qPCR检测血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA表达水平，Western blot检测Toll样受体2(TLR2)表达水平。 结果 MTT法检测ESAT-6和CFP-10在浓度0～5 μg/ml范围内对细胞无毒性；与对照组相比，5 μg/ml ESAT-6和5 μg/ml CFP-10均能明显上调HO-1 mRNA表达水平( P <0.05)；此外，20 μg/ml ASN能明显增强ESAT-6和CFP-10诱导的HO-1 mRNA表达水平( P <0.05)，并能抑制ESAT-6和CFP-10诱导的TLR2受体表达。 结论 ASN联合ESAT-6或CFP-10，对病原相关炎症性疾病的治疗可能具有潜在应用价值。