摘要：B细胞受体(BCR)是B细胞特异性识别和结合抗原产生适应性体液免疫应答的关键分子。B细胞分化过程中的基因重排和体细胞高频突变是形成BCR多样化的主要机制。BCR极大的多样性和独特的分子结构决定了抗原识别的多样性和特异性,形成了具有广泛抗原特异性的复杂B细胞库。因此,BCR抗原特异性信息是理解不同疾病适应性免疫特征的关键。随着B细胞相关研究技术的发展,如单细胞分选技术、高通量测序(HTS)技术、 B细胞受体与抗原特异性结合测序(LIBRA-seq)等,提高了将BCR序列与抗原特异性联系起来的能力。这有助于更好地理解体液免疫反应、探索疾病发病机制、监测疾病进展、设计疫苗、研发治疗性抗体和药物。我们主要总结了感染、疫苗接种、自身免疫性疾病及肿瘤的抗原特异性BCR相关研究,并以SLE为例对其自身抗体序列进行分析,其序列特征使自身抗原的识别成为可能。

摘要：嵌合抗原受体(CAR)以模块化方式设计,由抗原结合区和铰链组成的胞外区、跨膜区以及一个或多个共刺激分子和激活分子组成的胞内信号结构域构成。将CAR分子导入T细胞,使其具有额外的抗原特异性来重新定向靶细胞,并提供必要的激活信号来驱动T细胞的活化[1]。

摘要：目的　观察记忆性CTL的抑瘤作用是否需要抗原特异性TH 细胞的辅助。方法　表达OVAT细胞表位SIINFEKL特异性TCR的T细胞转输RAG- - 小鼠,经相应T细胞表位多肽刺激后产生记忆性CTL ,将此记忆性CTL转输已产生特异性和非特异性TH 细胞的C5 7BL 6小鼠体内并接种肿瘤细胞EG7。结果　经T细胞表位多肽免疫后,SIINFEKL特异性TCRT细胞成功在RAG- - 小鼠体内增殖并分化为记忆性CTL ;抗原特异性TH 细胞可辅助产生较多效应性CTL但并没有完全的肿瘤抑制作用;记忆性CTL的完全抑瘤活性需要抗原特异性TH 细胞的辅助。结论　机体对肿瘤的长期完全杀伤作用不但需要肿瘤特异性抗原诱导产生的记忆性CTL ,而且需要特异性TH 细胞的辅助,肿瘤疫苗的设计必须包括特异性的CTL表位多肽和辅助性TH 细胞多肽。

摘要：小鼠杂交瘤单克隆抗体来源稳定、后期易制备、产量高,是免疫学中使用最为普遍的抗体。传统的耗时费力的杂交瘤制备技术无法满足日益增长的市场需求。文中从抗原设计筛选、B细胞富集与筛选、骨髓瘤细胞的改造、融合技术的改进、阳性杂交瘤细胞筛选及单克隆抗体性能快速测定中所涉及的快速制备技术方面进行阐述,以期为系统化的小鼠杂交瘤单克隆抗体的快速制备方法提供参考。

摘要：目的探讨麻疹病毒（MeV）流行株血凝素蛋白（H）抗原表位上氨基酸（aa）变异对病毒抗原性的可能影响。方法利用生物信息学软件预测MeVH蛋白上B细胞线性表位，设计并合成来源于疫苗株和流行株表位以及同一区域非表位上的多肽对。间接ELISA法检测合成多肽的免疫原性，并制备多肽免疫血清。采用交叉ELISA法分析两条多肽间的抗原性差异，计算抗原比。结果合成的多肽均能与MeV免疫血清结合，其中设计在表位区的多肽对CW23／CW22（273。282aa）结合能力最强，而非表位区多肽对CW150／CW151（418～427aa）结合能力最弱。多肽对中来源不同两条多肽间抗原性差异较大，其中CW23（疫苗株来源）与CW22（流行株来源）间抗原比为16，CW123（疫苗株来源）与CW124（流行株来源）（236～246aa）间的抗原比为2．877±0．583。非表位多肽对中，CW125与CW126（356—364aa）间抗原比为1．631±0．481，而CW150与CW151间抗原比为10．367±1．617。结论麻疹流行株上仍存在保守的抗原表位，但预测的抗原表位及非表位区上的部分aa变异导致疫苗株与流行株间抗原性存在差异。

摘要：利用肿瘤抗原多肽疫苗进行肿瘤的临床免疫治疗已成为肿瘤根除性治疗的重要发展方向,随着诱导机体免疫应答的各类不同肿瘤抗原的不断发现,多种肿瘤多肽疫苗已进入临床试验,并取得一定的效果,但高效广谱的疫苗还有待于进一步研究,文中总结了设计选用肿瘤多肽疫苗的依据和原则,着重阐述了用作疫苗的肿瘤抗原的选择及其发展方向,为研究肿瘤抗原多肽疫苗提供参考。

摘要：佐剂是现代疫苗开发的重要一环。尽管佐剂有着数十年的发展历程,但当前仅有少数几种类型的佐剂能够用于人用疫苗。为了更好地理解有些佐剂能够成功应用而另一些被舍弃的原因,我们会讨论几种成功应用的第一代佐剂的共同属性。接下来,将评估第二代佐剂的当前发展趋势,包括设计合理、配方适宜的合成免疫增强剂所具有的潜在优势。最后,讨论下一代佐剂值得具有的属性。

摘要：聚合酶链反应(PCR)是一种模拟天然 DNA 复制过程的核酸扩增法,它具有敏感、特异、产率高、操作简单,容易自动化等突出特点,已被用来进行基因组及 cDNA 的克隆,从根本上讲,PCR 引物内的限制性位点是可以加以改造后来克隆一个基因并直接表达,但是未见此方面的报道。本文作者利用 PCR法设计出一种简便。

摘要：动物实验表明，可以表达全长的人类碱性髓鞘蛋白（MBP）的DNA质粒（BHT-3009）在自身免疫性疾病中具有诱导抗原特异性免疫调节作用。为评价BHT-3009在多发性硬化（MS）患者中的免疫调节作用，Bar—Or等设计了一项有30例复发型MS患者参加的Ⅰ／Ⅱ临床试验，观察BHT-3009单独和联合应用阿伐他汀治疗后抗原免疫性调节作用。