摘要：为了解胰蛋白酶处理前后版纳微型猪近交系血管的主要组织相容性复合体 (Major histocom patibilitycomplex,MHC)表达及去细胞后重新内皮化情况 ,为异种移植及猪血管用于血管组织工程提供资料 ,取猪颈动脉 ,胰蛋白酶预处理猪血管前后 Western Blot法检测 MHC抗原表达 ,在自行设计制作的新型动力性生物反应器中 ,用原代培养的内皮细胞种植在去细胞血管基质材料表面 ,扫描电镜检测内皮化效果。结果表明 ,胰蛋白酶预处理血管后 ,未见 MHC抗原表达 ,扫描电镜可见血管腔内皮细胞形态正常 ,沿血管长轴分布 ,提示经胰蛋白酶预处理的猪血管 MHC抗原大大降低 ,人内皮细胞能成功内皮化 。

摘要：目的　探讨中药制剂狼疮静颗粒对狼疮动物模型的治疗作用机制。方法　对发病早期 (6周龄 )BXSB狼疮鼠 ,短期 (1周龄 )给予狼疮静颗粒及糖皮质激素、去甲肾上腺素等多处理因素干预 ,正交设计实验 ;流式细胞仪 (FACS)检测腹腔巨噬细胞Ⅰa抗原表达。结果　狼疮静颗粒对腹腔巨噬细胞Ⅰa抗原表达具有弱于激素的明显下调作用 (P <0 0 5 )。结论　狼疮静颗粒对系统性红斑狼疮的作用机制与调节抗原提呈细胞的MHCⅡ类分子表达 ,发挥其免疫下调作用有关。

摘要：目的本研究拟建立KIR2DL1基因分型和抗原分型技术,了解中国汉族人群KIR2DL1基因分布和抗原表达情况。方法收集166份新鲜外周血标本,分离单个核细胞,利用NK细胞特异性的CD56,和KIR2DL1特异性的CD158a抗体流式检测KIR2DL1抗原表达情况。提取标本的基因组,利用PCR-SSP技术检测KIR2DL1基因的有无,对于KIR2DL1基因阳性标本设计3对引物扩增1～9号外显子,并进行全长测序分析。结果1)166份标本中,164份标本KIR2DL1阳性,其中62份标本KIR2DL1和KIR2DS1双阳性,仅2份标本KIR2DS1单阳性。

摘要：目的 探讨靶向反义硫代寡脱氧核苷酸（asODN）在乙型肝炎（HBV）病毒转基因小鼠体内抗病毒疗效。方法 设计合成针对HBV pre-C/C基因的反义硫代寡脱氧核苷酸:5＇-CATGCCCCAAAGCCAC-3＇,并以半乳糖-多聚赖氨酸（Gal15-PLL）作肝靶向载体。将12只血清HBsAg,HBV DNA阳性的转基因小鼠等分为 Gal15-PLL—asODN治疗组及生理盐水对照组。靶向反义硫代寡脱氧核苷酸以每天每克体重15μg剂量,尾静脉注射给药,共12d;对照组用同样体积生理盐水同样方法给药。结果 注射Gal15-PLL-asODN 6d后,血清HBsAg已有下降（P<0.05）;12d时显著下降（P<0.01）,且血清HBV　DNA转阴率为66.7％（4/6）,肝组织免疫组织化学HBsAg、HBcAg阳性肝细胞数较对照组明显下降（P<0.05）;而生理盐水对照组无明显变化。结论 靶向反义硫代寡脱氧核苷酸在转基因小鼠体内能抑制HBV复制与抗原表达。

摘要：目的:探讨抗CⅡTA核酶对肝细胞表面MHCⅡ类分子表达的抑制作用。方法:设计并克隆针对CⅡTA第134、218及464位点的核酶(分别为Rz134、Rz218、Rz464)及其相应的CⅡTA靶基因,分别插入pGEM-T载体,进行细胞外切割活性筛选。将切割作用明显的Rz464亚克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP(pIRES2-EGFP-Rz464,pRz464)进行细胞内切割分析。pRz464稳定转染人胎肝细胞,流式细胞术检测MHCⅡ(HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ)类抗原表达,RT-PCR分析CⅡTAmRNA水平。结果:pRz464肝细胞表面HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ的诱导型表达分别为(1.01±0.51)%、(4.37±1.28)%和(1.98±0.42)%,与对照组比较分别下调90.65%、89.11%及65.32%;同时CⅡTA的诱导型mRNA含量明显减少(P<0.01)。结论:抗CⅡTA核酶-Rz464降低了CⅡTA的mRNA含量,从而阻止其调控的MHCⅡ类分子的表达。

摘要：背景由于不表达XK蛋白，McLeod表型的红细胞为Kell系统弱表达抗原。研究设计和方法一位献血者在一次筛查中与K：-4[Kp(b-)]有反应，继后血清学研究证实为K：4和其它所有的高频Kell系统抗原均为弱表达，未检测到Kx抗原表达。结果1位健康的献血者K：2，K：4，K：5，K：7，K：14，K：22为弱表达，红细胞上无KX抗原。他的兄弟和母亲同为弱表达，父亲抗原表达正常。

摘要：信使RNA(mRNA)疫苗可实现安全高效的免疫,是一种新型癌症免疫疗法,但受到多重递送障碍的限制,如mRNA被快速清除、细胞膜和核内体的磷脂双分子层限制其胞内递送、依赖佐剂诱导强烈的免疫反应等。纳米颗粒有望保护mRNA免受降解,并通过淋巴管将mRNA传递到淋巴结。然而,大多数纳米颗粒经细胞内吞到核内体中,导致mRNA降解和编码抗原表达不足。近年来迅速发展的机器学习技术则为高效设计纳米载体提供了便利,利用现有的纳米载体数据库,机器学习可以为高效递送的纳米疫苗智能设计提供见解。