摘要：针对小分子环境污染物免疫检测技术的现状,介绍了免疫检测技术原理、特点和研究开发步骤。综述了该技术的基本检测形式、抗原的设计与合成、抗体的制备和关键技术问题以及最新技术的分类发展和应用现状。

摘要：目的 :将淀粉样蛋白 N端的抗原表位基因以 4种不同的组合与小鼠 Ig G重链区基因融合 ,构建抗阿尔茨海默病的重组质粒。方法 :通过 RT- PCR技术从小鼠脾组织中克隆 Ig G重链区 c DNA,将柔性接头与抗原表位基因序列设计在 5′端引物中 ,然后以克隆出的小鼠 Ig G重链区 c DNA为模板 ,用 PCR法克隆出由柔性接头将抗原表位和 Ig G重链区基因融合在一起的序列 ,并插入到 p VAX质粒载体中。结果 :扩增出来的 4种不同组合的抗原表位基因和 Ig G重链区基因融合序列大小分别为 999、1 0 2 0、1 0 0 5、1 0 2 6 bp,均与 Gen Bank上登录的相符 ;p VAX重组质粒酶切结果表明融合基因正确地插入到 p VAX载体中 ,全自动测序亦显示抗原表位基因和 Ig G重链区基因为所需基因 ,接头序列也完全正确。结论 :成功构建了抗阿尔茨海默病的 4种表位基因 - Ig G重链区融合表达的重组质粒 。

摘要：作为一种共受体分子,CD4通过其胞外段与MHCⅡ、TCR相互作用,形成CD4-MHCⅡ-TCR复合物,介导特异性抗原呈递;而其胞质段则通过与酪氨酸激酶P56Lck的相互作用,介导抗原信号传递,最终激活CD4+T细胞,引发一系列的免疫应答。另外,CD4自身的多聚化不仅促进与MHCⅡ、TCR的相互作用,而且增强T细胞抗原识别的特异性和敏感性。因此,通过阻断CD4分子的功能可以达到降低免疫反应性,抑制HIV在机体内复制的目的。随着CD4分子晶体结构的解析,CD4-MHCⅡ、CD4-gp120复合物结构的获得,CD4的功能表位及其结构特征得到合理确认,同时CD4分子与MHCⅡ、gp120作用模式也得到精细分析,以此为理论依据设计的不同类型抗CD4分子的拮抗剂(如抗体、拮抗肽、小分子先导化合物等)越来越得到人们的关注,其中部分拮抗剂已经应用于临床。本综述将对CD4功能表位的确定以及基于其功能表位展开的一系列CD4拮抗分子的研究进行归纳。

摘要：提出了一种基于人工免疫原理的未知病毒检测方法。通过对进程行为的检测来提呈抗原,进而定义了自体,并给出了一个基于免疫细胞机制的检测算法来检测未知病毒。实验结果表明这是一种有效地检测未知病毒的方法。

摘要：目的探讨含BPVL1/HPV16E7嵌合型乳头瘤病毒样颗粒(VLPs)在动物小鼠体内的免疫学特性。方法将HPV16E7基因分为(a)、(b)、(c)3段,与BPVL1连接后表达的BPVL1/HPV16E7(a)、(b)、(c)嵌合型VLP分别免疫小鼠C57BL/6J,对其淋巴结淋巴细胞进行细胞毒性T淋巴细胞反应(CTL)分析。结果接受嵌合型VLPBPVL1/HPV16E7(b)免疫的小鼠淋巴结淋巴细胞可以引发很强的对C-2细胞(HPV16E7aa47-59转染的EL-4细胞)的特异性CTL反应,但不能对EL-4细胞产生细胞毒性作用。结论含BPVL1/HPV16E7嵌合型VLP作为抗原输送系统致敏小鼠T淋巴细胞并引发抗原特异性CTL反应,可能为HPV疫苗的设计提供一个新手段。

摘要：运用逻辑艺术讲授医学免疫学的尝试左祖英（微生物学教研室）医学免疫学是研究人体在健康和疾病条件下的免疫现象、机理以及应用免疫学的理论和方法对疾病进行诊断、预防和治疗的一门科学。它在医学中占有极其重要的地位和作用。因此，医科学生学好免疫学是十分必要的。就...

摘要：背景:甲氧基聚乙二醇可在淋巴细胞表面形成空间位阻而遮蔽T细胞表面抗原;OX40及其配体OX40L是一对重要的协同刺激信号分子,阻断该信号通路可使T细胞处于无反应性的失能状态,诱导免疫耐受。目的:为获得更为理想的免疫耐受状态,检测甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酸酯(methoxy-polyethyleneglycol-succinimidyl-propionicacidester,mPEG-SPA)化学修饰联合抗OX40L单抗对移植物T淋巴细胞增殖、表型及分泌细胞因子的影响。设计、时间及地点:对比观察移植物免疫耐受体外实验,于2006-12/2007-06在徐州医学院附属医院血液病研究室完成。材料:清洁级近交系C57BL/6(H-2b)雄性和BALB/c(H-2d)雌性成年小鼠各12只,制备的脾淋巴细胞分别作为反应细胞和刺激细胞。mPEG-SPA为北京凯正公司产品,大鼠抗小鼠OX40L单抗为eBioscience公司产品。方法:将反应细胞密度调整为4×109L-1,分别加入3,6,12,15,18g/LmPEG-SPA修饰1h,以加入相同体积的磷酸盐缓冲液作空白对照;另向反应细胞中加入15g/LmPEG-SPA分别修饰1h,24h,48h,96h,120h,流式细胞仪检测脾淋巴细胞表面CD3分子的表达。单向混合淋巴细胞培养分4组:细胞对照组,单纯加入刺激细胞+反应细胞;抗OX40L单抗组,向两种细胞中加入10mg/L抗OX40L单抗;mPEG-SPA组,向两种细胞中加入15g/LmPEG-SPA;联合组,向两种细胞中加入抗OX40L单抗和mPEG-SPA。主要观察指标:CD3分子的表达水平,其反映mPEG-SPA遮蔽脾淋巴细胞的效果。淋巴细胞增殖情况与表型分析。培养上清细胞因子含量。结果:①不同浓度mPEG-SPA修饰后淋巴细胞表面CD3分子的表达均明显低于空白对照,且15,18g/LmPEG-SPA降低幅度尤为明显(P0.05)。与细胞对照组比较,抗OX40L单抗组、mPEG-SPA组、联合组对淋巴细胞的增殖抑制率均明显升高,联合组抑制效果最强(P0.05),联合组明显降低(P<0.05)。抗OX40L单抗组、mPEG-SPA组、联合组γ-干扰素含量均明显低于细胞对照组,且联合组降低幅度更为显著(P<0.05);联合组白细胞介素4含量明显高于细胞对照组(P<0.05)。结论:甲氧基聚乙二醇衍生物可明显遮蔽淋巴细胞表面抗原,且对抗原的遮蔽作用较持久;其与抗OX40L单抗联合应用能够阻断T细胞激活的抗原和共刺激双信号通路,抑制T细胞的增殖活性,使Th0类细胞向Th2类细胞偏离。

摘要：目的：克隆和鉴定细粒棘球蚴的Eg G1Y162基因,分析其蛋白表达和适应性进化并鉴定抗原性。方法：根据em Y162基因序列设计引物,分别从细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个发育阶段,提取基因组DNA和总RNA,mRNA反转录为c DNA,利用PCR的方法以基因组DNA和c DNA为模板扩增Eg G1Y162基因;构建PUCm-T/Eg G1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后,测序确定其正确性。利用DNAman软件与MEGA4软件对Eg G1Y162基因特点进行分析并构建Eg G1Y162核酸序列的进化树进一步探讨其同源性。荧光定量PCR检测Eg G1Y162基因在细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个不同发育阶段的表达情况。利用定向克隆技术将Eg G1Y162抗原基因片段克隆至原核表达质粒PET-41a上,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序确定序列。IPTG初步诱导和表达Eg G1Y162-GST重组蛋白,通过SDS-PAGE电泳和Western blot试验分析鉴定。结果：从细粒棘球绦虫的两个不同发育阶段均克隆出Eg G1Y162基因,从总DNA克隆得到片段长度1 680bp,从c DNA克隆得到片段长度459bp。相似性比较表明,Eg G1Y162基因序列与em Y162相似性为91%,而Eg G1Y162基因c DNA与em Y162相似性为95%。进一步分析显示,Eg G1Y162基因序列由3个外显子和2个内含子组成,外显子区域分别为1～70,1 064～1 380和1 577～1 648。位于疏水端1～16位氨基酸构成Eg G1Y162信号肽序列,35～115位氨基酸形成一个大的纤黏连蛋白剪接体FN3,133～152位氨基酸构成羧基端跨膜区域。测序结果显示Eg G1Y162抗原基因长度为360bp,编码120个氨基酸。通过荧光定量PCR检测,发现Eg G1Y162在成虫、生发层阶段、原头蚴和虫卵阶段均有不同程度的表达。但是Eg G1Y162在成虫中的表达量最多,相对值为19.526,差异有统计学意义（P〈0.01）,其次生发层阶段,为5.122,再次在原头蚴阶段,相对值为5.083,而在虫卵阶段最少,为1.6588。构建的PET-41a/Eg G1Y162原核表达质粒,经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测表明Eg G1Y162-GST重组蛋白得到成功表达,在相对分子量为44k Da处有表达条带。Western blot分析显示阳性印迹条带,分子量为44k Da,Eg G1Y162重组蛋白能与细粒棘球蚴感染40天后犬的血清发生反应;与包虫病患者血清也有阳性反应。结论：成功克隆Eg G1Y162抗原基因,序列对比分析显示Eg G1Y162的c DNA与em Y162的c DNA具有很高的相似性,基因的差异性主要存在于内含子区域,Eg G1Y162抗原基因是一种新的基因。Eg G1Y162在成虫中的表达量最多。成功诱导表达出Eg G1Y162重组蛋白,并且Eg G1Y162重组蛋白具有很好的抗原性。

摘要：目的 调查新疆疏附县维吾尔族人群中小学生及≥18岁者甲、乙、丙型病毒性肝炎流行情况.方法 于2015年2—5月,按照整群随机抽样的方法,在疏附县10个乡镇中抽取4个乡镇的中小学在校维吾尔族学生作为中小学生研究对象;并于2016年5—9月,采用分层整群抽样,利用随机数字表法在疏附县10个乡（镇）各抽取1个村,调查其间居住在村内18岁及以上维吾尔族居民全部纳入本次调查.共调查中小学维吾尔族学生4507名,18岁及以上维吾尔族常住居民4833名.采用自行设计问卷调查其人口学特征,采用Elisa检测抗-HAV IgG、HBsAg、HBsAb和丙型肝炎病毒IgG抗体（抗-HCV IgG）.采用χ^2检验比较不同特征调查对象3种肝炎抗体阳性率差异.结果 9340名调查对象抗-HAV IgG阳性率为99.45%（9289例）,其中男、女分别为99.70%（4006/4018）,99.27%（5283/5322）（χ^2=7.95,P=0.005）;10~14岁组抗-HAV IgG阳性率较高,为99.91%（2233/2235）,≥70岁组较低,为98.32%（234/238）,各年龄组差异有统计学意义（χ^2=38.21,P〈0.001）.HBsAg阳性率为4.11%（384例）,其中男、女分别为4.55%（183例）、3.78%（201例）;19~24岁组HBsAg阳性率较高,为9.46%（21/222）,5~9岁组较低,为0.87%（11/1270）,各年龄组差异有统计学意义（χ^2=116.22,P〈0.001）.HBsAb阳性率为35.03%（3272例）,男性为35.59%（1430例）,女性为34.61%（1842例）;15~18岁组HBsAb阳性率较高,为69.12%（696/1007）,5~9岁组较低,为21.18%（269/1270）,各年龄组HBsAb阳性率差异有统计学意义（χ^2=671.80,P〈0.001）.抗-HCV IgG阳性率为0.65%（61例）,其中男、女分别为0.37%（15例）、0.86%（46例）（χ^2=8.51,P=0.004）;≥70岁组抗-HCV IgG阳性率最高,为3.78%（9/238）,5~9岁组较低,为0.16%（2/1270）,各年龄组的抗-HCV IgG阳性率差异有统计学意义（χ^2=70.30,P〈0.001）.接种甲型肝炎疫苗者抗-HAV IgG的阳性率为100%（876/876）,高于未接种者（99.40%,8413/8464）（χ2=4.26,P=0.039）;接种乙型肝炎疫苗者HBsAb的阳性率为39.32%（1816/4619）,高于未接种疫苗者为（30.84%,1456/4721）（χ^2=73.68,P〈0.001）.结论 新疆疏附县维吾尔族人群甲型肝炎感染率高,男性及10~14岁人群感染甲型肝炎的高危人群,乙型肝炎和丙型肝炎感染率较低,但人群乙型肝炎疫苗保护效果差.

摘要：肿瘤是机体正常组织细胞在各种致癌因子的作用下所导致的异常增生,这些恶变细胞能够表达和释放肿瘤抗原来引发一系列的抗肿瘤免疫反应。然而体内的免疫系统都难以对肿瘤细胞进行有效的清除,因为肿瘤能通过各种免疫逃逸机制抵抗或逃离免疫系统对它的杀伤。免疫治疗是目前肿瘤治疗的一个新方向,它是通过调动机体的免疫系统,增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞。普通的肿瘤治疗性抗体只能结合单一的抗原,而且它无法有效地聚集于肿瘤组织处对其进行杀伤,这可能是其疗效不高或响应率低从而导致免疫治疗个体差异的原因。近几十年来,有研究者针对这些问题设计了一种能同时靶向定位两种不同抗原的的新型抗体,称之为双特异性抗体,这种抗体制成的抗肿瘤药物具有更好的疗效。