摘要：根据数据分析中聚类判断所遵循的原则,模拟抗体捕获抗原的机制,提出了一种基于人工免疫系统的聚类算法,最终可以获得全局最优解,并且具有本质上的并行性、计算效率高和聚类能力强等优点。

摘要：根据恶性疟原虫红细胞结合抗原EBA-175基因编码序列设计并合成一对引物，通过聚合群链反应(PCR)技术对恶性疟原虫FCC-1／HN株的EBA-175基因进行扩增，用HindⅢ和BarnHⅠ同时消化扩增产物，定向克隆PCDN3载体，转化至感受态大肠杆菌TG1，经抗性筛选和质粒大小快速凝胶电泳鉴定初步获得重组克隆，再经PCR鉴定和HindⅢ／BarnHⅠ酶切鉴定，证实所得的重组克隆含有编码恶性疟原虫FCC-1／HN株EBA-175基因部分序列。

摘要：目的利用pGEX-4T-2表达系统表达制备尼克酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抗原。方法根据NCBI核苷酸数据库编码为gi:12652950人NNMTcDNA序列,设计合成编码NNMT的DNA引物,并分别在5'端和3'端设计BamHI和XhoI位点,利用RT-PCR从人肝组织中克隆NNMT基因,经T-A克隆、亚克隆至pGEX-4T-2表达载体,重组质粒转化到大肠杆菌BL-21-STAR(DE3),经异丙基-β-D-硫代乳糖苷诱导表达,Glu-tathioneSepharose4B亲和层析制备融合蛋白(GST-NNMT)。通过DNA测序来证实质粒pGEX-4T-2DNNMT的正确性,SDS-PAGE电泳以及Western-blot判断GST-NNMT蛋白的准确性。结果限制性内切酶和DNA测序结果表明,编码NNMT蛋白的DNA序列准确插入到pGEX-4T-2多克隆位点,成功构建表达质粒pGEX-4T-2DNNMT。菌液超声破碎后,融合蛋白主要存在于裂解上清液中,表达量约占菌体总蛋白表达量的20%,每升菌液可表达融合蛋白约4.5mg。Western-blot证实制备的蛋白为GST-NNMT。结论成功地利用基因重组技术制备了NNMT,为制备抗NNMT单克隆抗体和ELISA试剂盒打下基础。

摘要：[目的]从人舌鳞癌细胞株Tca8113中扩增出MAGE-A3全长蛋白编码序列,并将其克隆到原核表达载体pET-32a中构建出pET-32a/MAGE-A3重组载体。[方法]使用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从细胞株Tca8113中获取MAGE-A3蛋白编码基因,测序后将MAGE-A3基因与质粒载体pET-32a通过酶切、连接的方法构建成重组质粒。[结果]经酶切和菌液PCR后电泳鉴定及测序等鉴定分析,证实已将目的片段MAGE-A3插入质粒载体pET-32a。[结论]通过设计的实验方法可以构建出pET-32a/MAGE-A3重组质粒。

摘要：乳酸乳球菌是一种在食品工业中广泛应用的安全级微生物,应用基因工程手段能使乳酸乳球菌表达多种病毒、细菌、寄生虫的外源蛋白。乳酸乳球菌可经粘膜途径免疫,能有效递呈抗原,诱导外源蛋白的特异性免疫应答,并能同时诱导粘膜免疫与全身免疫,因此可作为潜在的疫苗载体。本文对乳酸乳球菌载体疫苗的优势、应用以及疫苗设计时需要考虑的问题进行了概述。

摘要：拟建立Th细胞表位预测的自动化、程序化方法。从多肽序列的一级结构出发,将各氨基酸侧链看成一个整体即拟原子,并基于多肽序列中氨基酸侧链间距离和氨基酸侧链的电性特征,构建了能描述多肽序列结构特征的序列特征矢量,简称ζ矢量。选取文献中MHC限制性为14个Ad限制性和14个非Ad限制性多肽序列,分别定义为活性和非活性肽,并以之作为训练集来建立Th细胞表位预测的定量模型。为检验该预报系统的精确性,进行了随机抽样检验和交互检验,结果表明,该预报系统具有稳定性好、预测能力强的特点,该方法还可推广用于人的MHCI、II类表位的预测研究,可望在蛋白质抗原免疫识别、亚单位疫苗分子设计及研制中发挥重要作用。

摘要：文章报导了一种声表面波压电免疫检测系统 ,它是利用压电元件的质量敏感性质 ,结合生物免疫识别特性而形成的一种自动化分析传感器检测系统 ,可对多种抗原或抗体进行实时、快速的定量测定 ,并可用于反应动力学的研究。具有高特异性、高灵敏度、响应快和小型简便等特点。文中给出了利用该系统进行一些实验研究得到的结果。

摘要：为了监测鸡抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体水平,探讨猪源PEDV免疫蛋鸡血清抗体与蛋黄抗体的消长规律及其相互关系,进行了微量间接血凝试验(IHA)检测鸡抗PEDV抗体的方法研究。使用现场分离、鉴定的PEDV,制备IHA的抗原,采用方阵设计方法进行试验。结果显示:抗原以1∶64稀释的敏感性最高,绵羊红细胞最敏感,在37℃30min条件下,红细胞的致敏效果最好;进行IHA试验时以0.7%的致敏绵羊红细胞最敏感,血凝模式最佳;IHA的最适反应温度和时间以室温25℃1～2h后观察最佳;具有较高的特异性与敏感性,方便、快捷,凝集图形清晰,易于判定,结果可靠。

摘要：基于抗原与抗体特异性反应的免疫分析技术(IA)具有灵敏度高、快速、方便简捷的特点,尤其适宜现场筛选和大量样品的快速分析。本文简要介绍了农药残留免疫分析方法建立中半抗原合成设计、人工免疫抗原合成、样品前处理等技术的关键环节和免疫分析技术在杀虫剂、杀菌剂、除草剂和生长调节剂等农药残留快速监测中的应用进展,并对农药残留免疫分析技术存在的问题和应用前景进行了讨论。

摘要：目的 建立一种反向包被的蚴快速方法。方法 设计制作5×12柱／孔的凸柱板和孔穴板；凸柱板与孔穴板相匹配：在凸柱上包被抗原／抗体，在一块孔穴板上预加标记酶，并固相化，在另一块孔穴板上预加单一底物，密封包装。三块已处理的板组成一套试剂盒。操作时，待测血清加于含标记酶的孔穴板上，立即压入凸柱板，经43℃0．5h，洗涤凸柱板，再将凸柱板压入含底物的穴孔板。8min后弃去凸柱板，在含底物的板内读取结果。结果 与原ELISA法相比，时闻缩短，操作非常简单。不需试剂滴瓶，减少滴加试剂的误差，呈色后稳定12h。结果一目了然；标记酶因固相化，常温下不失活，试剂不必冷藏；特异性、灵敏度、精密度与原法无差异。结论 该检测方法具简单、快捷、稳定。以此方法制成试剂盒可作为立可读式ELISA试剂盒更新换代产品。