摘要：根据关附甲素(GFA)结构特点设计合成11个(苏)-苯丙二醇胺类化合物(Ⅰ_(1～5) Ⅱ_(1～6)),其中8个未见文献报道(Ⅰ_(4～5) Ⅱ_(1～6))。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验,筛选出8个化合物具有一定的抗心律失常活性,其中Ⅰ_1和Ⅰ_4活性与GFA相近。结果显示,化合物1结构中苯环对位引入硝基对抗心律失常活性不利。

摘要：以吲哚嗪化合物ｂｕｔｏｐｒｉｚｉｎｅ为先导物，结合β－受体阻断剂的结构特点，设计合成了９个吲哚嗪类新化合物，其化学结构均经波谱和元素分析测试所证实。对抗氯仿诱发小鼠室颤结果表明，化合物Ⅱ２、Ⅱ６具有明显的抗心律失常活性。

摘要：目的寻找抗心律失常活性化合物。方法以抗心律失常药物sotalol(索他洛尔)为先导化合物,拼合具有抗室性心律失常活性的四氢异喹啉类化合物的药效基团,设计合成了9个N-2-(1-羟基-对甲磺酰基苯乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,其结构经质谱和核磁共振波谱确证。并经离体豚鼠心肌功能不应期测定进行抗心律失常活性的筛选。结果合成9个未见文献报道的新化合物。化合物Ⅰ3和Ⅰ7具有一定抗Ⅲ类心律失常活性。结论可用某些基团取代的四氢异喹啉替代sotalol结构中的异丙胺基。

摘要：为了寻找活性高,毒副作用小的抗心律失常药物,设计并合成了3-[3,5-二碘-4-(烷胺基烷氧基)苯甲酰]吲哚和2-甲基-3-[3,5-二碘-4-(烷胺基烷氧基)苯甲酰]吲哚类等12个化合物。初步药理试验表明,它们都有不同程度的抗心律失常活性,其中2-甲基-3-[3,5-二碘-4-(N-吗啡啉乙氧基)苯甲酰]吲哚对氯仿诱发的小鼠心律失常具有明显的保护作用。

摘要：人参单体皂苷作为人参的主要活性物质,可有效抑制心肌细胞肥大、改善心肌缺血,保护心肌缺血再灌注、促进血管再生、抑制心肌细胞凋亡和抗心律失常等。对近10年人参皂苷在心血管疾病的药理作用研究进行综述,为以人参皂苷为基础的心血管疾病保护剂的新药开发及临床用药提供参考。

摘要：目的通过对植物活性单体———环维黄杨星D的前药改造,以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。结果获得7个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明其结构。结论选取部分环维黄杨星D新衍生物进行抗心律失常药理实验,结果表明部分化合物药理效果优于环维黄杨星D。

摘要：根据合理药物设计原理,设计合成了4个环维黄杨星D衍生物,进行了抗心律失常及蛙心正性肌力药理实验,结果表明其药理效果优于环维黄杨星D。

摘要：甲硝唑致心肌损害２例王银富，肖萍，刘媛，张桐芳甲硝唑（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ，又名灭滴灵），因其对厌氧菌感染有较好疗效，近年来在临床的应用日趋广泛。但甲硝唑引起的心脏毒性反应极为少见。近期我们应用该药中出现室性早搏２例，报告如下：一、病例介绍例１...

摘要：以具心血管活性的异喹啉生物碱为先导物，设计合成了１０个未见文献报道的１（４酰氧基苄基）四氢异喹啉类化合物，结构经元素分析、红外光谱。

摘要：200年前William Witbering开始使用洋地黄治疗心力衰竭,从此洋地黄在治疗心力衰竭和抗心律失常中得到广泛应用.近年来,一批随机化、对照、双盲、大规模、设计严密的临床试验提供了大量有力的证据,明确了洋地黄的应用地位,为正确评价及应用洋地黄奠定了基础.