摘要：共用 5 2 0个 10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析 ,发现了 3个特异性DNA片段S14 96 76 1 、S14 5 3880 、S14 181 950 与Yr5基因连锁 ,其中S14 96 76 1 与Yr5基因紧密连锁 ,遗传距离为 2 7cM。经对特异性DNA片段S14 96 76 1 进行克隆、测序 ,设计了PCR扩增用专化引物SC S14 96 76 1 a和SC S14 96 76 1 b ,用该引物可扩增出与原RAPD引物扩增出的相似的特异DNA片段。由于该引物还可扩增出迁移率极为相近的另 1条非特异带 ,在琼脂糖凝胶上难以分辨 ,需用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行检测。经用F2 分离群体及部分相关品种材料检测 。

摘要：1、参试品种(系) 品种(系) 组合供种单位 87174 81-95×81-96 黄冈地区农科所 T8518 Tms/p/2/恢/3/B174/4/V.P.M.M 荆州地区农科所 89-353 1090-2×795 恩施自治州红庙农科所 5056 Ta×远Acm-2 襄樊市农科所华8910 襄麦8号×大粒矮华中农业大学农学系 81513 750025-2×鄂麦6号湖北省农科院粮作所 60091 B90-80×绵阳15 湖北省农科院粮作所鄂恩1号(CK) (洛夫林10×761)×苏麦3号恩施自治州红庙农科所 2、参试单位恩施自治州红庙农科所(简称恩施,下同),襄樊市农科所(襄樊),襄樊市原种场(襄阳),宜昌市农科所(宜昌),荆沙市农科所(荆沙),沙洋农场农科所(沙洋),随州市农科所(随州),黄冈地区农科所(黄冈),广水市农科所(广水),湖北省农科院粮作所(武昌)。 3、试验概况随机区组设计,重复4次,小区面积为6.7m^2,每666.7m^2基本苗15～18万;