摘要：目的建立抗甲型流感病毒作用新的鸡胚模型。方法设计尿囊腔中接种流感病毒(甲型流感病毒鼠肺适应的FM1株及流感病毒A3),鸡胚卵白注射利巴韦林,35℃培养72 h后,观察尿囊液流感病毒血凝素滴度。结果在新的模型下,利巴韦林100、50、25 mg/kg剂量组对流感病毒FM1及流感病毒A3在鸡胚体内有明显的抑制作用,具有统计学意义(P<0.05)。感染前2 h及感染后0 h、2 h、4 h注射利巴韦林,对流感病毒FM1及流感病毒A3在鸡胚体内有明显的抑制作用,具有统计学意义(P<0.05)。结论在新的鸡胚模型中,利巴韦林可明显地抑制流感病毒的复制。

摘要：杨忠臣和他的双黄连粉针光远在哈尔滨市提起杨志臣和他的双黄连粉针无人不知，且不谈大街上的广告标语到处可见，仅以双黄连粉针命名一年一度的哈尔滨之夏大型文艺演出就成为哈尔滨市的一景。这使哈尔滨中药二厂厂长杨忠臣和他们研制的双黄连粉针知名度鹊起。哈尔滨中药二...

摘要：国际权威学术期刊《细胞》在线发表中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心高福院士研究团队的文章《埃博拉病毒糖蛋白结合内吞体受体NPC1的分子机制》。从分子水平阐释了一种新的病毒膜融合激发机制（第五种机制）,这种新型机制与之前病毒学家们熟知的四种病毒膜融合激发机制都大为不同,成为近年来国际病毒学领域的一大突破;该研究为抗病毒药物设计提供了新靶点。

摘要：发现埃博拉病毒入侵新机制埃博拉病毒自1976年首次被发现以来,在非洲已肆虐了近40年。中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心高福研究团队从分子水平阐释了一种新的病毒膜融合激发机制（第5种机制）,为抗病毒药物设计提供了新靶点。研究成果发表于1月14日《Cell》上。NPC1分子是负责胆固醇转运的多次跨膜蛋白,具有3个大的腔内结构域（A、C和I）。

摘要：传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)属于禽双RNA病毒科双RNA病毒属,IBDV主要感染雏鸡,3日龄至8周龄鸡均可感染,以5周龄鸡最为易感。1997年我国首次在广州发现并分离到病毒,IBDV现已全球流行。有关其病毒学特征、致病性等方面的研究尚不全面,依然存在很多未知。VP1是该病毒的唯一RNA依赖的RNA聚合酶,负责病毒基因组复制与转录,也是抗病毒药物研发最佳设计靶点。病毒蛋白翻译后修饰在调节病毒复制中发挥重要作用,修饰位点是非常重要的抗病毒药物研发靶点,有关IBDV VP1翻译后修饰研究较少,2009年报道VP1可以发生盐酸胍修饰。

摘要：拉米夫定(贺普丁)自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HBV)和艾滋病(AIDS)病毒(HIV)感染者的抗病毒治疗。较早的临床安全性研究认为．拉米夫定安全无毒、无“三致(致畸、致癌、致基因突变)”作用，不良反应仅为轻微头痛、一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等．且发生率较低．患者可较快适应而耐受。其发生率和严重程度与安慰剂相当．因而被忽略。加之现代广告和媒体的片面宣传与炒作，其疗效被人为夸大．适应证的掌握也逐渐宽松．一些地方甚至将这一药物作为广谱抗病毒剂使用。此种无节制的滥用加剧了HBV耐药性的产主。随着临床应用的日趋普遍，其不良反应的发生率和报告频度亦逐年递增。近年的用药经验表明，拉米夫定并非安全无毒．人人皆宜。目前已发现的副作用与不良反应有如下数种。

摘要：美国麻省理工学院的科学家正在研制一种可以像青霉素消灭细菌那样有效对抗病毒的新药。这种广谱抗病毒药物的设计计原理是引发被病毒侵袭的细胞自杀，从而阻止感染，同时不伤害健康细胞。

摘要：中国科学院微生物所、中国疾病预防控制中心高福院士带领的研究团队发现了埃博拉病毒入侵人体的一种新机制。这种新型机制与之前病毒学家们熟知的4种病毒入侵机制都大为不同，是近年来国际病毒学领域的一大突破，为抗病毒药物的设计提供了新靶点。这一成果在线发表于国际知名学术杂志《细胞》上。

摘要：药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和药效动力学(Phamacodynamics,PD)是临床药理学的两个重要组成部分.以往对抗菌药物给药方案设计的研究,对PK与PD多是分割看待,通常以传统上的体外药效学参数最低抑菌浓度(MIc)、最低杀菌浓度(MBC)等为指导.

摘要：中科院微生物所、中国疾控中心高福院士带领的研究团队发现了埃博拉病毒入侵人体的一种新机制。这种新型机制与之前病毒学家们熟知的4种病毒入侵机制都大为不同，是近年来国际病毒学领域的一大突破，为抗病毒药物的设计提供了新靶点。这一成果已发表在国际知名学术杂志《细胞》上。