摘要：根据抗虫玉米MON89034外源插入片段5’端与植物基因组连接区序列设计特异性引物,并进行PCR扩增,预期产物大小为455 bp。以zSSIIb基因作为内标准基因,建立了转基因玉米MON89034转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行重现性、特异性和灵敏度测试,结果表明:该方法能够特异性检测出MON89034转化体,以100 ngDNA为模板,该方法的检测灵敏度达到0.1%,约为40个起始模板拷贝。复合PCR检测结果还表明,在同一PCR反应管中可实现对zSSIIb基因和MON89034的同时检测。

摘要：崔运兴博士1982年获河北农业大农学学士学位，1987年获得中国农业科学院遗传育种硕士学位，1995年获得美国德克萨斯州农工大学分子生物学博士学位。1996-1997年在德州农工大学／美国农业部试验站攻读博士后。1998年加盟陶氏益农，在商业育种策略、改良计划设计、程序化育种体系方面为作出突出贡献，领导了种业界超大规模的抗除草剂和抗虫玉米和大豆品种研发项目，提高了玉米和大豆品种的产量和效益，业绩卓著。

摘要：根据转基因抗虫玉米MON89034外源插入片段3′端与植物基因组连接区序列设计特异性引物，建立MON89034玉米转化体特异性定性PCR检测方法，预期产物大小为493bp。对该方法进行特异性和灵敏度测试，结果显示：该方法能够特异性检测出MON89034玉米转化体，以100ngDNA为模板，该方法的检测灵敏度达到0．1％。复合PCR检测结果还表明，在同一PCR反应管中可实现zSSIIb基因和MON89034玉米特异性片段的同时检测。