摘要：目的:研究生脉拆方系列注射液人参皂苷Rb1在Beagle犬体内的药代动力学。方法:采用拉丁方实验设计和交叉试验,应用LC/MS/MS分析方法测定Beagle犬血浆中人参皂苷Rb1浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数。结果:人参皂苷Rb1线性范围为0.002 36～9.45μg/L,方法回收率在73.31%～100.12%,日内、日间RSD值均小于15%。4种生脉拆方注射液(生脉、参麦、参味、红参注射液)中人参皂苷Rb1药代动力学参数t1/2如下:(45.63±11.85)、(40.48±11.76)、(32.31±12.60)和(28.37±8.87)h。结论:该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rb1浓度测定;4种注射液中人参皂苷Rb1在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型;复方与单方注射液的人参皂苷Rb1的t1/2有显著性差异(P<0.05),表明复方配伍影响其在体内药代动力学行为,显示了药物间相互作用。

摘要：目的研究麻黄汤及其拆方组对小鼠自主活动的影响,分析各含麻黄组其作用效果的差异。方法用L8(27)正交设计法对麻黄汤进行拆方,各组灌胃给药50 m in后记录小鼠10 m in内自主活动次数,分别用单向方差和正交设计方差分析试验结果。结果麻黄汤各拆方组与阴性对照组相比显著提高了小鼠自主活动次数(P0.05)。结论以小鼠自主活动为指标,未能体现麻黄汤各拆方组间的统计学差别。

摘要：目的:研究孔圣枕中丹及其拆方对小鼠的抗抑郁作用,并探讨该方的配伍关系和配比关系。方法:正交实验设计,采用小鼠强迫游泳和悬尾实验研究孔圣枕中丹及其拆方对小鼠的抗抑郁作用。结果:孔圣枕中丹给药21天,能明显减少小鼠强迫游泳不动时间和悬尾不动时间。结论:孔圣枕中丹可以改善小鼠抑郁状态行为,具有抗抑郁作用,抗抑郁作用的顺序是远志>龙骨>石菖蒲>龟板,最佳剂量配比是:5∶2∶2∶2。

摘要：目的:基于2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型探索乌梅丸中酸、苦、甘、辛4类药物对UC大鼠的治疗作用及相互关系。方法:将乌梅丸按药味分成酸、苦、甘和辛4个单因素,使用L 8(27)正交表设计实验分组,采用TNBS法制备大鼠UC模型,观察给药后大鼠的结肠质量长度比、结肠组织中白介素(interleukin,IL)-1β和环氧化酶(cyclooxygenase,COX)-2的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠质量长度比显著增大,IL-1β和COX-2含量均显著升高(P辛>甘),全方组、酸+甘组和甘+辛组可显著降低UC大鼠结肠质量长度比(P甘),酸+甘药物组合对UC大鼠结肠组织的COX-2含量有显著改善作用(P<0.01),差异均有统计学意义。结论:乌梅丸及其各拆方组对TNBS诱导的大鼠UC模型具有显著调节作用,在乌梅丸对于UC的应用治疗中,酸、甘和辛味药物配伍起主导作用,苦味药物也具有重要配伍作用。

摘要：目的：采用2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的大鼠溃疡性结肠炎（UC）模型,观察连理汤各拆方药组及其配伍对UC大鼠外周血及结肠组织中细胞因子等含量的影响.方法：将连理汤拆分成补脾益肠药（A因素）、清热燥湿药（B因素）、温中散寒药（C因素）,以含和不含该因素为1,2水平,采用正交设计表L8（2^7）设试验1～7组和UC组,增设柳氮磺吡啶组（SASP）与正常对照组.采用Sprague Dawley大鼠,前9组按TNBS乙醇灌肠法塑造UC模型,试验1～7组分别灌胃相应的拆方浸膏混悬液,剂量依次为1.02,1.47,0.98,1.24,0.29,0.145,0.087 g·kg^-1,SASP组灌服柳氮磺吡啶（0.4 g·kg^-1）,以UC大鼠外周血及结肠组织中细胞因子等含量作为考察指标,观察灌服连理汤拆方14d后各组对其含量的影响.结果：UC组大鼠结肠炎症环氧合酶-2（Cox-2）、白介素-1α（IL-1α）含量较正常对照组有显著升高（P＜0.01）,金属蛋白酶类组织抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases 1,TIMP-1）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）表达也有明显增强.补脾益肠药（A）在抑制结肠Cox-2方面影响显著（P＜0.05）;各因素对结肠中IL-1α含量的影响均不显著,但全方效果显著（P＜0.01）;补脾益肠药和清热燥湿药配伍（即A×B交互作用）对降低结肠TNF-α含量影响显著（P＜0.05）;温中散寒药（C）以及补脾益肠药和温中散寒药配伍（即A×C交互作用）对抑制UC大鼠结肠组织中TIMP-1含量有极显著影响（P＜0.01）,清热燥湿药（B）以及清热燥湿药和温中散寒药配伍（即B×C交互作用）对该指标也有显著影响（P＜0.05）.UC大鼠血清中IL-1α,TNF-α明显下降,拆方各因素均无显著作用;UC大鼠血清TIMP-1明显升高,温中散寒药（C）对抑制UC模型大鼠外周血中TIMP含量有显著性影响（P＜0.05）.结论：补脾益肠药在连理汤的整体疗效中起主导作用,温中散寒药及其与温补药配伍也起重要作用.

摘要：在整体实验中，旋复代赭汤能拮抗阿托品（０．３ｍｇ／ｋｇｉｐ）、多巴胺（０．５６ｍｇ／ｋｇｉｐ）造成的小鼠胃排空抑制；对大鼠离体胃底条全方能拮抗阿托品（５×１０８ｇ／ｍｌ）或多巴胺（４×１０８Ｍ）引起的离体大鼠胃底条舒张；采用正交设计法拆方研究发现该方中多味药物能拮抗阿托品引起的大鼠胃底条舒张，而每一味药对多巴胺引起的胃底条舒张均无显著作用。

摘要：目的　介绍并分析目前国内关于中药复方拆方研究的现状及存在的问题。方法　对近 5年来关于中药复方配伍理论及拆方研究的有关文献报道进行检索、整理分析。结果与结论　中药复方拆方研究由整体药效向器官、细胞、分子水平深入 ,体外药理研究方法成为主要的研究途径 ;药物化学研究中以定量的观点研究配伍前后各化学成分含量的变化规律 。

摘要：目的探讨蛭龙活血通瘀胶囊通过正交设计法拆方分组抗大鼠动脉粥样硬化和降血脂作用,明确抗动脉粥样硬化(atherosclerosisi,AS)作用的主要药味,进一步探索其抗AS作用机制。方法采用复合方法制备AS大鼠模型,分组灌胃,检测血脂相关指标,观察大鼠胸主动脉形态学变化并测量内膜厚度。结果除拆方6号组、拆方7号组外,与模型组相比余药物干预组均能降低血清TC、TG、LDL-C的含量,升高HDL-C的含量,抑制胸主动脉内膜增厚,保护其形态学变化,以全方组和阿托伐他汀组疗效最佳(P0.05)。结论蛭龙活血通瘀胶囊拆方组分能够改善脂代谢紊乱,对大鼠胸主动脉形态学改变发挥不同程度的保护作用,这可能是其抗AS的作用机制。

摘要：中药复方的配伍规律和药效物质基础研究是中医药现代化的重要内容,中药方剂的组方原理、各种化学成分之间的相互作用以及在人体内的作用机制目前尚不完全清楚。从系统分析三元论设计思想到有效部位、有效成分组学,分子中药组学理论的提出,从不同的角度、不同的层次来认识中医理论和中药复方多成分、多靶点的治疗模式。通过拆方、药对和化学物质研究来对传统方剂的配伍理论进行验证和解释。通过研究中药有效成分、单方及复方体内过程的动态变化规律,研究中药化学成分肠内菌代谢过程,来阐明中药复方配伍的科学内涵和作用机制。这对中药新药研制、创新药物研发以及指导临床应用都有重要意义。提出目前中药复方研究中存在的问题并对研究前景做了展望。

摘要：目的研究中药复方戊己丸的配伍机制,对传统配伍理论进行验证并明确各药味在处方中的作用。方法采用全拆方实验设计,对不同药味组成的7个组方进行药理实验,以大鼠胃溃疡实验,小鼠镇痛实验和小鼠腹泻实验作为药效学指标,用SPSS统计软件对实验数据进行方差分析。结果明确了黄连为方中君药,白芍相须为用,吴茱萸药性相反,起反佐之功,与传统的中医理论相一致。结论本实验证实了中医组方理论的科学性和准确性,为戊己丸的现代应用提供了理论依据,为中药复方研究提供了思路。