摘要：1．统计设计应科学、规范论文中应明确陈述统计设计的名称，如实验设计应描述设计类型：成组设计、配对设计、随机区组设计、析因设计、正交试验设计、拉丁方设计等；调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究；临床试验设计应描述属于第几期临床试验及采用什么盲法，描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则的情况，阐明如何控制非试验因素的干扰。

摘要：本文采用随机单盲拉丁方设计,使8名健康志愿者分别按不同顺序口服安慰剂和40,80、120mg/d普萘洛尔各两天。测定其心脏收缩时间间期（STI）,静息和极量运动心率、血压和稳态血药浓度。实验观察到,口服普萘洛尔后,在STI指标中,LVETI缩短,PEP（PEPI）和ICT延长,PEP/LVET增大。但只有对照组与大剂量普萘洛尔组的差别有显著性。而QA2

摘要：介绍农林业经典试验设计的多元分析法，并给出了笔者编写的SAS程序，以方便实际工作者仿用。

摘要：本刊要求作者来稿中，凡涉及统计研究设计者，都应交代统计研究设计的名称和主要做法。如实验设计应交待设计类型：成组设计、配对设计、交叉设计、析因设计、正交设计、拉丁方设计等；调查设计应分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究；临床试验设计应交待属于第几期临床试验，采用何种盲法，描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则情况，阐明如何控制非试验因素的干扰等。

摘要：1、统计设计应科学、规范论文中应明确陈述统计设计的名称,如实验设计应描述设计类型：成组设计、配对设计、随机区组设计、析因设计、正交试验设计、正交试验设计、拉丁方设计等；调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究；临床试验设计应描述属于第几期临床试验及采用什么盲法，描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则的情况，阐明如何控制非试验因素的干扰。

摘要：1统计设计应科学、规范论文中应明确陈述统计设计的名称,如实验设计应描述设计类型：成组设计、配对设计、随机分组设计、析因设计、正交试验设计、拉丁方设计等;调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究;临床试验设计应描述属于第几期临床试验及采用什么盲法,描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则的情况,阐明如何控制非试验因素的干扰。

摘要：1统计设计应科学、规范论文中应明确陈述统计设计的名称，如实验设计应描述设计类型；成组设计、配对设计、随机区组设计、析因设计、正交试验设计、拉丁方设计，等；调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究；临床试验设计应描述属于第几期临床试验及采用什么盲法，描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则的情况，阐明如何控制非试验因素的干扰。

摘要：1 统计设计应科学、规范论文中应明确陈述统计设计的名称，如实验设计应描述设计类型：成组设计、配对设计、随机区组设计、析因设计、正交试验设计、拉丁方设计，等；调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究；临床试验设计应描述属于第几期临床试验及采用什么盲法，描述实施重复、对照、随机、均衡基本原则的情况，阐明如何控制非试验因素的干扰。

摘要：论文中应明确陈述统计设计的名称，如实验设计应描述设计类型：成组设计、配对设计、随机区组设计、析因设计、正交试验设计、拉丁方设计等；调查设计应描述前瞻性、回顾性、叙述性研究；临床试验设计应描述属丁第几期临床试验及采用什么盲法，描述实施黄复、对照、随机、均衡基本原则的情况，阐明如何控制非试验因素的干扰。