摘要：目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定甘草饮片中甘草次酸、异甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量的方法。方法 40 mmol.L-1硼砂-10 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.995 0);加样回收率为95.00%～100.90%;用此法测定了甘草饮片中6种指标成分的含量,结果满意。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于甘草饮片内在质量的评价和控制。

摘要：目的 建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC-DAD）同时测定女贞子饮片中红景天苷、酪醇、女贞苷、特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法 。方法 60 mmol·L^-1硼砂-10 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（SDS）-30 mmol·L^-1羟丙基-β-环糊精-10%的甲醇（pH 9.03）为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管（75μm×64.5 cm,有效长度56 cm）为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为210 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.95）;加样回收率为94.57%-102.07%（RSD〈5%）;用此法测定了女贞子饮片中6种指标成分的含量,结果 满意。结论 该方法 准确、可靠,重复性较好,可用于女贞子饮片内在质量的评价和控制。

摘要：目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)法,同时测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量,控制该方药的质量。方法:40mmol/L硼砂-10mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(p H=8.2)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20k V,检测波长为254nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5k Pa×6s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9950);加样回收率为95.00%-100.90%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。

摘要：目的优选利胆排毒方醇沉工艺。方法以绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量和浸膏收率为指标,设计正交试验,对影响醇沉的因素如药液相对密度、表观醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度进行考察,用多指标综合评分法进行数据处理,初步优选醇沉条件;同时,基于体外抗内毒素作用和致死性内毒素血症小鼠模型保护作用,进一步开展工艺优选。结果利胆排毒方的最佳醇沉工艺为药液相对密度1.09,加入95%乙醇至表观醇沉浓度为70%,醇沉36 h,静置温度25℃。基于药效学观察,该醇沉工艺条件处理前后药效学表现一致。结论正交试验设计结合药效评价优化确定的醇沉工艺稳定可行,为利胆排毒方的制剂开发提供可靠依据。

摘要：目的采用HPLC-DAD-ELSD及Box-Behnken响应面法优选黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus药材浸润工艺。方法基于HPLC-DAD-ELSD及响应面设计方法,以饮片合格率、指标成分含量、弯折检查为综合考察指标,选取浸润温度、浸润时间、加水量3个因素进行响应面实验设计,优化黄芪药材浸润工艺参数。结果最优浸润工艺为浸润温度20℃、浸润时间6h,加水量为1∶0.988,黄芪饮片合格率为95.81%,毛蕊异黄酮苷为0.072%,黄芪甲苷为0.276%。结合指纹图谱及热图分析,黄芪药材在浸润过程中发生物质基础变化,浸润过程中应当严格控制浸润参数,保证饮片的质量均一。结论优选后的黄芪药材浸润工艺稳定可行,重复性好,可以为黄芪药材饮片大批量生产工艺开发提供参考。

摘要：目的:优选复方独一味凝胶贴膏的提取工艺。方法:以浸膏得率、5种指标成分(马钱苷酸、山栀苷甲酯、龙胆苦苷、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2′,4′-二羟基查耳酮)提取率和纯度(5种指标成分含量之和/浸膏得率)为评价指标,以乙醇用量、乙醇体积分数、提取时间为考察因素,获得均匀设计优化工艺参数后,进一步采用动态优化法优化提取时间。结果:均匀设计优化工艺为8倍量90%乙醇回流提取2次,每次1 h;优化后的浸膏得率为24.37%,5种指标成分提取率依次为0.10%、0.51%、1.65%、0.74%、0.19%,纯度为13.11%。动态优化后提取时间缩短为第1次40 min、第2次30 min,浸膏得率为24.58%,5种指标成分提取率依次为0.10%、0.52%、1.78%、0.75%、0.31%,纯度为14.08%。结论:均匀设计优选的提取工艺合理、稳定,提取率高;动态优化法可进一步缩短提取时间、降低耗能、节约生产成本。

摘要：确定蓝莓酒肝清胶囊的最佳制备工艺。采用L_9(3~4)正交设计法进行试验,以指标成分含量及提取率为考察指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选最佳提取工艺。考察粉末的流动性,辅料用量,测定胶囊的水分和装量差异;醇提最佳工艺为70%乙醇,料液比1∶15(g/mL),回流提取2次,每次3 h。水提最佳工艺为料液比1∶15(g/mL),水煎提取3次,每次3 h。最佳成型工艺为可溶性淀粉与干浸膏粉末按质量比1∶1混匀,制得的填充粉末流动性好,吸湿性较小;蓝莓酒肝清胶囊的制备工艺切实可行。

摘要：目的：通过大鼠过敏性哮喘模型药效试验优选哮喘方的主体工艺,为该复方的后续研究与开发提供参考。方法：以过敏性哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数,血清中白细胞介素-4（IL-4）,IL-5,γ-干扰素（IFN-γ）,免疫球蛋白E（IgE）水平及肺组织形态学变化等药效指标结合药材中指标成分的转移率对哮喘方4条主体工艺进行评价。结果：设计的4条主体工艺均有升高模型大鼠BALF中细胞总数及减轻肺部炎症和肺气肿的作用;与模型组相比,样品4组大鼠血清中IL-4,IFN-γ和IgE水平具有极显著性差异（P〈0.01）,IL-5水平具有显著性差异（P〈0.05）;样品4中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、五味子醇甲、马钱苷的转移率分别为58.97%,63.88%,60.26%和62.79%,在设计的4条工艺路线中各指标成分转移率均最高。结论：在药效筛选试验及指标成分转移率评价中均以工艺路线4为最好,建议可将其作为哮喘方的主体工艺路线。

摘要：从中药工艺现代化概念入手,探讨了干燥工艺对中药指标成分与崩解度指标的影响,同时还探讨了干燥设备中气流的合理设计与高效节能问题,认为其是实现中药工艺现代化的前提条件与基本要求。

摘要：目的优选肝纤颗粒的水提工艺。方法采用单因素法考察先煎药材的粉碎粒度和提取时间,以固形物质量为评价指标优选先煎工艺;采用正交试验考察加水倍数、提取时间、提取次数等影响因素,以丹酚酸B含量和总固形物质量为评价指标,综合加权评分法优选水提工艺。结果优选工艺为醋鳖甲粉碎成最粗粉,加10倍量水,先煎30 min;加入其余药材,加10倍量水,提取2次,每次1 h。按优选工艺进行验证试验的综合评分平均值为95.20%,与正交试验综合评分最大值结果接近。结论优选的工艺科学合理,简便可行,稳定性好。