摘要：设计了一种新型的具有较高光提取效率的双光栅结构的发光二极管,它在传统光栅发光二极管的有源层的下表面增加了光栅结构,提取出原本受限于全反射的光,获得了更高的光提取效率。利用三维严格耦合波理论对该结构的光学性能进行了分析,计算结果表明,这种新型的双光栅结构发光二极管的提取效率可达传统平板型的6.3倍。

摘要：高平均功率Q开关固体激光器具有较多的应用需求 ,Nd∶YAG激光器只有采用振荡 放大结构才能获得Q开关高平均功率激光输出。对单程Nd∶YAG激光放大器进行了理论分析 。

摘要：利用3维高频软件设计了一种用于S波段大间隙速调管的膜片加载大间隙单重入输出腔,建立了带大耦合孔的输出腔3维全结构模型,采用3维PIC程序对输出腔的提取效果进行了粒子模拟。研究结果表明:膜片加载的大间隙单重入输出腔开大耦合孔后,其所有谐振频点的场分布都不再是TM011模式,因此,在设计此类输出腔时不能以工作频点是否谐振为优化目标。提出了大间隙输出腔设计原则,根据设计原则优化后的输出腔可稳定提取1.07 GW的平均功率,提取效率约35.7%。

摘要：推导了准稳态下横向抽运的脉冲染料激光放大器的简化速率方程,提出了双侧横向抽运方式的脉冲染料激光放大器的设计原则和设计方法.应用高功率脉冲染料激光放大器的物理设计结果,研制了输出功率为50 W的脉冲染料激光放大器的实验装置.采用铜蒸气激光(CVL)作为抽运光,在此染料激光放大器上进行了实验研究,获得染料激光输出功率为52 W,抽运激光功率提取效率为41%.给出了染料激光波长、注入染料激光功率以及抽运激光的时间和空间匹配特性与染料激光放大器输出激光功率和抽运激光功率提取效率的相互关系,讨论了染料溶液浓度对双侧横向抽运方式的脉冲染料激光放大器的输出光束质量的影响.

摘要：从啁啾脉冲放大的基本理论出发 ,系统地计算了啁啾脉冲在多通放大过程中的增益特性 ,并设计了一个六通主放大器 ,对应能量提取效率为 38% ,输出能量大于 1J.

摘要：采用有机溶剂浸润法,并通过单因素控制试验,优化丰花玫瑰中总黄酮的提取工艺。结果表明,最佳提取工艺条件为料液比1∶100(μg∶μL),乙醇体积分数60%,温浴温度75℃,提取时间1.5 h,在此最优条件下,总黄酮提取效率达到6.50%。为综合开发利用玫瑰资源提供理论依据,为玫瑰花黄酮的工业化生产奠定基础。

摘要：目的:筛选与优化姜夏组方抗大鼠旋转刺激模型运动病的提取工艺。方法:采用大鼠旋转刺激模型,自身对照设计,以摄食高岭土的量作为判定大鼠发生运动病的指标。先筛选生姜根茎部位抗运动病的活性组分,然后采用正交设计L9(34),以提取时间(h),乙醇体积分数(%)和乙醇用量为影响因素,将固定处方量的生姜有效部位和不同提取工艺得到的半夏浸膏组方,以得膏率、麻黄碱含量、高岭土摄入量为指标,筛选姜夏组方抗运动病有效部位的提取工艺。结果:生姜精油是生姜根茎抗运动病的主要活性组分。姜夏组方的最佳提取工艺为,提取时间:2h,乙醇体积分数:70%(v/v,%)和乙醇的体积(mL)为半夏细粉量(g)的6倍。方差分析表明,乙醇体积分数显著影响半夏的得膏率(P<0.05),提取时间显著影响麻黄碱含量(P<0.05)。结论:姜夏组方抗运动病的主要活性组分是生姜精油和优化工艺得到的半夏浸膏。半夏浸膏中的麻黄碱含量对抗旋转刺激诱发的大鼠运动病有一定影响,其他组分或在大鼠旋转刺激模型运动病防治中起协同作用。

摘要：采用响应面法(response surface method,RSM)确定复方赶黄草颗粒中两味中药延胡索和虎杖的提取工艺,在保证有效成分延胡索乙素和虎杖苷的提取率前提下,改善颗粒的溶解性和病人的顺应性。在对乙醇浓度、药材与溶剂提取比例、提取时间、提取次数进行单因素试验的基础上,利用Box-Behnken试验设计,得到延胡索乙素和虎杖苷提取率的响应面数学模型,预测并验证了工艺参数。通过RSM优化的方法可以得到延胡索和虎杖的最佳提取工艺,分别为乙醇体积分数83%,药材-溶剂比例1∶9,提取时间2h。在此条件下延胡索乙素提取率为(7.59±0.72)%,虎杖苷提取率为(5.75±0.78)%,能够满足颗粒剂的制剂需要。结论:响应面设计可以用于中药有效成分的提取工艺优化,为复方赶黄草颗粒的增效减毒和制剂优化提供了科学依据。

摘要：为了提升垂直结构LED提取效率,针对器件侧壁出光的研究越发引起研究人员的关注。由于GaN的高折射率,大部分有源区发出的光线将被限制在GaN层内横向传输。对不同刻蚀倾角侧面的光提取效率进行分析模拟,模拟结果显示,LED的提取效率可以通过侧壁倾斜角度的优化得以提升。实验结果表明,特定侧壁倾角器件的提取效率相比较垂直侧壁提高了18.75%,电致发光光谱测试(EL)结果表明,实验结论与理论计算值基本吻合。本结论对垂直结构GaN基LED器件的优化设计与性能提升有重要指导意义。

摘要：目的比较3种方法对血清HCV RNA的提取性能,并对其作方法学评价,揭示RNA提取技术对HCVRNA定量的影响。方法使用QIAamp Viral RNA Mini Kit(Q法),NucliSens miniMag系统(M法)和匹基(PG)丙型肝炎病毒定量试剂盒自带RNA提取方法(P法)进行血清HCV RNA提取,实时荧光RT PCR定量检测,对77例临床血清标本进行了提取检测,同时设计了方法学评价实验,从准确度,重复性,线性和灵敏度方面评价3种方法。结果77例临床标本的M、Q和P法阳性率分别是85.7%、84.4%和36.3%;25例共同阳性标本中,M和Q法的CT值分别比P法平均低7.5和9.35,表现出高于P法的提取效率和RNA质量;M和Q法的标准变异指数(S.D.I.)绝对值均2;M法平均CV为40.0%,Q法为71.0%,P法>100.0%;M法表现最佳的线性(R>0.99),M、Q和P法的最低检测限分别为39.4、394和3943 IU/ml。结论从提取效率和收获RNA质量上M和Q法远远优于P法,进一步方法性能表明,M法为HCV RNA定量最佳提取方法,而P法因其提取效率低、收获RNA质量差以及重复性不好,不适合临床HCV RNA定量试验。