摘要：为了寻求三叶虫茶水溶性物质提取的较优方法 ,应用回归旋转组合设计研究了溶剂温度、溶剂量、浸泡时间、乙醇加入量、p H值对三叶虫茶水溶物提取量的影响 .结果表明 ,当溶剂温度为 10 0℃ ,溶剂量 12倍 ,浸泡时间为 12 0 min,乙醇加入量为 0 ,p H值为 5时 ,三叶虫茶水溶物提取量最高 ,其理想值为 44 .88g/ 10 0 g.

摘要：以向日葵壳为原料提取红色素。在单因素试验的基础上进行中心组合设计,利用响应面法对其提取工艺参数进行优化。结果表明:提取温度54℃、提取时间112min、液料比22:1(mL/g)时,向日葵壳色素提取量最高为663.03mg/100g,预测值为661.74mg/100g,与实测值相符。以向日葵壳提取色素可以提高向日葵的附加值。

摘要：以贝母花为原料,在单因素试验基础上,采用响应面法优化贝母花中生物碱提取工艺。试验结果表明:影响生物碱提取顺序依次为乙醇浓度>温度>料液比>时间;最佳提取工艺为料液比:1∶31,乙醇浓度为62%,时间1.5 h,温度63℃。在此条件下,生物碱提取量为0.067 2 mg/g,预测提取量为0.068 9 mg/g,拟合率为99%,与实际值非常吻合。根据Box-Behnken实验设计原理,建立二次多项式回归方程预测模型,该模型P<0.000 1达到高度显著水平;说明该模型拟合度好;响应面分析中一次项乙醇浓度、温度极为显著;交互项料液比和乙醇浓度显著;二次项乙醇浓度、温度、料液比、时间都极为显著。

摘要：目的:优选蒲苓盆炎康胶囊中落新妇苷提取工艺。方法:以乙醇体积分数、浸渍时间、漉速为因素,以浸膏得率和落新妇苷提取量为指标,设计正交试验优化蒲苓盆炎康胶囊组方药材(土茯苓、川芎、杜仲、三七、车前子)中落新妇苷的提取工艺。结果:最优提取工艺为加2倍量70%乙醇浸渍24 h,再加70%乙醇溶液渗漉,漉速3 ml/min,收集10倍生药量的渗漉液体积。验证试验中浸膏得率分别为6.79%、6.92%、6.84%,均值为(6.85±0.96)%(n=3);落新妇苷提取量分别为39.23、39.67、39.69 mg,均值为(39.53±0.66)mg(n=3)。结论:优化的蒲苓盆炎康胶囊中落新妇苷提取工艺稳定,可操作性强。

摘要：以冬青果实皮为原料提取红色素,在单因素试验的基础上进行中心组合设计,利用响应面法对其提取工艺参数进行优化。结果表明:提取温度70.48℃、提取时间50.06min、料液比1∶41.76时,冬青果实皮红色素提取量预测值为0.15,实际测定值为0.153,与实测值相符。

摘要：分别以水、70%甲醇、70%乙醇和70%丙酮为提取剂,超声辅助提取金银花中多酚,采用Folin-Ciocalteu法测定提取液中多酚量,并利用清除DPPH·、·OH和ABTS+·法评价其抗氧化活性。结果表明,金银花不同溶剂水、70%甲醇、70%乙醇和70%丙酮提取物中多酚含量分别为18.97、46.56、46.63、48.49 mg/g,以水为溶剂与以有机溶液为溶剂,金银花多酚提取量有极显著差异(p<0.01)。不同溶剂金银花多酚均具有一定的清除DPPH·、·OH和ABTS+·能力,即抗氧化活性,但其清除DPPH·和ABTS+·的能力弱于2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(butylated hydroxytoluene,BHT),清除·OH的能力强于BHT。不同溶剂提取的金银花多酚种类不同,对自由基的清除能力不同。

摘要：论述了用以台式显示和TV的LCD监视器所需要的且能够实现的背光亮度。从设计原理和实验结果两方面说明了如何达到此背光源本征亮度高几倍的亮度。

摘要：目的:研究柠檬皮挥发油的最佳提取工艺。方法:采用正交设计实验L9(34),以挥发油提取量为指标确定最佳提取工艺。结果:柠檬皮粗粉加水8倍量,浸泡时间0.5 h,提取2 h,提取量最高。结论:优选得到的工艺稳定可行。

摘要：本文对炎立消的提取工艺进行了跟踪考察,通过四次预试验,发现有效成份提取量与提取时间之间有峰值,并且提取时间、水配比、煎煮方式均直接影响有效成份提取量。为此在第一次煎煮过程中,运用《正交试验至正交设计优化理论及程序》辅助其提取工艺,通过提取时间、水配比。