摘要：研究了hAChE基因在毕赤酵母中的表达。设计并合成引物Pb1和P2,以18周龄引产胎儿大脑组织mRNA为模板,经AMV逆转录和高保真PCR,扩增出序列正确的hAChE成熟肽完整基因约1.8kb,经鉴定获得正确构建的分泌型酵母表达栽体pHIL-S1(hAChE),BglⅡ线性化后回收的酵母表达单位经电穿孔法转化入毕赤酵母GS115中,经MD/MM营养表型筛选、提取酵母基因组进行PCR鉴定和含3-酰基吲哚培养基进行表达产物的显色反应,初步筛选出分泌表达有hAChE活性的***菌22株。依据hAChE酶活性与3-酰基吲哚显色深浅成正比,在平皿和微量反应板上快捷地筛选出高效表达菌pHIL-S1(AChE)(Ⅰ)-7株,SDS-PAGE分析和Western印迹试验表明,产物分子量约为65kDa,经甲醇诱导摇瓶培养,发酵上清原液rhAChE相对酶活性高达4.0mU/ml,表达量占分泌蛋白总量的23.6%。

摘要：在摇瓶中应用二次正交旋转组合设计 ,研究了不同培养时间、接种量、种子液培养时间和装液量对红发夫酵母PhaffiarhodozymaAs2 15 5 7培养生产虾青素的影响 ,并对培养参数进行了优化。结果表明 ,接种量、培养时间和装液量对P rhodozymaAs2 15 5 7虾青素的合成有显著影响 ,最佳虾青素合成参数为 :装液量每瓶 2 5mL( 2 5 0mL摇瓶 ) ,摇瓶培养时间84h ,接种量 12 % ,种子培养时间 5 4h。

摘要：采用正交实验设计L9(34)方法,利用摇瓶培养研究了产氨基酰化酶的米曲霉的培养温度、培养基pH和培养时间3个因素对菌体酶活的影响。结果表明,在培养温度29℃,培养基起始pH 6.5以及培养时间50 h,其酶活达595 U/g以上。采用正交试验设计可以大大减小工作量,是一种高效率、快速、经济的实验设计方法。

摘要：通过正交试验筛选出适宜培养紫丁香蘑（Lepista nuda）菌丝体的一种液体合成培养基,组成为:葡萄糖25 g,谷氨酸3.74 g,NH4Cl 0.53 g,MgSO4·7H2O 1.5 g,FeSO4·7H2 O 0.01 g,CaCl2·2H2O 0.03 g,KH2PO4 6.8 g,NaOH 0.5 g,加入贮备液MsⅡ5 mL,MsⅣ5 mL,加蒸馏水至1 000 mL,用10%KOH调pH至6.4。以此培养基培养的紫丁香蘑菌丝体8 d后菌丝干重达到1.028 0 g/100 mL。为进一步研究紫丁香蘑的生理学问题提供了实验平台。

摘要：对以味精废水作为主要原料摇瓶培养苏云金杆菌的培养基的最优化进行了研究。应用均匀设计的实验方法优化出摇瓶培养苏云金杆菌的最佳培养基为：废液加１％ＣａＣＯ３静置３ｈ，取上清液，其中残余葡萄糖０７ｇ１００ｍＬ，残余淀粉００５ｇ１００ｍＬ，另需补加玉米浆１２ｍＬ１００ｍＬ，淀粉２４５ｇ１００ｍＬ。