摘要：目的探讨抗感染专业临床药学工作模式,促进合理使用抗菌药物。方法对临床药师在我院临床参与的1例小儿支气管肺炎病例治疗过程进行分析与总结。结果临床药师提出停用高度怀疑致敏药物注射用阿莫西林克拉维酸钾,改用注射用乳糖酸红霉素方案,停红霉素改用注射用头孢他啶抗肺炎克雷伯菌感染方案均被医师采纳。治疗过程中,对治疗用药制定了药品不良反应监测与监护方案;对患者进行了用药教育指导等,均取得了良好效果。结论药师下临床参与临床药物治疗方案的设计与实践,建立了临床思维,融入到了临床治疗团队中去,对合理选药、确保疗效、减少患者治疗成本,对药品不良反应监测与监护能提出方案与治疗建议,促进临床安全、有效、经济的进行药物治疗,降低风险,指导患者正确用药等方面起着重要作用。

摘要：目的 应用聚合酶链反应(PCR)技术建立巴尔通体的检测鉴定方法并用于诊断临床疑似猫抓病合并双侧支气管肺炎患者。方法 根据16S～23S rRNA ITS基因序列较其他属细菌长,而且位于这段基因序列中的tRNA^(Ile)-tRNA^(Ala)基因间隔区具有高度变异性,tRNA^(Ile)和tRNA^(Ala)基因序列在巴尔通体属中完全保守,设计引物;同时应用文献发表的2对引物直接扩增1例临床可疑猫抓病患者全血基因组DNA。将研究设计引物的PCR产物直接测序,并进行序列分析。结果 3对引物扩增全血基因组DNA均获得巴尔通体特异基因片段,根据其中2对引物扩增产物大小与阳性对照不同,可初步确定样本与阳性对照菌株是不同巴尔通体;序列分析结果显示,研究设计引物TIle.455p-TAla.885n扩增产物核苷酸序列与中国云南省巴尔通体-分离株对应位置的序列相一致,同源性100％。结论 应用PCR技术从血液中直接扩增特异基因片段,可以快速检测巴尔通体感染;测序及序列分析结果进一步提供了此种致病巴尔通体在中国南北方均存在的线索。

摘要：目的应用鼻腔滴注法建立细颗粒物(PM2.5)致小鼠慢性支气管肺炎动物模型,以研究清肺化浊行血宽中方对改善PM2.5引起慢性支气管炎大鼠肺组织病理学及血清IL-8、TNF-α的影响。方法选取大鼠40只,雌雄各半,随机将其等量分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组4组。空白对照组小鼠不做处理,正常饲养,持续60 d;模型组、中药低剂量组、中药高剂量组小鼠则通过每日1次鼻腔滴注PM2.5悬液,剂量为40 mg/kg,持续滴注60 d,观察3组大鼠出现咳嗽、气喘、毛发枯槁、活动减少,造模成功。造模成功后,空白组、模型组给予0.9%Na Cl灌胃;中药低剂量组给予浓度为0.825 g/ml的清肺化浊行血宽中方灌胃;中药高剂量组给予浓度为1.650 g/ml的清肺化浊行血宽中方灌胃;各组灌胃频率均为1次/d,0.1 ml/10 g,持续15 d。15 d后制作病理切片,光镜下观察各组大鼠肺组织改变并监测血清IL-8、TNF-α含量的变化。结果与空白组比较,模型组血清IL-8、TNF-α含量差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,与模型组比较,中药高剂量、低剂量组血清IL-8、TNF-α含量均显著降低(P<0.05);病理学显示:中药高、低剂量组均对大鼠肺组织病理损伤有不同程度修复作用。结论清肺化浊行血宽中方对PM2.5引起的慢性支气管炎具有修复损伤肺组织、改善气体交换空间的作用,这可能与减少血清IL-8、TNF-α含量有关。