摘要：采用淀粉凝胶平板电泳方法,研究了华中农业大学4个玉米新合成群体(WBM、LBM、WLS、LLS),2个美国群体(BSSSR和BS16)和6个自交系的ADH,CAT,EST,GLU,GOT,MDH,PGD,PHI 8种等位酶的17个位点的47个等位基因的遗传多样性及其与数量性状的相关.采用NC Ⅱ遗传交配设计,6个群体与6个自交系组配成36个组合,田间试验在武昌、安阳两地进行两年.标记分析表明,17个等位酶位点中有14个具有多态性,群体的位点多态性水平介于64.7%～76.5%之间,每位点的平均等位基因数介于1.941至2.294之间,群体的总基因多样度介于22.4%～29.0%之间,每位点的基因多样度分布为0～66%之间,用36个组合14个多态性位点的MRD值与相应的两年、两地4次试验的数量性状均值进行相关分析,结果在182个相关系数中有28个达到显著或极显著水平.

摘要：按 (P1 × P2 )不完全双列杂交设计 ,分析了 9个新选玉米自交系的株高、穗位高、穗长、结实长、穗粗、穗行数、行粒数、出籽率、百粒重和产量等 10个性状的一般配合力和特殊配合力。根据一般配合力、特殊配合力 ,筛选出优良自交系 2个和优良杂交组合 4个。遗传力估算结果表明 :株高、穗长、穗行数、行粒数的遗传力较高 ,选育自交系时 ,穗行数、行粒数可在早代进行选择 ;穗粗、百粒重的遗传力较低 。

摘要：按NCⅡ交配设计 ,分析了 1 0个蓖麻品种 (系 )的 1 4个数量性状一般配合力 (GCA)、特殊配合力(SCA)和总配合力 (TCA)。根据一般配合力、特殊配合力和单株粒重总配合力筛选出优良亲本品种 (系 ) 2个和优良杂交组合 2个。

摘要：运用正交设计方法，经过４代的原位种植实验，研究了在人工控制条件下Ｐｂｚ＋、Ｃｄｚ＋、Ｈｇｚ＋、Ｚｎｚ＋污染对同一蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ．）种质在株高、首次开花时间、每株结豆荚数、单位豆荚豆粒数（每２０个豆荚）、种子的重量（５０粒）等数量性状的代内和代间分化。实验结果表明，在初始种植代内，低浓度的重金属除使开花时间以外的各数量性状指标程度不同有刺激升高作用；高浓度则使性状明显受到抑制。对于不同的污染世代，低浓度污染条件下，蚕豆在第１代一般表现出一定的应激反应，性状指标的变化一般不下降或略有下降，而在第２代时，性状明显趋于负向变化，但随着代数的推移，又逐渐恢复上升。高浓度的污染，在第１代时植物就产生了毒性反应，大多的数量性状都明显受到了抑制，随后一定的代数内这种受抑现象加深，持续１到２代后，性状又向正常条件下的数值方向恢复。经分析认为，植物对污染具有相当大的适应潜力，这种潜力的来源是基于基因频率水平上的变化；

摘要：研究残存居群的数量性状分化及其地方适应性有助于了解不同居群对环境的适应性并制定相应的保育策略。本研究采用同园实验,利用随机区组设计,对中华水韭(Isoetes sinensis)3个居群的9种优势基因型的数量性状进行巢式方差分析,并采用Bayesian方法计算等位酶(FST)和数量性状(QST)的居群分化值。结果表明,在测量的14个数量性状中,有10个性状在居群间有显著性差异,仅有3个性状在居群内有显著性差异;多重比较表明其中5个性状的平均值均以松阳居群最高,休宁居群最低;建德居群的大孢子囊的性状和植株高度的平均值最高,休宁居群最低;推测这可能是与奠基者效应、物种间竞争及中华水韭在自然生境下形成的营养生长和生殖生长之间的权衡有关。对居群数量性状分化的QST值和等位酶分化的FST值分析比较发现,在假设为自交系时有8个性状的QST值均大于FST值,表明存在明显的地方适应性,居群间个体的混合存在潜在的远交衰退的风险,所以不宜采用居群间相互移植个体的方法来进行中华水韭居群的遗传复壮。对休宁和松阳两个居群的保育应采用提高居群内基因流和改善生境环境的方法,促进居群内的遗传复壮;对建德居群应尽量减少人为干扰,宜建立特定生境的保护小区。

摘要：用3套包含3种不同雄性不育细胞质的9个不育系，与8个恢复力具有明显差异的恢复系组成9×8不完全双列杂交，按再裂区设计分析了胞质效应。结果表明，胞质效应具有明显的多样性，它既表现为不同胞质对同一性状和同一胞质对不同性状的效应存在差异;也表现为胞质效应组成的多样性，即胞质效应由胞质的一般配合力、胞质与保持系结合的特殊的一般配合力、胞质与恢复系互作及胞质与保持系、恢复系二级互作的特殊配合力四个组分中的一个或多个组成。野败型、D型和K型三种胞质对杂种一代千粒重的效应包含上述四个组分;对穗总粒数的效应只含胞质与保持系、恢复系互作的特殊配合力;对其余各性状的效应无明显差异。提出选育类似于多系品种的多胞质杂交稻的设想。

摘要：采用基因型单因素遗传设计,用54份较有代表性的黄麻遗传资源,研究了12个数量性状的相关遗传参数,分析和比较了各性状广义遗传力、狭义遗传力、现实遗传力和相关遗传力;并计算了通过其它性状对产量间接选择的相对效率。本文还进行了相关遗传力通径分析和遗传相关信息与遗传相关贡献的估算,以及主成份等分析。上述研究结果揭示了分枝高度、单株鲜茎重、生长日数等主要数量性状在产量构成及选择中都是至关重要的。

摘要：世纪初数量遗传学作为一门独立的学科而产生，以研究实验群体或自然群体的数量性状的遗传变异，它主要研究两个基本问题：（１）总的表型变异中有多少比例属于遗传的影响？（２）有多少遗传因子参与这种遗传变异？如遗传力的概念可以反映遗传因子对表型变异的贡献，它可用亲属间的相关性加以估计。这些参数量已在微生物、动植物中有大量的研究，遗传参数估算对于制定适当的育种计划和理解生物性状的表型进化有重要的作用。对于控制数量性状的位点数（ＱＴＬｓ），历史上进行过大量的研究，如Ｗｒｉｇｈｔ（１９２１）和Ｓａｘ（１９２３）提出的估计方法等，但因种种原因没有得到很好地发展，随着分子生物学的发展，基于ＰＣＲ的技术几乎能提供无限数目的ＤＮＡ多态性标记，这些标记可用于构建遗传图谱，并进一步研究和确定生物、医学和农业上重要数量性状的位点。在过去的１０年内，已研制出许多统计方法用于ＱＴＬｓ定位分析，虽然这些方法适用于已很好设计的多谱交配材料，如起始于２个近交系亲本杂交后的Ｆ２和回交等群体，但这些方法也可用于主要为异交的森林树木的ＱＴＬｓ定位分析，最简单的方法就是寻找单个标记与数量性状的关系，若不同标记组之间的数量性状差异显著，那么这种标记有可能与该?

摘要：用泸72A 等4个糯不育系与 R_(35)等5个糯恢复系组成不完全双列杂交设计,估算了株高、穗粒重等7个性状的配合力。结果表明:各性状的配合力效应不同,同一性状不同亲本的一般配合力效应也各异。单株产量特殊配合力的高低取决于穗粒数和千粒重特殊配合力效应的协调。育种中在选择一般配合力高的亲本材料的基础上,应再对特殊配合力进行选择。穗柄长的加性和非加性效应同等重要,株高、穗长、一级分枝数、穗粒数和千粒重主要受加性基因效应控制,穗粒重以非加性基因效应为主。根据配合力总效应可以预测杂种优势。

摘要：为提高主基因 +多基因混合遗传分析的精度 ,降低试验误差 ,采用重复内分组随机区组设计 ,对低遗传力性状的B1∶2 和B2∶2 或F2∶3 家系平均数资料进行遗传分析。通过AIC准则和适合性检验比较无主基因 (A - 0 )、1对主基因 (A)、2对主基因 (B)、多基因 (C)、1对主基因 +多基因 (D)和 2对主基因 +多基因 (E)模型以鉴定其遗传模式。采用IECM算法估计混合模型参数。通过油菜HSTC14×宁油 7号初花期F2∶3 家系平均数资料阐明该方法。