摘要：将肉桂酸与含三唑基团的活性亚结构拼接设计合成了19个含三唑基团的肉桂酸酯衍生物Ⅵa~Ⅵs。化合物结构经过1H NMR、13C NMR和HRMS确证。生物活性测试结果显示:化合物Ⅵc对水稻恶苗病菌的EC50为9.22 mg/L,略高于对照药剂烯唑醇(6.14 mg/L)。在质量浓度为50 mg/L时,化合物Ⅵc对生姜青枯病菌的抑制率为22.24%,稍低于对照药剂20%噻菌铜悬浮剂(27.41%)。化合物Ⅵc具有一定的抑制真菌和细菌的活性,可作为先导化合物进一步研究。

摘要：脂肪仲胺类新化合物盐酸依普那林（ANSA）是我所自己设计合成的小分子化合物,我们以往的实验证实此化合物降压作用确切、平稳、持续时间长,对心率影响轻,毒性小,安全范围大。其降压作用部位不在中枢神经系统也不在外周神经节,其对α、β受体、血管紧张素Ⅱ受体及钙通道均无拮抗效应,对血管紧张素转化酶也无抑制作用。但ATP敏感性钾通道(KATP)特异性阻断剂格列苯脲（Gli）可拮抗其降压作用,提示ANSA具备KATP开放剂的某些药理学特性。

摘要：据《中国医药报》5月14日报道,中国科学院广州生物院丁克博士带领团队经过近4年的技术攻关,成功设计和合成了芳基炔类和三氮唑苯甲酰胺两类Bcr-Abl小分子抑制剂。

摘要：＂2011年美国仿制药的处方量已占总处方量的80%以上,而2004年仅为57%.随着全球新化合物和新制剂上市量的日趋减少,仿制药已然成为市场的主力。＂中国医药工业研究总院副院长俞雄在第五届创新药物与制药工艺研讨会上如是说。

摘要：近日，来自西班牙大学和研究中心及瓦伦西亚大学科学家的跨学科团队，成功设计出一种能够添加到艾滋病病毒遗传物质中，阻断病毒复制的小型合成分子，并已申请专利。

摘要：模拟天然溴代羟基二苯醚的结构,设计并合成了7个溴代羟基二苯醚化合物,所有这些新化合物的结构均经元素分析,1HNMR,MS和IR所证实.选择8种有害菌对合成的溴代羟基二苯醚进行了抑菌活性检测,证实它们对所测试菌种具有优良的抑制效果.

摘要：1979年,戴乾圜提出的化学致癌机理的双区理论发现:环境致癌剂均代谢成特定的双官能烷化剂,并通过诱发DNA互补碱基交联而启动癌变.戴乾圜当时解释互补碱基交联启动细胞癌变的根源时指出:DNA即基因的突变主要都是由缺乏互补模板的交联的互补碱对所诱发(易于依靠互补模板修复的单个碱基损伤只有远为次要的作用),而突变的基因借逆转录机制经历潜伏期而引起细胞的深度突变即奇异染色体的产生和细胞的最后癌变.致癌剂的致突变谱、癌细胞中奇异染色体的结构、逆转录机制在正常细胞中的广泛存在和致癌剂均能诱发DNA股间交联等,都从实验上证明了双区理论所揭示的上述致癌过程的分子机理.传统的抗癌剂都是基因毒性的,即抗癌剂均具有强力的致癌、致畸胎、致不育和致突变的潜力.作者首次将致癌剂的抗癌药效和基因毒性的差别,定义为抗癌剂的选择性.作者发现可以突破抗癌剂的随机筛选和偶然发现的方式,借双区理论按照理论预想设计高选择性抗癌剂.实践证明:抗癌烷化剂本身或代谢后都是双官能烷化剂.戴乾圜将双官能抗癌烷化剂在DNA碱基之间的交联,划分为易于修复的股内或股间非互补碱基间的、不具致癌性的良性交联,和难于修复的互补碱基间的、表现致癌性的恶性交联.

摘要：在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。

摘要：目的设计和合成3α-磺酰氧和磺酰氨取代的莨菪烷衍生物,考察其拟胆碱活性。方法以3α-羟基莨菪烷、6β-乙酰氧基-3α-羟基莨菪烷或6β-乙酰氧基-3α-氨基莨菪烷为起始物,利用磺酰化反应合成莨菪烷衍生物。结果合成了10个新化合物。兔瞳孔实验和离体豚鼠回肠实验表明:4个6β-乙酰氧基-3α-磺酰氧基莨菪烷具有拟胆碱活性,而3α-磺酰氧基莨菪烷和6β-乙酰氧基-3α-磺酰氨基莨菪烷无拟胆碱活性。结论　6β-乙酰氧基是拟胆碱莨菪烷衍生物的活性必需结构,3α-取代基对此类化合物的拟胆碱活性影响很大。

摘要：4-(p-甲氧苯甲酰基)-1-苯基-3-甲基-4-吡唑啉-5-酮(简称4-p-甲氧苯甲酰基PMP,下类同)及其位置异构物4-m-甲氧苯甲酰基PMP和4-o-甲氧苯甲酰基PMP是我们近年来设计并合成出的新型螯合萃取剂中的3个1-苯基-3-甲基-4-比唑啉-5-酮(简称PMBP)的结构修饰物.初步的萃取行为研究发现,它们对铀、稀土等金属离子有着较PMBP更为优良的螯合特性,是值得进一步深入开发、研究的新试剂.质谱法是研究有机化合物分子结构的有力工具之一,通过质谱分析,不仅可以提供化合物分子结构的有关资料,而且对揭示化合物结构与其性能的关系方面提供出重要的信息.本文以PMBP为对照物,采用日本岛津QP5050气质谱仪首次分别研究了上述3个新化合物和PMBP的质谱特性,并通过理论计算对各种化合物的同位素分子离子簇强度比进行了比较,得出了该类化合物裂解的一般规律,同时发现该类化合物一般均以酮式和烯醇式伴生的形式存在.……