限定检索结果

检索条件"主题词=新孢子虫"
11 条 记 录,以下是1-10 订阅
视图:
排序:
新孢子虫核酸检测方法的建立及应用评价
收藏 引用
《寄生与医学昆学报》2017年 第2期24卷 79-84页
作者:马文晨 李云峰 王琪 李萍 郑夔 王伟利 王景林 赵大力 邹洪久 金明华吉林大学公共卫生学院长春130021 长春国际旅行卫生保健中心长春130062 辽宁国际旅行卫生保健中心辽宁大连116001 吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 军事医学科学院微生物流行病研究所微生物生物安全国家重点实验室北京100071 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州510623 吉林出入境检验检疫局长春130062 
新孢子虫Nc-5基因为目的基因,建立检测新孢子虫的PCR方法并初步应用。根据Gen Bank发布的新孢子虫Nc-5特异性基因序列设计引物,以新孢子虫基因组DNA为模板,利用梯度PCR法优化反应条件,建立PCR检测方法。以弓形、疟原、牛环形泰勒...
来源:详细信息评论
新孢子虫与弓形交叉抗原AMA1基因重组腺病毒的构建及免疫应答分析
收藏 引用
《中国畜牧兽医》2016年 第12期43卷 3336-3342页
作者:李航 姜利建 刘晋宇 兰岚 凌芳芳 石甜甜 张贺洋 贾立军延边大学农学院动物医学系延吉133002 
为构建新孢子虫和弓形AMA1基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,本试验根据新孢子虫和弓形AMA1基因序列的开放阅读框,设计新孢子虫和弓形交叉抗原AMA1基因通用引物,构建重组克隆质粒pMD18T-NcAMA1、pMD18T-TgAMA1及重组腺病毒穿梭质...
来源:详细信息评论
新孢子虫二温式PCR检测方法的建立及应用
收藏 引用
《动物医学进展》2016年 第4期37卷 30-34页
作者:陈千林 王振宝 宋迎春 刘梦丽 许正茂 巴音查汗新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052 伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心新疆伊宁835000 巴音郭楞蒙古自治州动物疾病控制与诊断中心新疆库尔勒841000 
根据新孢子虫Nc2基因保守区设计特异性引物,应用均匀设计法优化反应中Taq DNA聚合酶、引物浓度和退火温度等,建立新孢子虫二温式PCR检测方法。结果显示,扩增条带与预期目的片段大小(266bp)相符,未扩增出弓形种的阳性DNA片段;扩增...
来源:详细信息评论
新孢子虫NcSAG4基因克隆及原核表达
收藏 引用
《中国病原生物学杂志》2012年 第6期7卷 446-448,463页
作者:李赫 丁鹤 李建华 刘畅 宫鹏涛 王伟利 杨举 张国才 张西臣吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 
目的构建新孢子虫NcSAG4基因原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达。方法根据新孢子虫NcSAG4基因序列设计特异性引物,以新孢子虫总核酸为模板PCR扩增目的片段,与pMD-18-T连接,构建克隆载体pMD-NcSAG4,经双酶切后回收目的片段,与...
来源:详细信息评论
实时监控新孢子虫环介导等温扩增方法的建立及初步应用
收藏 引用
《中国预防兽医学报》2023年 第6期45卷 592-597页
作者:王雅华 王准 刘博 肖芳 龚贺 王伟利 王向辉辽宁农业职业技术学院辽宁营口115009 长春海关技术中心吉林长春130062 
为建立一种快速检测新孢子虫的环介导等温扩增方法(LAMP),本研究根据GenBank中登录的新孢子虫Nc-5基因序列(X84238.1)设计2对特异性引物,通过PCR扩增将新孢子虫Nc-5基因片段并克隆至pMD18-T载体中,构建重组质粒pMD18-T-Nc-5,并经PCR和...
来源:详细信息评论
基于Nc2和Nc5基因的新孢子虫PCR方法的建立
收藏 引用
《中国畜牧兽医》2016年 第3期43卷 622-628页
作者:陈千林 王振宝 吉尔格力 刘梦丽 许正茂 巴音查汗新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052 伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心伊宁835000 巴音郭楞职业技术学院生物工程系库尔勒841000 
本试验筛选了新孢子虫病PCR检测的引物,运用《新孢子虫病检疫技术规范》(SN/T 3499—2013)对根据犬新孢子虫Nc2和Nc5基因设计的PCR引物进行了评价。此外,同时运用F1/R1、F2/R2和SN/T 3499F/SN/T3499R共同对14份荷斯坦牛和19份西门塔尔...
来源:详细信息评论
新孢子虫荧光PCR检测方法的研究
收藏 引用
《中国动物检疫》2012年 第8期29卷 40-42页
作者:员丽娟 史茜 牛国辉新疆出入境检验检疫局乌鲁木齐830063 新疆计量测试研究院乌鲁木齐830011 
根据已知的犬新孢子虫种属特异性基因片段Nc-5基因序列,设计荧光定量PCR引物和荧光探针,经反应条件的优化,建立了检测新孢子虫的荧光定量PCR方法。该方法的检测灵敏度为10拷贝/反应。通过对系列稀释的重组质粒进行重复性检测,Ct值的变...
来源:详细信息评论
新孢子虫二温式PCR检测方法的建立与应用
收藏 引用
《动物医学进展》2011年 第8期32卷 17-20页
作者: 王文 牛国辉 郑培 张玲新疆出入境检验检疫局新疆乌鲁木齐830063 新疆动物防疫监督总站新疆乌鲁木齐830060 新疆计量测试研究院新疆乌鲁木齐830011 
根据已发表的犬新孢子虫种属特异性基因片段Nc-5基因序列设计合成一对特异性引物,采用均匀设计方法对引物浓度、Mg2+浓度、dNTP、Taq酶和退火温度进行了优化,建立了检测牛新孢子虫的二温式PCR方法。该方法对牛新孢子虫DNA的检测灵敏度为...
来源:详细信息评论
动物源性食品中弓形Nested PCR-RFLP分子检测技术的建立
收藏 引用
《中国兽医寄生病》2007年 第6期15卷 1-7页
作者:王权 王巧全 潘淑娟 陈志强 陈永军 常小斌 李健中国农业科学院上海兽医研究所上海200232 上海出入境检验检疫局上海200135 上海市青浦区动物疾病控制中心上海201700 湖南农业大学长沙410128 
目的 为了建立一种快速、特异、灵敏检测动物源性食品中弓形的技术。方法根据原rDNA的部分序列,找出弓形新孢子虫共同保守DNA片段,设计套式PCR两对引物,以Ultra Pure^TM基因组DNA快速提取试剂盒提取弓形新孢子虫DNA为模...
来源:详细信息评论
新孢子虫病PCR检测方法的建立和应用
收藏 引用
《中国预防兽医学报》2007年 第4期29卷 312-315页
作者:蔡锦顺 鲁承 王彦方 李文学 王立国延边大学农学院动物医学系吉林龙井133400 
新孢子虫感染是导致妊娠母牛流产的主要原因之一,准确快速地诊断是有目的治疗该病的前提。本研究根据已知的犬新孢子虫种属特异性基因片段Nc-5基因序列,设计了一对特异性引物,建立了检测犬新孢子虫的PCR技术。利用本方法可以从感染牛...
来源:详细信息评论
聚类工具 回到顶部