摘要：2型糖尿病又称非胰岛素依赖型糖尿病,由胰岛素分泌障碍和组织器官对胰岛素抵抗引起。目前2型糖尿病患者占糖尿病人群的90%以上,严重危害人类健康,然而目前临床应用的化学合成降糖药均有不同程度的副作用。因此,从作用温和、毒副作用小的天然植物提取物中,依据不同的靶点筛选和发现治疗2型糖尿病的活性成分,成为国内外学者的研究热点。现已发现的2型糖尿病的新靶点主要包括蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)、二肽基肽酶IV(DPP-IV)、过氧化物酶体增殖活化受体(PPAR)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)等。现对天然产物中作用于糖尿病新靶点的活性成分研究进展进行综述,以期为开发治疗2型糖尿病新药提供参考。

摘要：端粒是染色体末端具有 TTAGGG重复序列的特殊结构 ,它对维护染色体完整并在细胞老化和肿瘤中起着重要作用。端粒酶是一种带有内源 RNA及蛋白组分的特殊逆转录酶 ,研究证实它在 80 %～ 90 %的肿瘤细胞中呈高水平表达 ,而在正常体细胞中检测不到。因此端粒 /端粒酶已成为抗肿瘤药物的新靶点 ,综述端粒 /端粒酶的结构和功能、各种有效抑制端粒

摘要：针对靶点分子或某种发生发展机制来设计抗肿瘤药物的研究工作已取得了相当大的成就。这类药物的特异性强 ,疗效显著 ,因此 ,针对这些新靶点进行药物设计可以使抗肿瘤药物的研究产生一次新的革命。本综述旨在讨论目前抗肿瘤药物研究的潜在的新靶点以及它们相应的抑制剂或拮抗剂。

摘要：近年来,随着肿瘤生物学和细胞生物学的发展,越来越多的抗肿瘤新靶点被发现,把它们作为药物设计的基础,为肿瘤治疗提供新途径。本文就VEGF/VEGFR、Survivin、端粒酶这几个靶点的研究进展作一简述。

摘要：高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素,与心血管疾病有着密切联系,严重威胁着人们的健康。经典的降血脂药物具有良好的降血脂能力,但仍存在多种不良反应。因此,寻找新型的调血脂靶点和药物成为当前的研究热点,引起研究者的高度重视。本文综述了近10年降血脂药物的最新研究进展,包括新靶点、大分子和小分子药物及其作用机制。

摘要：中国科学院宁波材料技术与工程研究所纳米生物材料团队在肿瘤靶向探针材料设计及应用研究方面取得了系列进展。该团队与瑞典乌普萨拉大学研究团队以脑胶质瘤新靶点神经肽Y_(1)受体为着手点,设计出具有抗蛋白酶水解的D型[Asn^(28),Pro^(30),Trp^(32)]-NPY(25-36)(APT)作为高选择性Y_(1)新配体,经过分子对接计算及实验研究发现^(D)APT与Y_(1)受体形成的氢键数目相较L型多肽^(L)APT多2.5倍,且具有更强的结合性能。

摘要：流行性感冒病毒所导致的人畜共患病长久以来威胁着人类的健康,但目前可用于临床的抗流感病毒药物十分有限,且逐渐出现了病毒耐药性的问题。因此,研究者们近来致力于探究新型抗流感药物靶点的发现,并期望针对新靶点设计疗效好且不易发生耐药的抗流感病毒药物。流感病毒核糖核蛋白具有不同毒株间保守性高,在病毒复制周期中作用广泛的特点,是设计开发新型抗流感药物的潜在靶点。本文对目前临床使用的抗流感药物靶点、核糖核蛋白的结构与功能及其相关药物的研究进展进行了综述,以期为新型抗流感药物的研发提供参考。

摘要：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是关键的DNA单链损伤修复酶,近年来研究发现,PARP抑制剂不仅可增加肿瘤对放化疗的敏感程度,还能被单独用于同源重组修复缺陷的肿瘤的治疗,具有良好的应用前景。对临床在研的PARP抑制剂的抗肿瘤作用研究近况进行介绍,旨在为相关药物的研发提供参考。

摘要：近年来抗肿瘤药物的研究取得了飞速发展,使得肿瘤的治疗有了新的突破.随着分子生物学的发展,人们对肿瘤的认识不断深入,以及高通量筛选、计算机辅助设计、基因工程等新技术的应用,使得抗肿瘤药物的研究水平不断提高,在传统的抗肿瘤药物发展的同时,出现了一些新型的抗肿瘤药物,作用于肿瘤发生和转移的不同环节和新靶点.本文将对近年来临床抗肿瘤药物研究的一些热点作一综述.

摘要：心血管疾病(CVD)仍然是慢性肾脏病(CKD)患者的主要并发症及死亡原因,阐明CKD背景下的CVD发病机制有助于为防治寻找新靶点。硫酸对甲酚(PCS)是肠道食物来源的蛋白质结合类尿毒症毒素,主要通过肾脏清除。在慢性肾脏病发展过程中,PCS可随着尿毒症毒素清除能力的下降而在体内蓄积,造成对机体的多种损害,尤其是在CKD患者并发CVD中起着重要作用。本文就PCS在CKD并发CVD发展过程中所起的作用机制,从PCS的生成与代谢、PCS在CKD-CVD中的临床研究、PCS在CKD-CVD中的实验研究等方面进行总结分析。