摘要：目的优化樟帮特色炮制辅料蜜麸的制备工艺参数,为建立蜜麸的炮制工艺规范和质量标准奠定良好基础。方法选择加蜜量、加水量、烘干时间、烘干温度为考察因素,以总黄酮含量、阿魏酸含量、色度作为优选指标,通过变异系数法-层次分析综合加权确定各指标权重,结合星点设计-效应面法优选出蜜麸的最佳制备工艺参数。结果实验表明蜜-麸比对辅料蜜麸制备工艺的综合评定结果有显著性影响,得到蜜麸的最佳工艺为加密量(蜜-麸比)为28%,加水量(水-蜜比)为42%,烘制时间106min,烘制温度50℃。结论该实验所采用的优选方法是稳定可靠的,可为樟帮特色辅料蜜麸的推广应用和规范化生产提供数据参考。

摘要：目的:采用星点设计—效应面法优化黄芩中黄酮苷类成分的提取工艺。方法:采用UPLC法测定黄芩苷及汉黄芩苷含量,以二者的总评"归一值(OD)"为因变量,乙醇浓度、提取时间、料液比为自变量,对结果进行多元线性回归和二项式方程拟合,采用效应面法优化提取工艺,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为58%乙醇,超声提取45min,料液比为1∶40,OD预测值(0.997)与验证值(0.991)的偏差小于1%。结论:星点设计—效应面法优选的黄芩中黄酮苷类成分的超声提取工艺简便,模型预测性良好,可为探讨黄芩中苷类成分提取工艺的研究提供参考。

摘要：目的制备并优化坎地沙坦酯混合胶束的处方及制备工艺。方法采用薄膜水化法,以泊洛沙姆P123和F127为载体材料制备坎地沙坦酯混合胶束。以包封率、载药量及沉降率为考察指标,运用单因素实验与星点-效应面法优化处方与制备工艺,并对坎地沙坦酯混合胶束进行表征。结果确定优化得到的最佳处方与工艺为:P123/F127混合载体用量为158.2 mg,载体泊洛沙姆P123的质量百分比为66.7%,水化温度为40℃,水相体积为8.40 mL,旋转蒸发温度为45℃,有机溶剂用量为3 mL。所制得的坎地沙坦酯混合胶束的临界胶束浓度值为0.0059 g·(100 mL)^(-1),平均粒径、PDI、Zeta电位分别为(26.39±0.22)nm、0.210±1.49、(-21.57±0.71)mV,其形态为分布均一的规整球形,无聚集。差示扫描量热分析与傅里立叶-红外光谱分析测定结果表明坎地沙坦酯以无定型形式存在于混合胶束中。P123/F127混合胶束可显著提高坎地沙坦酯在纯化水和pH值6.8的缓冲溶液的饱和溶解度。结论该制备工艺方法简单,合理可行。与单一胶束相比,制备得到的坎地沙坦酯混合胶束的处方稳定且包封率和载药量高,可为进一步研究提供参考。

摘要：目的优化医院制剂复方羊蛇颗粒处方药材的提取工艺。方法建立处方中有效成分去乙酰车叶草酸甲酯、阿魏酸的高效液相定量方法,并以去乙酰车叶草酸甲酯、阿魏酸的含量以及提取物干浸膏得率为指标,采用星点设计—效应面法对复方羊蛇颗粒处方的浸膏提取工艺进行优化。结果建立的复方羊蛇颗粒中有效成分的高效液相定量方法符合方法学验证要求。通过星点设计—效应面法优化的最佳提取工艺为:提取溶媒的用量为处方药材量的12倍,醇沉浓度为73%,提取时间为每次60分钟。结论本研究成功建立了复方羊蛇颗粒有效成分的高效液相色谱定量方法,经优化后的提取工艺操作简单易行、重复性良好。

摘要：筛选酒石酸美托洛尔pH敏感型水凝胶的最优处方。通过单因素试验及星点设计—效应面法,得到最优处方,并对其进行质量评价。酒石酸美托洛尔pH敏感型水凝胶的最优处方为N-琥珀酰壳聚糖的质量0.1g、魔芋葡甘聚糖的质量2.5g、反应温度47.28℃、在人工胃液中的累积溶出度平均值为33.87%、在人工肠液中的累积溶出度平均值为87.56%。该处方工艺经优化后,制备得到酒石酸美托洛尔pH敏感型水凝胶,该水凝胶对人工胃肠液具有pH敏感性。

摘要：采用星点设计—效应面法,在单因素分析的基础上,考察溶剂浓度、溶剂倍数及提取时间3个因素对葛根中总黄酮提取率的影响,优化得到优化提取工艺为乙醇浓度69.3%、溶剂倍数8.55倍、回流时间135.6min、提取2次,黄酮提取率达50.39%.

摘要：本文采用星点设计—效应面优化法和正交设计优化板桥党参多糖的提取工艺,并对两种工艺进行比较,同时初步考察了板党多糖对肝癌细胞Hep G2细胞的细胞毒作用。本实验的两种方法均以粗多糖得率为因变量,以液料比、提取时间、提取温度为自变量对提取工艺进行系统考察。星点设计优选的最佳工艺为提取时间154.6 min,料液比1∶12.3（m/v）,提取温度91.5℃,板党多糖得率为（18.67±1.23）%;正交设计优选的最佳工艺为料液比1∶12（m/v）,提取时间3.0 h,提取次数2次,板党多糖提取率为（15.49±1.36）%;板党多糖对Hep G2细胞细胞毒作用采用噻唑蓝（MTT）法进行检测,结果 24 h抑制Hep G2细胞的IC_（50）值为346.322μg/m L,48 h IC_（50）值为325.609μg/m L。同时检测了板党多糖对Hep G2细胞的凋亡诱导作用,结果显示浓度为400μg/m L时对细胞的凋亡诱导作用最强。实验结果表明两种实验设计方法所优化工艺条件基本相近,但是星点设计—效应面优化法精度更高,可用于指导制剂生产;细胞毒作用的结果表明板党多糖具有抑制Hep G2细胞增殖的能力。