摘要：采用紫外照射法对原始菌株进行诱变和筛选,得到一株高产普鲁兰变异菌株T1,使普鲁兰的转化率达30.14%,是原始菌株的5.7倍.通过正交设计实验对原始菌株与变异株T1的最佳发酵条件进行了比较,确定了变异株T1的最佳发酵条件为:蛋白胨0.5g/L,蔗糖50g/L,起始pH5.0.普鲁兰的转化率主要与氮源浓度有关.并对该变异株与原始菌株的发酵特征进行了研究,发现变异株的特征发生了根本性改变.

摘要：以Plackett-Burman(PB)设计结合响应面(RSM)分析法对无色素产普鲁兰突变菌株UVMU3-1发酵培养基7种营养成分配比进行优化。结果表明:葡萄糖、KH2PO4添加量显著影响普鲁兰产量。最陡爬坡试验使2个显著因素的水平取值逼近最大响应区域。中心组合设计结合RSM分析确定产普鲁兰最优培养基配比为:葡萄糖67g/L、KH2PO45.18g/L、(NH4)2SO45g/L、NaNO310g/L、MgSO4.7H2O 0.5g/L、酵母粉2g/L、吐温-80 10mL/L,预测最大响应值19.94g/L。实际验证普鲁兰产量19.98g/L,与预测相符,普鲁兰产量较优化前提高163%。

摘要：为了提高载药膜的机械性能,扩大应用领域,优化载药膜的最佳基质处方,采用正交实验设计,以处方中的羟丙甲基纤维素-普鲁兰多糖的固含量比、药物与膜材的固含量比、羧甲基纤维素钠和甘油为4个考察因素,以外观、载药量、抗拉强度和断裂拉伸率为评价指标,筛选出主要成分的最优配比,即为HPMC:Pullulan:甘油:CMC-Na=3.75:1.25:0.25:0.15。并且对搅拌时间、涂膜厚度、铺膜速度、干燥温度和时间等工艺参数进行研究,确定了工艺稳定,性能可靠的新型载药膜的制备工艺。