摘要：目的 比较吉西他滨联合替吉奥或顺铂治疗晚期胆囊癌的疗效和安全性。方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将2009-01-01-2012-10-31上海交通大学医学院附属第三人民医院（37例）和山东省苍山县人民医院（29例）66例无法手术切除或术后复发的晚期胆囊癌患者,随机分为替吉奥联合吉西他滨（GT）方案组（32例）和顺铂联合吉西他滨（GP）方案组（34例）,GT组：吉西他滨1 000mg/m^2,静脉滴入,d1、d15;替吉奥（80-120）mg/m^2,口服,2次/d,d1、d14,每4周为1个周期。GP组：吉西他滨1 000mg/m^2,静脉滴入,d1、d8;顺铂25mg/m^2,静脉滴入,d1、d8,每3周为1个周期。观察对比两组疾病控制率（disease control rate,DCR）、无进展生存时间（progression free survival,PFS）、总生存（overall survival,OS）和毒性反应情况。结果GP组34例患者中,部分缓解（partial response,PR）7例,稳定（stable diseases,SD）19例,进展（progressive disease,PD）8例;GT组32例患者中,PR 6例,SD 17例,PD 9例。GP和GT方案组DCR分别为76.5%（26/34）和71.9%（23/32）,χ^2=0.182,P=0.670;PFS分别为6.5和5.6个月,χ^2=0.283,P=0.595;总生存中位时间分别为10.2和8.2个月,χ^2=2.423,P=0.120。两组患者DCR、PFS和OS相比,差异无统计学意义,患者对两种方案的耐受性相似。最显著的剂量限制毒性主要是骨髓毒性。GT组皮肤色素沉着反应明显多于GP组,χ^2=12.132,P〈0.001。结论 GT方案在治疗晚期胆囊癌的疗效和安全性方面类似于GP方案。

摘要：目的观察替吉奥联合多西他赛和顺铂(DCS方案)一线治疗进展期胃癌的有效性及安全性。方法采用随机、对照、开放性的临床试验设计。入选96例初治的进展期胃癌患者,随机分为2组,治疗组48例采用DCS方案化疗;对照组48例,采用多西他赛、顺铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案(DCF方案)化疗;至少化疗3个周期后评价疗效及不良反应。结果治疗组的近期有效率(RR)为83.3%,优于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中位TTP和MST分别为7.5个月和12.1个月,均高于对照组的5.6个月和8.4个月;治疗组的不良反应及严重反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛和顺铂化疗方案一线治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应较少,患者耐受性良好。

摘要：目的:观察替吉奥联合多西他赛和卡铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应。方法:采用随机、对照、开放性的临床试验设计。入选52例初治的晚期头颈部肿瘤患者,随机分为两组,实验组26例采用DCS方案化疗;对照组26例,采用多西他赛、顺铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案(DCF方案)化疗;至少3个周期后评价疗效及不良反应。结果:治疗组的近期有效率(RR)为53.8%,略优于对照组的42.3%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应及严重反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:替吉奥联合多西他赛和卡铂化疗方案治疗晚期头颈部肿瘤疗效好,不良反应可耐受。

摘要：目的：观察奥沙利铂（OXA）联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法35例晚期胃癌均采用化疗方案：奥沙利铂130 mg/m2（静脉滴注2 h以上），d1；替吉奥胶囊80 mg/（ m2．d），分2次（早、晚餐后）口服， d1～14；每21天为1个周期，至少化疗2个周期。结果35例患者，CR 0例（0），PR 17例（48．57％），SD 12例（34．29％），PD 6例（17．14％），总有效率为48．57％，疾病控制率为82．86％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效好，且相对安全。

摘要：目的:探讨三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服化疗治疗局部晚期胃癌的疗效及安全性。方法:收取2010年1月至2015年1月于我院治疗的局部晚期胃癌患者126例作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组65例及对照组61例。对照组患者仅进行三维适形放疗,观察组在此基础上加用替吉奥胶囊口服。对两组患者近期疗效、不良反应发生情况、生活质量以及远期疗效进行观察与比较。结果:观察组患者RR及DCR分别为67.69%及87.69%,对照组RR及DCR分别为34.43%及67.21%,观察组近期疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为86.15%,明显高于对照组70.49%。观察组患者1年生存率明显高于对照组(P0.05)。结论:三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服具有良好的临床疗效,有助于提高患者生存率及生存质量,但可能会提高不良反应发生风险,需根据患者具体情况设计治疗方案。

摘要：目的探讨消癌平注射液联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效和安全性。方法选取临床确诊的中晚期食管癌、KPS评分≥60分，预计生存时间≥3个月的患者124例，采取多中心、随机、开放、平行对照试验设计，将患者分为试验组和对照组，每组62例，试验组接受消癌平注射液联合替吉奥＋顺铂化疗方案，对照组单用替吉奥＋顺铂化疗方案，21 d为1个治疗周期，观察两组患者的疗效和不良反应。结果试验组和对照组可评价临床疗效的患者分别为57例和55例。试验组和对照组患者的有效率分别为54.4%和34.5%，疾病控制率分别为86.0%和69.1%，试验组患者的有效率和疾病控制率均明显高于对照组，差异有统计学意义（均P〈0.05）。试验组和对照组患者的中位无进展生存时间分别为7.97和6.43个月，差异有统计学意义（P＝0.033）；试验组和对照组患者的中位总生存时间分别为12.93和10.93个月，差异有统计学意义（P＝0.023）。两组患者常见的不良反应为恶心呕吐、血小板减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、肝功能损害、色素沉着、口腔黏膜炎、肾功能损害和腹泻等，其中试验组患者恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和腹泻的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论消癌平注射液联合替吉奥＋顺铂化疗方案治疗中晚期食管癌患者，可明显提高近期疗效，延长患者的生存时间，降低化疗不良反应，给患者带来临床收益。

摘要：目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合SOX方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法本组研究对象选取2015年1月至2016年1月到我院住院治疗的86例结直肠癌肝转移患者,根据随机区组设计法,将患者分为观察组和对照组(n=43)。对照组采用TACE治疗,观察组采用TACE联合SOX方案治疗。比较两组患者近期疗效、生活状态评分、肝功能、肿瘤标志物、生存率及不良反应发生率。结果观察组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)(69.8%、86.0%)显著高于对照组(51.2%、72.1%)(P0.05)。结论 TACE联合SOX方案可显著提高结直肠癌肝转移的生存质量,延长患者生存期。

摘要：目的观察阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床疗效和不良反应.方法本研究设计为单臂的观察性研究,选择2015年9月2017年9月在赤峰市医院治疗的29例胃癌肝转移患者,给予阿帕替尼500 mg每天1次;替吉奥40~60 mg/次,2次/天,早饭餐后口服,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静注2h,第1天;21天为1个周期,2周期后评价疗效及不良反应.结果疗效可评价者29例,其完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,病情稳定(SD)8例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(RR)为51.7%(15/29),疾病控制率(DCR)为79.3%(23/29);中位疾病进展时间(mTTP)及中位生存时间分别为4.7个月、10.6个月,1年生存率为30.6%;生活质量(QOL)改善稳定率达75.9%(22/29).主要不良反应有高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力、神经毒性和腹泻.结论阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移疗效肯定,可改善患者的生活质量,且耐受性较好.