摘要：目的合成更强抗癌活性的有机锗化合物,分析其分子结构和抗癌活性之间的关系。方法通过一系列化学反应合成了4种含氧芴酰胺或菲酯基团的新型有机锗倍半氧化物(4a,4b,5a,5b),用IR、1HNMR和元素分析确定它们的结构。用MTT方法检测4种化合物对人前列腺癌细胞(PC-3M)和人白血病癌细胞(K562)的抑制作用。结果 4a,4b,5a和5b对2种体外培养癌细胞均显示了较强的抑制作用,对PC-3M的IC_(50)分别为10.6,20.8,7.4和12.5μmol/L,对K562的IC_(50)分别为8.5,15.6,5.7和9.8μmol/L。对2种肿瘤细胞株,不含甲基基团的化合物(4a和5a)比含甲基的化合物(4b和5b)具有更强的抑癌活性(P0.05)。结论合成的新型有机锗倍半氧化物能够显著抑制体外培养癌细胞的增殖,研究结果对设计合成新型有机锗抗癌药物具有一定的指导意义。