摘要：设计了2种基于乙烯基三联苯的甲壳型液晶聚合物(MJLCPs)即PVTP-CN和PVTP-Cm,并通过自由基聚合反复合成了目标产物。使用差示扫描量热仪(DSC),热重分析(TGA),偏光显微镜(POM)和小角X射线衍射(SAXS)研究了末端基团对液晶相的影响。小角X射线散射和偏光显微镜的结果表明:聚合物PVTP-CN由于甲壳效应可以形成近晶相;然而对于聚合物(PVTP-Cm,m=4,6,10),在短烷基链的情况下,'甲壳'效应减弱,当m=4,6时没有发现液晶相,而具有长链长的聚合物PVTP-C10(m=10)由于微相分离可以形成液晶相。

摘要：设计合成了4种基于10-甲氧基亚氨基芪的D-π-A-π-A型共轭小分子,并通过核磁共振氢谱、碳谱和飞行时间质谱确证了它们的分子结构。通过热失重分析(TGA)、紫外分光光度计(UV-Vis)和循环伏安法(CV)研究了这4种D-π-A-π-A分子的光物理性能;初步探索了分子中给体单元的大小和末端受体单元的结构对分子光物理性能的影响。该研究为设计新型的D-π-A-π-A型共轭小分子有机光电材料具有一定的意义。

摘要：与传统的乙烯基对苯二甲酸二酯类甲壳型液晶高分子不同,将中心桥键的酯键替换为酰胺键,并在侧基液晶基元两端引入异辛烷氧基,设计了一种含酰胺键及长支烷氧基尾链的新型甲壳型高分子。用红外红外光谱仪、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱,确定了其结构和分子链。用热重分析(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)对其热性能进行了初步的研究。TGA表明,其分解温度为378.7℃。DSC数据中,玻璃化转变温度并不明显,POM也未发现液晶的双折射现象,是由于异辛烷氧基的引入导致甲壳效应降低,使聚合物无取向性。