摘要：文中以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)、2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(BPA)及4,4′-二氯二苯砜(DCS)为单体,环丁砜为溶剂,采用两步投料法进行高温溶液逐步聚合,通过调控单体的比例,制备了系列高分子量含杂萘联苯结构共聚芳醚砜(PPAESs)。通过红外光谱、核磁共振氢谱及广角X射线衍射分析表明所合成聚合物的结构与设计结构相一致。高温凝胶渗透色谱分析(GPC)结果表明,与一步投料法相比,PPAESs的数均分子量可达5×10^(4)以上;通过差示扫描量热分析和热重分析表明,聚合物的玻璃化转变温度在197~257℃之间,5%热失重温度为486~495℃,聚合物的耐热性及耐热稳定性提高;可溶于三氯甲烷、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等极性非质子性溶剂,表现出良好的溶解性;对共聚芳醚砜薄膜进行拉伸性能实验,其拉伸强度为55~77 MPa、弹性模量为1.71~1.94 GPa、断裂伸长率为4%~7%。

摘要：以4-(3,5-二苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-dP)、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)和4,4’-二氯二苯砜为单体,经高温溶液缩聚,通过调节DHPZ与DHPZ-dP的比例,合成了一系列含二侧苯基杂萘联苯聚芳醚砜(PPES-dPs)。核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱结果表明产物结构与所设计结构相符合。PPES-dPs在N-甲基-2-吡咯烷酮与N,N-二甲基乙酰胺等溶剂中的溶解性较好,但不溶于乙醇等质子性溶剂。PPES-dPs的热性能随着DHPZ-dP含量的增加逐渐增强,5%热失重温度可达到500℃,拉伸强度大于75 MPa。

摘要：主要介绍了含杂萘联苯结构耐高温聚芳酰胺的合成路线及性能方面的研究。设计合成了五种含杂萘联苯结构的芳香二酸化合物,并对其结构进行了讨论;通过溶液缩合聚合法将具有扭曲非共平面构象的杂萘联苯结构单元引入到聚芳酰胺主链中,制得了具有良好溶解性的耐高温聚芳酰胺新型树脂,讨论了该系列树脂的主要性能。结果表明:其玻璃化转变温度在280℃以上, 10%热失重温度在480℃以上。

摘要：对新型杂萘联苯聚醚砜酮漆的粘度和漆包线涂漆性能的影响因素和影响结果进行了实验和探讨，为该漆用于漆包线领域的选材和工艺设计提供了参考。

摘要：以NMP为溶剂,通过溶液浇铸法,将主链含杂萘联苯结构的聚苯并咪唑(PPBI)铺制成膜。采用不同磷酸浓度、掺杂温度和掺杂时间,对PPBI膜进行磷酸掺杂,得到不同掺杂程度的膜。PPBI膜的磷酸掺杂程度分别随着磷酸浓度、掺杂温度和掺杂时间的增加而呈现增大的趋势。当掺杂时间超过20 h,掺杂程度趋于最大值而不再随时间的增大而增大,较优掺杂时间为30 h。在180℃温度条件下14.7 M的浓磷酸中掺杂能够得到最高掺杂度(15.2 mol H_3PO_4)的PPBI膜。将不同掺杂度的膜进行力学性能、质子传导率和耐氧化性的测试,发现膜的力学性能、传导性能和耐氧化性均依赖于掺杂程度。PPBI膜的质子传导率随着磷酸掺杂程度的增大而增大,尤其在高掺杂程度下这种趋势更加明显。PPBI膜的机械强度和耐氧化性随着掺杂程度的增大而降低,此系列PPBI膜的机械强度和耐氧化性均能够满足燃料电池质子交换膜的要求。

摘要：以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘酮-1-酮(DHPZ)、双酚AF(6F-BPA)、五氟苯乙烯(FSt)和十氟联苯(DFBP)为原料,通过溶液缩聚反应合成了可交联的FSt-FPPE,所得共聚物的结构通过红外光谱和核磁共振确认与设计一致。FStFPPE呈无定形结构,可溶解在N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中。与交联剂三聚氰酸三烯丙酯(TAC)进行共固化后,聚合物的玻璃化转变温度由235℃提升至255℃。氮气下热分解温度达497℃,800℃时残碳率为53%。固化后聚合物薄膜的拉伸强度为60~67 MPa,拉伸模量为1.05~1.23GPa,断裂伸长率为10%~12%。当TAC含量为1%时,拉伸强度达到最大值67MPa。在介电性能上,固化后介电常数降低,在10MHz~1GHz的频率下,介电常数在2.4~3.0之间。当TAC含量为3%时,介电常数达到最低值2.4。这些结果表明,FSt-FPPE具有优异的综合性能,在微电子领域中具有一定应用价值。

摘要：设计了简单易行的浊度滴定法，测定出新型杂萘联苯聚醚砜酮（PPESK）的溶解度参数。通过溶解性能试验，为此新型材料找到了相应的良溶剂，为其进一步的应用打下了基础。