摘要：运用混合正交实验设计,探讨了基本培养基、IBA和NAA不同浓度及配比,及活性碳的加入,对杉木优良无性系FS01和FS05组培苗生根的影响。结果表明:在处理1/4MS+IBA0.14 mg/L+NAA 0.075 mg/L中,杉木组培苗生根效果较好,FS01生根率为93.3%,FS05生根率为100%;方差分析表明,MS基本培养基对FS01和FS05生根率的影响达极显著水平,IBA对FS01生根率影响显著,NAA对FS05生根率影响显著。加入活性碳的处理,生根率、生根数以及根长明显低于不加活性碳的。

摘要：对于未测序的物种,利用常规的引物设计很难扩增出蛋白质组获得的蛋白质基因。利用CODEHOP设计杉木种子14-3-3蛋白质的简并引物来进行反转录PCR,从杉木未成熟的种子中扩增出1 000 bp左右的产物。将PCR产物构建p MD-19Vector载体上并转化JM109菌感受态细胞中,菌落PCR扩增测序。结果显示,利用CODEHOP方法设计简并引物扩增的目标片段的大小及序列与预期的一致。这将为杉木其他蛋白质基因的克隆和研究提供参考。

摘要：应用随机区组设计,在Ⅱ立地级、郁闭度为0.6的杉木林冠下进行套种黑壳楠、观光木、金叶含笑、南方红豆杉试验。结果表明:4个树种幼树的平均保存率在97.9%以上,均能正常生长。生长量大小依次为观光木﹥金叶含笑﹥黑壳楠﹥南方红豆杉,9年生树高、胸径、蓄积量,观光木分别达6.73 m、7.76 cm、20.3971 m3·hm-2;金叶含笑分别达6.17 m、7.06 cm、15.6049 m3·hm-2,观光木、金叶含笑适宜在Ⅱ立地级、郁闭度0.6的杉木林冠下生长。

摘要：主要探讨杉木的物理特征中的非感觉特性与杉木家具结构设计之间的关系。分析了杉木材料的结构特性及相应的杉木家具结构设计的特点,总结基于杉木材料物理特征中非感觉特性的杉木家具造型设计的方法和原则,包括杉木家具零部件之间的连接方式,零部件的形态和零部件之间的组合方式等结构设计原则。

摘要：应用正交设计法研究了以杉木幼茎为外植体的离体培养与快繁技术,建立了杉木高频离体再生体系,试验结果表明:愈伤诱导的最适培养基为2/3WPM+6-BA0.5 mg/l+IBA2.0 mg/l+2,4-D 0.8 mg/l;芽分化的最适培养基为:WPM+6-BA1.5 mg/l+IBA2.0 mg/l+2,4-D 1.2 mg/l;生根的最适培养基为1/2WPM+6-BA 0.5 mg/l+IBA1.0 mg/l+IAA1.2 mg/l;杉木移栽的最适培养物是草皮土与泥炭土体积比为1∶1的混合土。

摘要：研究不同修枝强度对杉木节子属性的影响,对指导提高木材质量、优化林业经营管理等修枝措施具有重要作用。采用随机区组设计,对4年生杉木人工林实施不同修枝强度试验(即每年修枝至树干直径6、8、10、12 cm,直至树干修枝净高度达7 m,未修枝木为对照CK)。修枝22 a后,选取不同修枝强度的平均标准木15株并砍倒,截取7 m以下树干运回实验室,切割了105个节子解析圆盘进行剖析,对节子的长度、直径、角度及健全节和疏松节的长度进行测量并比较其差异。结果表明,节子长度和健全节长度排序均为修枝强度6 cm<8 cm<10 cm<12 cm<CK;节子直径排序为修枝强度8 cm<6 cm<10 cm<12 cm<CK;疏松节长度排序为修枝强度6 cm<12 cm<10 cm<8 cm<CK;节子角度排序为修枝强度8 cm<12 cm<10 cm<6 cm<CK。节子长度和健全节长度均有随修枝强度增加而显著降低的趋势。修枝强度6 cm的节子长度几乎为CK的1/2,其疏松节长度仅为CK的1/4。修枝强度对节子属性的显著影响已持续22 a,4个强度修枝均可有效改善节子属性,修枝强度6、8 cm的修枝效果更佳。因此,在杉木培育过程中,为了获得更小的节子长度、节子直径、健全节长度,可采用修枝强度6、8 cm,且修枝强度6 cm的疏松节长度最小,修枝强度8 cm的节子角度最小。

摘要：在浙江龙泉杉木3代种子园中开展了杉木杂交试验(5×5,NCⅡ遗传设计),获得杂交组合25个,并在其基地上进行了杉木杂交组合容器育苗试验。结果表明:杉木杂交组合的苗高、基径、分枝数等3个性状在组合间存在极显著差异,且3个性状的母本×父本交互效应也达极显著差异,以及在苗高性状上父本间也达显著差异;苗高、基径、分枝数3个苗期性状均有较高的特殊配合力方差分量和中等以上广义遗传力。苗高和基径2个苗期生长性状的一般配合力效应值母本B46-3、B49-3和父本YW155、YW179为较高的正值。根据苗高生长量,采用比较法初选出5个苗期生长较快的杂交组合,其苗高和基径的平均值分别为32.48 cm和0.45 cm,其苗高和基径的平均值比CK1(杉木2代种子园混种)分别高出了28.63%和12.50%,比CK2(龙15)则分别高出了20.97%和9.76%。

摘要：利用CODEHOP设计CCoAOMT基因的简并引物,通过RT-PCR的方法,从杉木茎段中克隆到1个长度为614 bp的PCR产物,产物经pMD18-T载体克隆转化至DH5α大肠杆菌中,序列通过同源性比对后显示该片段与其它植物的CCoAOMT基因具有较高的同源性.利用生物信息学方法分析发现,该序列在112－651 bp片段上有一个开放性阅读框,该序列编码的是一个酸性蛋白,亲水性较弱,疏水性较强;信号肽序列为第23位至第45位,二级结构以α-螺旋（40.62%）与不规则盘绕（45.31%）为主,没有发现β转角区域.

摘要：本文对江西省大岗山杉木人工林主伐年龄进行了系统的研究。试验选定Richard生长模型为杉木人工林生长的基本模型,并将地位指数引入该模型,建立了以地位指数和年龄为自变量的7参数多形型生长模型;根据生长与收获兼容性原理求得数量成熟龄;借助Weibull分布函数建立了林分结构模型,按材种标准确定工艺成熟龄;用调整后的杉木木材影子价格计算木材收入;采用贴现法进行经济分析,并用净现值最大确定经济成熟。依据“以工艺成熟为基限,重点考虑经济成熟,适当兼顾数量成熟”的原则设计出两种可供选择的主伐模式。经与现行的主伐年龄相比,其内部收益率均有较大提高,盈利率提高量最高可达8％以上,经济效果十分显著。

摘要：【目的】通过克隆杉木隐花色素CRY2基因,研究其在不同组织和不同光质处理下的表达特性,为探索CRY2基因在杉木生长发育过程中的调控作用提供参考。【方法】以1 a生杉木优良无性系061扦插苗为试验材料,基于课题组杉木全长转录组测序的结果,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,设计基因特异性引物,从无性系杉木苗嫩叶中克隆CRY2基因,命名为ClCRY2(登录号为PP400318)。对其进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR技术分析其表达情况。【结果】生物信息学分析结果显示,杉木的ClCRY2基因CDs区全长2 151 bp,共编码716个氨基酸,与拟南芥中AtCRY2蛋白序列的同源一致性为68.93%。进化树分析发现ClCRY2蛋白与日本柳杉(Cryptomeria japonica)CjCRY2的亲缘性最近。ClCRY2蛋白二级结构主要以无规则卷曲(random curls)和α-螺旋(alpha helix)为主,分别为51.26%和34.78%。ClCRY2蛋白分子式为C3 620H5 573N1 033O1 063S27,理论等电点为6.46,占比最大的氨基酸为亮氨酸(leucine)占9.8%,其次是丝氨酸(serine),占8.0%。ClCRY2蛋白为亲水性蛋白,不具有跨膜区,无信号肽。实时荧光定量PCR分析结果:ClCRY2基因在杉木苗木根茎叶中均有表达,其中茎中的表达量最高,叶中次之,根中表达量最低;蓝光能显著增加ClCRY2基因的表达。【结论】通过对ClCRY2基因所编码的蛋白的理化性质和结构的研究,推测其在杉木茎和叶片发育进程中起重要的调控作用,参与蓝光信号的传导过程。