摘要：目的优选温度敏感型松果菊苷脂质体原位凝胶的处方并考察其体外释放行为。方法以松果菊苷为模型药物,以泊洛沙姆407(P407)和188(P188)为凝胶基质,冷配法制备松果菊苷温敏凝胶,以胶凝温度为考察对象对处方进行优化。蛋黄卵磷脂和胆固醇为脂质体材料,采用薄膜分散法制备松果菊苷脂质体。用HPLC法测定松果菊苷的含量。并用Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放评价。结果凝胶基质中P407为19%、P188为4%时为最优处方,此时胶凝温度保持在(32.8±0.15)℃,当蛋黄卵磷脂∶胆固醇∶松果菊苷=9∶1∶1时用薄膜分散法制备的松果菊苷脂质体包封率和载药量最高,体外释放结果符合Higuchi方程。结论该处方设计方法和制备工艺切实可行,制备的松果菊苷脂质体温敏凝胶具有缓释效果,可为松果菊苷新型制剂的开发提供参考。

摘要：采用毛细管电泳安培法建立了肉苁蓉中松果菊苷含量的检测方法，探讨了缓冲溶液种类、工作电位、分离电压、进样时间等对分离和检测的影响。在15mmol／L硼砂缓冲溶液（pH9．5），25kV电压，0．6V工作电位的条件下，松果菊苷的质量浓度在0．5—50．0mg／L范围内与峰面积呈良好线性，相关系数为0．9994，检出限（S／N=3）为0．1mg／L，回收率为98％-102％。该法简便、快速、准确，可用于肉苁蓉中松果菊苷的质量控制。

摘要：以松果菊苷为模型药物,泊洛沙姆P407、P188为凝胶基质,PVPK30为粘膜粘附剂,考察凝胶的相变温度和黏附力,优选基质处方。同时采用Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放特性评价。采用冷法工艺制备松果菊苷鼻用温敏凝胶,采用UPLC测定其药物含量,参照《中国药典》2015年版相关规定对松果菊苷凝胶的澄明度、pH、粘度、胶凝强度等进行测定,并用Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放评价。结果显示,以处方中含有的泊洛沙姆P407为20%、泊洛沙姆188为3%、PVPK30为0.1%为最佳处方,平均胶凝温度在32℃,胶凝强度、粘度、黏附力、pH值均在鼻腔用药适宜范围内,澄清度良好。体外释放符合Higuchi方程。由此可知,该制剂处方设计和工艺方法可行,各项评价指标均在适宜范围内,并具有一定的缓释特性,适合鼻腔给药。

摘要：目的建立RP-HPLC-DAD含量测定方法,测定酒制肉苁蓉中松果菊苷含量。方法先以0.5%粗果胶酶水溶液于37℃恒温超声酶解肉苁蓉粉末1h,再加入10 mL甲醇超声提取30 min;采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸水(20∶80),柱温:40℃;检测器:二极管阵列检测器(DAD),波长范围:220～400 nm,监测波长:334 nm,流速:1.0 mL·min-1。结果松果菊苷在0.05～0.50 mg·mL-1范围内线性良好(r≥0.9991),日内精密度与日间精密度分别为1.84%、2.40%,重现性为2.41%,平均加样回收率为100.5%(RSD%=3.67%),测得酒制肉苁蓉粉末中松果菊苷平均含量为0.53%,RSD%=4.47%(n=6)。结论建立的含量测定方法简便准确,重现性好,灵敏度高,可作为肉苁蓉酒制优化工艺松果菊苷的定量方法。

摘要：目的优选管花肉苁蓉Cistanche tubulosa中苯乙醇苷的提取纯化工艺。方法以松果菊苷和麦角甾苷质量分数为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,对提取工艺进行优化;考察7种大孔树脂对2种苯乙醇苷的吸附和解吸附性能,确定最佳纯化工艺条件。结果最佳提取纯化工艺为管花肉苁蓉药材加12倍量50%乙醇,70℃温浸2次,温浸时间1 h,滤过,合并滤液,回收溶剂,加水调整为含生药0.2 g/mL的上样溶液,上样量为0.8倍柱体积(BV),大孔树脂柱的径高比为1∶9,先用3 BV的水除杂,再用4 BV的30%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至干,即得肉苁蓉苯乙醇苷纯化物,该纯化物中2种苯乙醇苷质量分数>75%。结论优选得到的提取纯化工艺稳定可行,适合工业化生产。

摘要：目的:优选温阳通便汤的水煎煮工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用液相色谱-串联三重四级杆质谱法,选择Agilent ZORBAX SB-C_(18) (150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱,流速为0.25 m L·min^(–1),柱温为30℃;运用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)的正、负离子模式测定温阳通便汤水煎液中7种指标性成分松果菊苷、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、藁本内酯、辛弗林、异阿魏酸的含量,以7种成分含量及出膏率作为评价指标,利用层次分析法确定各评价指标的权重系数并计算综合评分。通过单因素试验考察料液比、煎煮时间、煎煮次数对综合评分的影响,确定各因素的水平。采用多指标综合评分法,以上述8个指标的综合评分为指标,设计正交试验优选温阳通便汤的水煎煮工艺参数并进行验证。结果:松果菊苷、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、藁本内酯、辛弗林、异阿魏酸及出膏率的权重系数分别为0.233 89,0.233 89,0.140 04,0.140 04,0.082 92,0.082 92,0.051 58,0.034 72。最终优选出的温阳通便汤的水煎煮工艺为料液比1∶10,煎煮3次,每次0.5 h。3批验证试验综合评分值的RSD为6.57%。结论:该研究优选的温阳通便汤的水煎煮工艺稳定、可行。

摘要：目的:采用星点设计-效应面法优化肉苁蓉软化切制工艺。方法:通过单因素试验,以蒸制时间、切片厚度、烘干温度为自变量,以松果菊苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、甜菜碱含量的综合评分为评价指标,采用星点设计的方法筛选肉苁蓉的最佳软化切制工艺。结果:肉苁蓉最优的软化切制方法为:蒸制时间100 min,切片厚度6mm,烘干温度80℃。最优的软化切制方法的综合评分的验证值与预测值的偏差是4.80%。结论:用星点设计-效应面法优化肉苁蓉的软化切制工艺,所得参数为肉苁蓉的生产提供了科学依据。

摘要：目的:优选蓉归通便胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以松果菊苷的含量为指标,考察提取工艺条件。结果:确定最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1h;最佳醇沉工艺为浸膏密度1.23～***-1,搅拌速度***-1,含醇浓度60%。结论:优选的提取工艺合理,操作简便,为大生产的可行性提供理论依据。

摘要：目的研究润肠通乐丸的提取工艺。方法以干膏得率、粗多糖、松果菊苷和毛蕊花糖苷的总含量为指标,先用预实验考察提取因素加水量和提取时间,再采用正交实验设计,考察提取次数、加水量和提取时间,优选出最佳工艺条件。结果最佳提取工艺条件为:处方药味加水提取2次,第1次加15倍量水提取1.0h,第2次加14倍量水提取0.5h。结论该工艺简单、稳定、可行,可作为润肠通乐丸的提取工艺。

摘要：目的:优选更年安舒颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以松果菊苷及特女贞苷含量为指标综合评价,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加水煎煮2次,每次2 h,每次加8倍量的水。结论:优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。