摘要：定向地设计作用于特定受体的维甲配体分子对于阐明维甲作用的分子机制、合成新作用类型的维甲类化合物有重要意义。本文在研究系列维甲Ｘ受体特异性配体的二维与三维构效关系的基础上，考察了维甲Ｘ核受体对其配体的结构及电性需求，以进一步指导设计和合成特异性的维甲Ｘ受体激动剂。

摘要：1前言抗哮喘药物色甘酸钠(1,disodium chromoglycate)是个老药,1973年在美国上市,迄今仍在应用,在抗过敏药物的发展中有一定地位。色甘酸钠主要发明者是英国医生Roger Altounyan,受天然药物启发研发成功的,研发过程充满了曲折、偶然性和传奇色彩以及献身精神。然而他发明色甘酸钠的药物化学历程却没有详细的报道,1972年发表的分子设计、化学合成、活性评价和构效分析等,是在已经确定了疗效并在英国上市后进行的证明式研究(Cairns H,Fitzmaurice C,Hunter D,et *** and structure-activity relations of disodium cromoglycate and some related compounds.J Med Chem,1972,15:583-589),显示了色甘酸钠优胜于结构类似的周边化合物。

摘要：定量构效关系分析是药物分子设计中的一个基本方法,本文讨论了反向传播神经网络在构效关系分析中的应用,介绍了在网络学习过程中所采取的策略。通过实验发现,反向传播网络对构效关系的逼近拟合以及预测结果均明显优于传统的多元回归分析结果。

摘要：本文综述了食品防腐剂的最新研究进展，主要论述了天然防腐剂的制备、抗菌机理及构效关系等方面的发展情况、存在问题和解决方法，并着重论述了采用鼻子生物化学方法以辅助新型食品防腐剂的设计和效果预测，旨在为广谱、高效、低毒、天然食品防腐保鲜剂的研究提供参考。

摘要：急性肺损伤(ALI)是临床常见的危重急症,目前特异性治疗ALI的药物选择性有限。失控性炎症级联反应是该疾病发生发展过程中的重要环节,开发用于防治ALI炎症的药物是一种有效策略。天然产物是抗炎药物的重要来源,具有结构新颖、作用靶点广泛、不良反应小等特点。目前多数已报道的对ALI有防治作用的天然产物及其衍生物只停留在临床前研究阶段,能否真正成药仍然未知。本文作者总结了近年来用于防治ALI的天然产物在结构修饰方面的研究进展,探讨了相关衍生物的构效关系和抗炎作用机制,以期为防治ALI新药的设计和开发提供意见及参考。