摘要：研究了葛根枳椇子植物饮料对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。采用一次性灌胃50%酒精的方法建立急性酒精性肝损伤模型,检测相关生化指标及肝组织形态,评价葛根枳椇子植物饮料的肝保护作用。与模型组比较,葛根枳椇子植物饮料中剂量组的小鼠血清中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白水平显著降低至(19.17±6.22)U/L、(14.81±4.61)U/L、(4.77±0.33)mmol/L、(1.92±0.24)mmol//L、(0.22±0.09)mmol/L,肝脏超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶以及还原型谷胱甘肽的活性明显升高,丙二醇含量显著降低至(0.80±0.09)nmol/mg pro。葛根枳椇子植物饮料在一定程度上改善肝组织的病理变化,减轻脂肪变性及炎性细胞浸润。结果表明,葛根枳椇子植物饮料对小鼠急性酒精暴露后的肝组织具有一定的保护作用。

摘要：为了更好开发和利用枳椇子资源,以枳椇子为原料,利用响应面设计对超声波法提取枳椇子总黄酮工艺进行优化。结果表明:在提取温度65℃、提取时间60min条件下,影响提取率的主次因素依次为乙醇体积分数>液料比>超声波功率,最佳超声波提取条件为超声波功率374.4W、液料比69.4:1(mL/g)、乙醇体积分数64.5%。验证总黄酮得率达到(0.819±0.003)%,接近于预测值0.823%。研究表明,优化得到的回归模型是可行的,具有良好预测能力。

摘要：目的采用响应面法优化中药枳椇子多糖的提取工艺,并探讨其体外抗氧化和抗黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XO)活性。方法采用中心组合设计(Central composite design,CCD)原理,以料液比、提取时间、提取温度为考察因素,进行3因素5水平的响应面研究。应用DPPH和ABTS法及酶促反应分别测定枳椇子多糖的抗氧化和抗XO活性。结果所得的最佳提取工艺条件为:液料比23 mL·g^-1,提取时间1.75 h,提取温度86℃。提取的多糖具有明显的清除DPPH和ABTS自由基活性作用,其IC50值分别为143.30μg·mL^-1和44.41μg·mL^-1,体外抑制黄嘌呤氧化酶的IC50为447.33μg·mL^-1。结论所优选的工艺条件简便可行,枳椇子多糖具有明显的清除DPPH、ABTS·^+自由基活性,以及中等程度的抗XO活性作用,可为中药枳椇子多糖的开发利用和寻找天然抗XO活性分子提供参考。

摘要：利用响应面分析法对葛花与枳椇子中总黄酮的提取工艺进行优化.通过单因素试验分别考察原料比、粉碎粒度、料液比和提取时间对总黄酮得率的影响.选择适当的试验因素和水平,利用Design Expert软件和Box-Behnken设计法设计响应面试验,对各个因素的显著性以及交互作用进行分析.结果表明:葛花与枳椇子中总黄酮的提取工艺最佳条件为原料比(葛花与枳椇子)2.2∶1,不粉碎,料液比1∶21,时间85min,在该条件下验证,总黄酮得率可达到8.31mg/g,接近预测值8.37mg/g.最优提取条件下的提取次数试验表明,提取2次效果最好.

摘要：目的对枳椇子水提醇沉工艺进行优化。方法以总黄酮的转移率为指标,用两因素三水平析因设计对枳椇子水提取的条件进行优化,用单因素平行实验法对水提取次数和醇沉浓度进行优选。结果方差分析显示料液比和提取时间两个因素对水提取的结果影响均具有统计学意义(P0.05),且料液比1∶12,提取时间0.5 h为最优组合,提取3次较为合适,2、3和4倍体积量的95%乙醇醇沉后,总黄酮转移率之间的差异没有统计学意义。结论水提工艺中,可以确定料液比1∶12,提取次数3次,提取时间0.5 h为提取条件,醇沉选择2倍体积量的乙醇则符合节约的原则。

摘要：目的优化枳椇子泡腾颗粒的制备工艺。方法利用回流、超声、索氏三种提取方法进行提取工艺研究,并用紫外分光光度法对枳椇子中总黄酮含量进行测定。以泡腾剂柠檬酸、碳酸氢钠的用量及包裹剂聚乙二醇是否包裹为因素,以pH值、泡腾时间作为评价指标设计正交试验优选泡腾颗粒的制备工艺。结果枳椇子总黄酮提取温度90℃,提取时间0.5 h,70%乙醇回流提取3次为最佳提取工艺。枳椇子泡腾颗粒的最佳制备工艺是以10%柠檬酸,10%碳酸氢钠为泡腾剂,以5%聚乙二醇包裹碳酸氢钠。结论回流提取法比超声提取法和索氏提取法效果更好。正交试验法优化的枳椇子泡腾颗粒的制备工艺简便可行,质量稳定,适宜于工业化生产。

摘要：目的: 检测贵州省10个产地枳椇子中重金属的含量.方法: 采用电感耦合等离子体质谱法 ( ICP-MS),参照2015版《中国药典》对10批黔产枳椇子中铅 (Pb)、镉 (Cd)、汞 (Hg)、砷 (As)、铜 (Cu) 进行测定.结果: 各元素线性关系均良好 (r>0. 998), 方法检出限为0. 008~0. 022 μg/L, 平均回收率为86. 2% ~103. 4% , 精密度的RSD值均小于4. 0%;Cu含量为5. 09 ~8. 01 mg/kg, As为0. 011 ~0. 039 mg/kg, Cd为0. 00216 ~0. 0157 mg/kg, Pb为0. 012 ~. 263 mg/kg, Hg为0. 008~0. 182 mg/kg. 10个产地枳椇子5种重金属残留量均在WM2-2001 《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》、 2015 年版《中国药典》、 GB 14882 - 94 《食品中放射性物质限制浓度标准》限量指标范围内.结论: 本研究采用ICP-MS法检测枳椇子中5种重金属的含量, 揭示了贵州省不同产地枳椇子中5种重金属的含量情况, 为黔产枳椇子安全性评价提供基础数据.

摘要：目的研究枳椇子总黄酮的超声提取最佳工艺条件;方法利用超声提取法,以药材目数、料液比、超声温度、超声功率为考察因素,枳椇子中芦丁的含量为考察指标,紫外分光光度法测定（417nm）结果最佳提取工艺：干燥药材（20-40目）中加入14倍量的体积分数70%乙醇溶液,超声功率：160 W、温度：70℃、时间：60min时含量最高,为1.17mg/g。回归方程为A=0.033 3C-0.022 3（r=0.999 3）,芦丁在5.84-23.36μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为96.92%。结论超声法提取枳椇子中的芦丁优势明显,有效成分溶出快、用时短、效率高,紫外测定其含量灵明度较高、准确。

摘要：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时分析枳椇果梗、枳椇子中Be、Mg、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Tl、Pb等22种元素的含量。样品经微波消解后,利用ICP-MS测定上述22种元素,通过标准曲线计算其含量。实验结果表明,22种元素在其线性范围内线性关系良好,r值>0.995;检出限为0.0007~1.0713μg/L;重复性的相对标准偏差(RSD)<3%;精密度的相对标准偏差(RSD)<7%;回收率为81.14%~112.91%。该方法灵敏度高,重复性好,分析速度快,适用于枳椇果梗、枳椇子中22种元素的含量测定。

摘要：目的:优化并建立多重位点聚合酶链式反应(PCR)体系同时鉴别酸枣仁、枳椇子和理枣仁及不同掺伪量,解决酸枣仁药材商品及其制剂的掺伪难题。方法:通过分析比对酸枣仁及其伪品的内部转录间隔区(ITS)序列差异找到特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计特异性鉴别引物,通过优化退火温度、循环次数及引物浓度,评估不同聚合酶种类和不同PCR仪等扩增条件对不同来源的酸枣仁、枳椇子及理枣仁样品进行特异性扩增,根据特异性扩增条带大小进行鉴别,并对最低检测限和掺伪检出限进行研究。结果:在退火温度为63℃,循环次数为23次时,酸枣仁、枳椇子和理枣仁分别扩增出549、169、389 bp的特异性条带。该方法对酸枣仁和理枣仁的最低检测限为0.24 ng,枳椇子为1.2 ng,对酸枣仁、枳椇子和理枣仁的掺伪检出限分别为0.5%、2%和2%。结论:该文建立的多重位点特异性PCR鉴别方法能同时准确鉴别酸枣仁、枳椇子和理枣仁,对解决酸枣仁药材掺伪问题提供基础研究,为控制酸枣仁药材质量安全及临床应用提供参考。