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天蓝淡红链霉菌SIPI1482中柔红霉素c-14羟化酶基因的克隆和序列分析: 收藏
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引用; 《中国抗生素杂志》2003年第8期28卷 453-455,505页; 作者：吴大治谢丽萍朱春宝朱宝泉上海医药工业研究院上海200040; 根据 Gen Bank中公布的两种柔红霉素 c- 14羟化酶基因 (dox A)的序列 ,设计引物并通过 PcR扩增方法从天蓝淡红链霉菌 SIPI14 82中扩增出约 1.4 kb的目的片段 ,其中包括了长度为 12 6 9bp的 dox A全长序列 ,而同时从波赛链霉菌 SIPI4 0 1...; 根据 Gen Bank中公布的两种柔红霉素 c- 14羟化酶基因 (dox A)的序列 ,设计引物并通过 PcR扩增方法从天蓝淡红链霉菌 SIPI14 82中扩增出约 1.4 kb的目的片段 ,其中包括了长度为 12 6 9bp的 dox A全长序列 ,而同时从波赛链霉菌 SIPI4 0 14 1中没有扩增出基因片段。将扩增出的 dox A基因和载体质粒 p Blue-script KS连接后构建了质粒 p YG5 10 ,通过 PcR扩增、酶切鉴别及测序分析发现 ,天蓝淡红链霉菌 SIPI14 82来源的 dox A基因和链霉菌 c5来源的序列完全相同。; 来源：详细信息评论

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