摘要：建立了一套适宜烟叶表面蜡质提取和气相色谱–质谱联用(GC-MS)分离、鉴定的方法。以甲基叔丁基醚–甲醇混合溶液(9 + 1, v/v)提取烟叶表面蜡质成分,然后通过硅胶固相萃取方法进行族分离,将表面蜡质提取物分为非极性、弱极性和极性3个馏分,再进行GC-MS分析。从烟叶表面蜡质的提取物中共分离和鉴定出26种烷烃和12种烷醇;比较了表面蜡质各组分的相对含量,其中主要成分是烷烃,占分离物质总量的61.4%。烷烃中主要是C16~nC34的正构烷烃,含量较高的是正三十一烷和正二十七烷;含量最高的烷醇为二十二烷醇,其次是二十烷醇,两种烷醇在馏分II中的相对含量分别为62.5%和20.6%;烷醇表现出偶数碳优势的特征。烟丝保润性能研究结果表明,将烷烃及烷醇等烟叶蜡质主要成分喷至烟丝表面,烟丝的失水量均小于对照样,表明烷烃及烷醇类物质对烟丝的保润性能均有一定程度的改善作用。

摘要：为确定某金属加工用水基润滑剂组成成分,采用先经溶剂萃取预处理,再通过柱层析进行分离和提纯,然后对收集的馏分进行红外光谱、元素分析。用其它已知原料作为组分进行复配后,经过上述的预处理和柱层析分离,对所得馏分进行红外光谱等分析,结果与已知相符。对于金属加工用水基润滑剂以及类似体系产品,采用柱层析方法分离和提纯较简便、可行,分析结果具有较高的实用价值。

摘要：目的色谱分析实验中柱色谱分离实验是中药学专业学生需掌握的一个实验技能,学生通过该实验掌握实验技能外,还通过该实验掌握色谱中一些常用术语和参数的计算及意义。方法用硅胶柱色谱分离大黄蒽醌类化合物,以硅胶（200-300目）为吸附剂、石油醚：乙酸乙酯（4∶1）为洗脱剂洗脱。结果蒽醌类化合物在洗脱过程中,中能明显分离3个色带,色带间分离度良好。结论以柱色谱分离大黄蒽醌类化合物做为色谱分析中柱层析实验,完全满足实验教学需要。

摘要：对粉防己生物碱的提取分离工艺路线进行调整设计,改革天然药物化学实验,使有机整体化和降低成本、毒性等;采用酸水—有机溶剂法提取生物碱,柱层析、制备层析分离汉防己甲素和汉防己乙素;柱层析分离成功率约82%,制备层析成功率100%。找到了适合学生实验室的工艺和条件,提高了学生的实验兴趣和实验效果。

摘要：目的:研究南蛇藤中雷公藤红素最佳提取及纯化工艺。方法 :以雷公藤红素提取率为指标,分别进行回流提取、超声波提取和超临界提取,并通过正交实验设计,优化超声波提取工艺;以硅胶柱层析法进行纯化研究。结果 :南蛇藤粉末超声波提取最佳工艺条件为:10倍量甲醇溶剂,超声功率400 W,单次辐射时间5 s,超声提取时间40 min;经柱层析后,样品中雷公藤红素的含量不低于90%。结论 :与其他提取工艺相比,超声波提取工艺提取时间短、提取率高,工艺简单可行;柱层析法简单,纯化度高。

摘要：目的优选栀子提取物的分离纯化工艺参数。方法以西红花总苷转移率和色价为综合评分指标,通过单因素试验和正交试验设计优选栀子提取物的最佳分离纯化工艺参数,并进行工业化生产验证。结果最佳分离纯化工艺为:提取液以0.5 mg/mL的浓度上HPD-100A树脂吸附,依次用12 BV纯化水、2 BV的35%乙醇以1 BV/h的流速洗脱除杂,再以同样的流速用4 BV的65%乙醇洗脱即得栀子提取物。最佳工艺条件下进行中试生产验证,3批栀子提取物的西红花总苷转移率、色价和产率均值分别为86.25%、509.82和2.11%,其RSD值分别为1.56%、0.39%和2.33%。结论该栀子提取物分离纯化工艺经过工业化生产验证,稳定、可靠。

摘要：建立巴洛合成母液中3-甲胺基哌啶盐酸盐的分离、分析测定方法。根据样品中各组分溶解性差异,采用了柱层析分离的方法。中性Al2O3层析柱,用丙酮淋洗出试样中的有机杂质,再用甲醇钠-甲醇溶液淋洗,分离出母液中3-甲胺基哌啶盐酸盐。用气相色谱法进行测定:采用毛细管柱,固定液为OV-101,90～240℃程序升温,苯甲酸甲酯为内标物,测定3-甲胺基哌啶盐酸盐的含量,平均含量2.43%,准确度98%,精密度0.02。所建立的方法简单、快速、重复性好,结果准确,精密度好。