摘要：介绍孟德尔在豌豆杂交实验中不仅关注表型性状的分离和组合,更运用株系分析对豌豆基因型进行分析。孟德尔在基因型分析的基础上,作出合理假设并设计实验加以验证,从而得出了正确结论。

摘要：通过分析李痘病毒及其2个不同株系核酸的保守序列,设计出3对引物,即1对通用引物和2对株系特异性引物对李痘病毒进行RT-PCR检测,结果显示通用引物可以同时检测该病毒的2个最主要的流行株系,即D株系和M株系,而D株系引物只能检测出D株系病毒,M株系只能检测出M株系病毒,为口岸对进境种子、苗木及果实等中的李痘病毒准确快速的检测提供了一个有效的方法。

摘要：从本院分离的辣椒温和斑点病毒株系PMMV-QD中提取RNA。根据已有报道的外壳蛋白(CP)自行设计引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD的CP基因的cDNA,插入pMD18-T载体,转化感受态受体菌XL1-Blue,以蓝白菌落筛选转化株,用PCR检测白色菌落,确认获得了含cDNA的阳性重组子。序列测定和比较的结果表明该片段确含有PMMV的CP基因编码区,此种cDNA与国外报道的PMMV病毒株系核苷酸序列的同源性达到97.7%。

摘要：本试验以高抗芜菁花叶病毒C3株系(TuMV-C3)的高代自交系A156-2和感病自交系P9805杂交后代的F2代为群体,根据大白菜的抗性相关的表达序列标签(EST)设计引物,利用分离群体分群分析法(BSA),筛选出2个与TuMV-C3株系抗病基因紧密连锁的EST-PCR-RFLP分子标记BS300及BS160,遗传距离均为6.5 cM,为大白菜分子辅助育种、抗病基因克隆以及研究抗病基因编码特性等奠定基础。

摘要：研究了在小麦(Triticun acetivum L.)与高冰草(Agropyron elongatum(Host) Neviski)不对称体细胞杂种优质株系Ⅱ-1-3中出现的迁移率与优质小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)一致的1By16亚基,通过Western blot 杂交证明了该亚基与普通小麦的1By16亚基有很强的杂交信号.依据Ⅱ-1-3中类似16亚基N端15个氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增Ⅱ-1-3 F4中未成熟胚种子总RNA,得到三条特异带(2.3、2.2、2.1kb),对其中分子量最大的一条2.3kb带谱进行了克隆、测序.该序列(p16BL-1,测序编号为473)长2298bp,包括2137bp的编码区和161bp的3'非编码区.同源性分析发现,该片段与普通小麦HMW Glu-IR、Glu1BY9同源性较高.利用RNA二级结构预测软件对该片段、Glu1R和Glu1By9进行预测表明,所分离的基因片段为一新的HMW-麦谷蛋白基因.该片段所编码的氨基酸序列中,N端的99个氨基酸和C端的42个氨基酸均为典型的HMW麦谷蛋白保守区.中间重复区中6肽重复22个,9肽重复7个.通过对其蛋白质二级结构的预测发现,在460～470氨基酸附近比Glu1R和Glu1By9多一个α螺旋区和一个转角.该片段在 Genbank中的编号为AY249141,所翻译的蛋白序列编号为AA074630.本文揭示了体细胞杂交引起小麦基因序列变化及与体细胞杂种小麦优良品质的相关性,为小麦品质育种研究提供了新途径.

摘要：采用正交拉丁设计对影响木霉菌原生质体制备和再生的条件进行了系统研究。结果表明:木霉菌原生质体制备受到缓冲体系、渗透压稳定剂、木霉菌菌龄、细胞壁降解酶的种类、酶解时间和再生培养基的影响,而不受木霉菌株系的影响。其中以磷酸缓冲体系和蔗糖为渗透压调节剂的降解体系为最佳,木霉菌菌龄以培养20h较好,崩溃酶对木霉菌细胞壁的降解效果好,酶解时间以4h为最佳,再生培养基以基础培养基和NaCl为渗透压调节剂为最佳。

摘要：为实现准确和快速鉴定PVS及其株系,明确PVS在马铃薯叶片、叶柄、茎、根和休眠块茎中含量以筛选适合的检测部位,设计PVS通用简并引物,建立实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术体系,分析熔解曲线鉴定PVS^(O)和PVS^(A)株系。以马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯M病毒(PVM)、马铃薯A病毒(PVA)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)阳性样品为对照检测其特异性。应用PVS^(O)和PVS^(A)重组质粒分别建立标准曲线,检测接种PVS^(O)和PVS^(A)马铃薯品种尤金和冀张薯12号的5个部位PVS含量。另外,应用该体系检测来源于11个省(市、自治区)的90个PVS阳性样品验证其实用性。PVS^(O)和PVS^(A)扩增后熔解曲线分别在85.77~86.00℃和87.78~87.91℃出现特异峰,PVS阴性样品及PVX、PVY、PVM、PVA和PLRV阳性样品的熔解曲线均无上述特异峰。PVS^(O)和PVS^(A)的标准曲线重组质粒浓度分别在1.09×105~1.09×10^(9)拷贝/μL和1.26×10^(5)~1.26×10^(9)拷贝/μL时,荧光信号基线的循环数平均值(Cycle threshold,Ct值)与PVS病毒粒子拷贝数对数之间具有良好的线性关系(决定系数R2=0.9942和0.9912)。尤金和冀张薯12号5个部位PVS^(O)和PVS^(A)拷贝数均大于107数量级,均可用于检测,以PVS^(O)在叶柄中含量最高。11个省(市、自治区)的90个PVS阳性样品均可检测到。本研究建立的PVS RT-qPCR检测体系快速、准确、特异,并可依据样品熔解曲线鉴定PVS^(O)和PVS^(A)株系。叶片、叶柄、茎、根和休眠块茎等5个部位组织均可用于检测,实用性强,可为生产脱毒种薯提供技术支持。

摘要：自从美国就三例基因工程鼠颁发专利之后,很可能会有一大批由科学家“设计”出来的研究用动物得到专利。这些专利自88年以来首次承认可以拥有基因改造物种的权力,并可能标志着生物技术工业的分水领,该行业视动物专利为至关重要。美国专利与商标局在其官方公告中称,该局正要将转基因小鼠的专利授予哈佛大学、GenPharmInternational 公司及俄亥俄大学。对哈佛大学研究员 Philip Leder 博士来说,这种专利已经不是第一次。该氏及其同事于1988年就培育了第一种专利动物,是能产生肿瘤、供癌症研究用的动物。